美洛昔康血浆样品分析方法验证及药动学研究

建立美洛昔康在大鼠体内样品的分析方法并验证，以用于美洛昔康制剂的体内药代动力学研究。以吡咯昔康为内标，液液-萃取法处理体内血浆样品，通过高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定。结果显示，该方法专属性好，最低定量下线可达0.5μg/mL,线性范围为0.5～100μg/mL,精密度、准确度及提取回收率均符合质量标准，可用于美洛昔康制剂的药动学研究，为临床镇痛制剂的开发提供参考。