高压静电场纺丝法制备羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯超细纤维

通过高压静电场纺丝法制备了羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)的超细纤维,并详细研究了溶液浓度、纺丝电压及混合溶剂的配比对纤维形态和直径的影响。当混合溶剂中的无水乙醇与二氯甲烷为1∶1(V/V)时,在纺丝电压为30kV的条件下,HPMCP可纺丝的浓度范围为7%～16%(wt)。溶液浓度为7%时,电纺得到珠状纤维;浓度大于8%时,得到表面光滑的圆柱状纤维。随着纺丝溶液浓度的增大,所得纤维的平均直径逐渐增大。在HPMCP溶液浓度(8%)和溶剂组成(无水乙醇/二氯甲烷=1∶1)保持一定时,随着纺丝电压的增大,所得纤维的平均直径呈下降的趋势。而在纺丝浓度和电压一定的情况下,随着混合溶剂中二氯甲烷体积分数的增大,所得纤维的平均直径先增大后减小,无水乙醇与二氯甲烷体积比为1∶1和1∶2时,所得纤维的直径分布相对集中。     

浓度和边界条件对纤维素胆甾相聚集态结构的影响

对不同边界取向条件和不同浓度下乙基氰乙基纤维素 /二氯乙酸溶液形成的胆甾型液晶相的聚集态结构及其光学性能进行了研究和讨论。在胆甾相与各向同性相共存时 ,随着浓度的变化 ,溶液会呈现出多种织构形态。在边界垂直取向条件下 ,液晶分子趋向于焦锥排列 ,在边界平行取向条件下 ,液晶分子趋向于平面排列。另外 ,两相界面表面张力能抑制边界取向作用力对胆甾相聚集态结构的影响     

电场对负性介电常数各向异性的小分子胆甾相液晶的作用

介绍和总结了边界条件影响很大的受限胆甾相和聚合物分散小分子胆甾相液晶（PDCLC）两种情况下，外电场对负性介电常数各向异性的小分子胆甾相液晶的作用。前者的研究通过在不变螺距p情况下改变液晶盒鹌鹑d与外电场电压值E，发现了规律性变化的液晶相的相态结构。而对PDCLC的研究中，通过平行和垂直于电场方向的观察，得到了胆甾相变化与外加电压的具体关系，以及在彩色液晶显示上应用。     

纤维素衍生物胆甾相液晶体系的结构及光学性能

以乙基氰乙基纤维素／丙烯酸[(E—CE)C／AA]胆甾型液晶相体系为对象，通过紫外可见光谱和广角x光衍射等方法，研究了纤维素衍生物／烯类溶剂所形成的胆甾相液晶体系的结构和光学性能及光聚合对它们的影响，发现在光聚合溶剂AA后，胆甾相的结构和光性能都很好地保持在乙基氰乙基纤维素／聚丙烯酸[(DCE)C／PAA]复合物中。由于聚合过程中的溶剂收缩，λmax、P和d都有相应的减小。     

转子阻尼绕组及其材料对同步调相机暂态特性的影响

为了研究转子阻尼绕组对同步调相机暂态无功特性的影响，建立了同步调相机的场-路-网耦合时步有限元模型，计算了系统短路过程中同步调相机无功功率、定转子电流等电气量的变化规律，对比分析了有无阻尼绕组对同步调相机各电气量的影响；在此基础上，研究了铜、铝和不锈钢等不同材料阻尼绕组对同步调相机暂态特性的影响。结果表明：转子阻尼绕组不仅可以抑制励磁绕组过电流，同时还能提升同步调相机的暂态无功支撑能力；当采用铜阻尼绕组时，同步调相机的暂态特性最优。研究结果可为同步调相机暂态无功及电压支撑能力的提升提供技术支持。     

电场纺丝法制备纳米纤维材料研究进展

从原理、装置、研究体系以及应用等方面阐述了电场纺丝技术近几年的发展情况,着重介绍了国内外在电场纺丝所得纤维的具体形态方面的研究.与传统方法相比,用该方法制备的纤维受到很多因素的影响,因而表面形态各异,比表面积较大,在医药、功能材料等方面都有广泛应用.虽然存在纺丝过程效率较低,溶剂存在环保等问题,但依旧是一种很有前途的纤维制造技术.     

磁场对乙基氰乙基纤维素胆甾型液晶相的影响

乙基氰乙基纤维素 [(E -CE)C]形成的胆甾型液晶相结构和形貌会因溶液浓度和溶剂的不同而变化。通过偏光显微镜 ,X -ray衍射和透射电子显微镜研究 ,讨论了强磁场 ( 9.4T)对不同浓度和溶剂的 (E -CE)C胆甾相液晶溶液结构的影响。     

玄武岩纤维在碱介质中的侵蚀机理、性能变化及其耐碱性提升策略的研究进展

玄武岩纤维因具有高弹性模量、高抗拉伸强度等优点，常用于增强材料添加至混凝土、树脂等建筑材料中，能够显著提高基体的各项力学性能。但目前对玄武岩纤维在不同碱性环境下的侵蚀行为仍存在争议，因此，本文通过归纳玄武岩纤维的应用领域特点，以玄武岩纤维处于碱性环境为例，系统总结了玄武岩纤维的原料、化学成分/矿物组成及分类、碱侵蚀机理、碱侵蚀前后化学成分组成及微观结构的改变，以及侵蚀前后的性能差异。同时，总结了提高玄武岩纤维耐碱性的可能路径。综上，针对玄武岩纤维生产过程或表面处理来提高其在复杂环境介质下的耐受性，将会是未来拓展玄武岩纤维应用场景的关键研究方向。