酪醇的合成进展

酪醇是重要的药物和有机合成中间体,可以用于合成治疗心血管病药物,如美多洛尔、倍他洛尔、红景天苷等。文章对其各种合成方法以及合成中的绿色化进展作一个简单介绍和评价。     

基于UPLC-Triple-TOF-MS技术初步分析雅安产道地中药材川牛膝中生物碱成分

采用乙醇提取、成盐、二氯甲烷萃取等方法初步富集川牛膝总生物碱,确定最优提取分离工艺;通过超高液相色谱串联三重四级杆飞行时间质谱法,采用Waters XSelect CSH-C₁₈色谱柱(2.1 mm×150 mm, 1.7μm),梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,测试波长254 nm,柱温为50℃,进样量为3μL,采用电喷雾离子源正离子模式,扫描范围为m/z 100～1 500,并采用全扫描模式对样品数据进行收集,根据高分辨质谱结合二级质谱所得信息对川牛膝中生物碱类化学成分进行快速鉴定,通过对比分子离子峰和碎片离子的质荷比、Scifinder和Reaxy数据库及相关文献,推测出两种生物碱成分。研究建立的生物碱类化学成分提取与分析方法,为提高雅安产道地中药材川牛膝的质量控制水平及后续阐明药效物质基础提供了实验依据。     

全氘代双硫伦的合成

以氘代二乙胺与二硫化碳为原料,四溴化碳诱导催化一步合成全氘代双硫伦,最终目标产物经质谱、核磁等表征确定,总收率为88.6%,化学纯度为99.2%,同位素丰度大于98%。该合成路线简单,原料易得,反应条件易于控制,满足其作为内标物在药理学、药代动力学等方面的应用。     

吡罗昔康-d_3的合成

目的开发稳定同位素氘代标记吡罗昔康-d_3的合成方法。方法以邻苯甲酰磺酰亚胺为原料,氘代碘甲烷为氘代标记试剂,经过烷基化、重排、氘代甲基化与酯的氨解得到氘代标记的吡罗昔康-d_3。结果总收率为26.6%,化学纯度为99.2%,氘代丰度为99.3%,目标化合物结构经质谱、核磁共振等表征确定。结论该4步合成路线方法简单,原料易得、反应条件易于控制,产品可用于其在药代动力学方面的研究。     

1,5-双(1-甲基-2-氧代-3-苄氧基-1,2-二氢吡啶-4-甲酰氨基)-3-氧杂戊烷的合成

以2-吡咯烷酮与草酸二乙酯为起始原料,经开环/扩环、还原、甲基化、脱甲基、苄基化、酯键水解与缩合等反应,合成了新型螯合剂衍生物1,5-双(1-甲基-2-氧代-3-苄氧基-1,2-二氢吡啶-4-甲酰氨基)-3-氧杂戊烷,优化了第一步开环/扩环反应工艺。n(2-吡咯烷酮)∶n(草酸二乙酯)∶n(CH_3CH_2OK)=1∶1.1∶1.2为最佳投料比,最终总收率为8.6%,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR和MS确证。     

对硝基苯甲醛-d5的合成

以苯-d6为原料,经过溴代、硝基化、氰基化、水解、还原与氧化等六步反应,高效合成了对硝基苯甲醛-d5,对关键步骤氰基化反应的条件进行了优化。对硝基苯甲醛-d5的结构经13 CNMR、IR与MS表征,总收率为24%(以苯-d6计),化学纯度为99.1%,同位素丰度为98.2%。     

吡唑类化合物的应用研究进展

吡唑类化合物在生物医药、农药、染料等领域有着重要的作用。本文综述了吡唑类化合物的最新应用研究进展。     

一种合成薏苡素的新方法

以邻氨基苯酚与二(三氯甲基)碳酸酯为原料,经成环反应、溴代、碘化亚铜催化甲氧基取代反应合成薏苡素,反应的总收率为57.0%,其结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS等进行表征。