Fe_3O_4/海藻酸盐微胶囊固定化细胞生长特性

采用脉冲电场液滴制备工艺,以海藻酸钠、壳聚糖为载体材料,纳米Fe3O4粉末为磁性材料,地衣芽孢杆菌为细胞模型,制备具有超顺磁性的微尺度载细胞微胶囊。以地衣芽孢杆菌的生长量为考察指标,考察不同磁含量、磁场引力、粒径和初始菌浓等因素的影响。实验结果表明,磁性材料Fe3O4的引入对地衣芽孢杆菌的生长没有影响。制备磁性固定化地衣芽孢杆菌微胶囊的最适条件为:Fe3O4含量0.003g/mL,初始接种密度为1.5倍菌浓(6.25×106个/mL),微囊的平均粒径为350μm,磁场环境的引入对地衣芽孢杆菌的生长无明显影响。论证了磁性壳聚糖/海藻酸钙微胶囊固定化细胞工艺进行在线分离,连续化操作的可行性。     

GMA接枝海藻酸钠光交联协同金属配位互穿网络凝胶的释药性能

用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)对海藻酸钠(Na-Alg)进行接枝改性得到了产物Alg-GMA,利用光引发自由基聚合协同二价阳离子(M²⁺,M代表Ca和Ba)配位交联作用,可调节海藻酸盐水凝胶(M-Alg-GMA)的结构与性能。采用FTIR、¹HNMR、XPS、ICP和SEM对其进行了表征,并对其力学性能、溶胀性能、降解性能、体外释放、血液相容性及细胞毒性进行了测试。结果表明,Alg-GMA中出现了与GMA相关的氢信号。在光引发剂Irgacure 2959存在下,Alg-GMA经波长365 nm紫外光照射90 s即可快速形成Na-Alg-GMA水凝胶。Ca²⁺和Ba²⁺具有调节海藻酸盐水凝胶结构与性能的作用,这可能与Ca²⁺的平面四方形构型dsp²轨道杂化方式和Ba²⁺的正八面体构型d²sp³轨道杂化方式有关。Ca-Alg-GMA和Ba-Alg-GMA均具有肠道靶向释放药物能力,且均具有血液...     

基于白藜芦醇还原特性的银基纳米载体制备及肿瘤细胞杀伤效应评价

以反式白藜芦醇(resveratrol,RES)为还原剂,硝酸银(AgNO_3)为前驱体,十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTAB)为表面活性剂和相转移催化剂,采用原位液相还原工艺制备了负载RES的银基纳米载体(RES-AgNPs)。当AgNO_3、RES和CTAB摩尔比为1:1:0.5、40℃反应13 h时,制得平均粒径(45.5±2)nm、zeta电位-21 mV的RES-AgNPs。红外光谱和紫外吸收光谱分析结果表明,RES成功负载在纳米银表面,负载量达到0.0883 mg?mg~(-1)。体外释放实验表明,RES-AgNPs具有过氧化氢(H_2O_2)敏感响应的释放特性,当p H=5.4且CH_2O_2=25μmol?L~(-1)时RES释放率为89%。以人乳腺癌细胞MCF-7为肿瘤细胞模型,MTT实验结果显示,当样品剂量均为15μg?mL~(-1)时,与RES、AgNPs和RES+AgNPs联合给药相比,RES-AgNPs对细胞的生长抑制率分别提高了62.6%、68.2%和55.1%,体现了纳米载体中银纳米粒子与负载药物RES对肿瘤细胞的协同杀伤效应。     

生物医用磁性纳米粒子的研究进展

近十几年以来,纳米材料的发展极大地推动了生物医用领域的研究。磁性纳米粒子由于其特有的磁性性能从而为生物医学中的药物靶向传送、磁共振成像等应用提供了一个崭新的研究平台。本文综述了磁性纳米粒子的几种类型,并着重介绍了其生物医学应用。     

纳米氧化石墨烯的合成与功能化修饰

为使合成聚乙二醇化纳米氧化石墨烯(NGO)在生理条件下稳定保存,首先采用改进的Hummers法合成NGO,再通过酰胺反应在NGO连接四臂聚乙二醇,通过测定FT-IR光谱、紫外分光光谱、粒度与粒度分布、SEM与TEM对产物进行表征。产物中含有羟基、羧基、羰基等含氧官能团,紫外最大吸收峰为225 nm,表明NGO与GOPEG的成功合成。NGO和GO-PEG的平均粒径分别为184.08 nm和96.72 nm,PDI分别为0.317和0.365。SEM,TEM数据揭示了产物的片状形貌,GO-PEG在PBS和细胞培养基(DMEM)中静置60 d,未出现聚集和沉降现象,表明GO-PEG具有良好的体外稳定性。文中成功制备了NGO和聚乙二醇化的NGO,并且聚乙二醇化后的NGO在PBS和DMEM中具有良好的体外稳定性,为其在生物医药领域的应用奠定了基础。     

壳聚糖基可注射温敏互穿水凝胶制备及表征

以β-甘油磷酸钠(GP)为羟丙基壳聚糖(HPCS)或壳聚糖季铵盐(HTCC)的温敏交联剂、氯化钙(CaCl_2)为海藻酸钠(SA)的螯合交联剂,采用共混工艺,制备以壳聚糖衍生物-GP为第1网络、海藻酸钙为第2网络的可注射温敏互穿水凝胶。利用高斯软件基于氢键理论探讨凝胶温敏相变机理。利用红外光谱仪、扫描电子显微镜、热重分析仪和流变分析仪对凝胶性能进行了表征。当ρ_(HPCS)=18.75 mg/mL,ρ_(GP)=75 mg/mL,ρ_(SA)=18.33 mg/mL和ρ(CaCl_2)=1.67 mg/mL时,凝胶在37℃温敏凝胶化时间为(85±15)s,压缩弹性模量为(54±15)kPa,损耗模量G″和储能模量G′比值为0.10±0.025。由此可知,HPCS-GP/Ca-Alg复合凝胶可在生理温度环境凝胶化且时间可控,凝胶机械强度良好,在组织工程领域中具有应用潜力。     

基于工程教育认证的化工基础实验室建设改革探索

结合工程教育认证的要求和我校实验室现有的问题,探索化工基础实验室的建设改革方案。总结学院认证前实验室主要存在的问题,提出了基于工程教育认证要求的化工基础实验室建设措施,包括实验室整体布局、基础设施、安全管理制度及安全教育四个方面,通过以工程教育认证为导向进行实验室改革,提升基础实验室综合水平,为基础实验教学的安全有序进行提供保障。     

载穿心莲内酯核-壳型Ca-Alg/pNIPAM微球的制备及性能

针对穿心莲内酯(AND)口服给药存在药物苦极问题,拟制备一种有效掩蔽药物苦味且能实现药物控释的微球载体。以海藻酸钠(Na-Alg)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为制备材料,采用静电液滴偶联单体聚合工艺制备了核-壳型AND/Ca-Alg/pNIPAM微球。采用扫描电微观测、红外光谱分析、溶胀实验和体外释药实验等表征微球结构与性能。结果表明:与Ca-Alg微球相比,Ca-Alg/pNIPAM微球具有清晰的核-壳结构;微球平衡溶胀率在32—36℃突降14.6%;微球在模拟胃液中2 h内药物累积释放率低于10%,而在模拟肠液中6—8 h即达到释放平衡且释药动力学符合Reter-Peppas模型。核-壳结构使Ca-Alg/pNIPAM微球在高效负载药物的同时掩蔽了药物苦味,并赋予微球温度/pH双重响应特性,实现了药物肠靶向释放。