含氟树脂涂料的研究进展

概述了氟树脂的发展历程及其应用研究进展;总结了不同氟树脂的结构性能特征;归纳了PFEVE和PVDF两类典型氟树脂的基本物理性能和研究开发现状;简述了水分散氟树脂体系的制备方法。     

PMMA/SiO2复合微球在常规乳液体系中的制备及其形态研究

以4-乙烯基吡啶(4-VP)为辅助单体,分别使用十二烷基硫酸钠(SDS)和OP-40(CA897)作乳化剂,在SiO2存在下用常规乳液聚合合成了PMMA/SiO2复合微球.在阴离子乳化剂体系中,通过改变聚合物乳胶粒大小可以得到不同形态的复合微球,在非离子乳化剂体系中,可以得到草莓型或核-壳形态的SiO2/PMMA复合微球,取决于单体滴加速度、乳化剂的浓度和单体/SiO2比.复合微球的形态通过透射电镜及扫描电镜进行表征.     

丙烯酸酯聚氨酯/SiO2纳米复合涂层结构与形态对其耐刮伤性影响研究

以四乙氧基硅烷(TEOS)作为主要前驱体,通过改变溶胶-凝胶工艺参数制得了结构和形态各异的丙烯酸酯聚氨酯/SiO2纳米复合涂层,利用TEM、SAXS等手段表征涂层的结构与形态,由洗刷前后涂层的失光率来表征耐刮伤性,详细探讨了纳米复合涂层耐刮伤性与SiO2相特征、有机无机相作用力及SiO2质量分数之间的关系。研究表明:丙烯酸酯聚氨酯涂层中引入纳米SiO2相后,耐刮伤性明显提高。有机相与SiO2相之间的作用力是影响涂层耐刮伤性的最重要因素,作用力越强,耐刮伤性越好。网络状纳米SiO2与颗粒状纳米SiO2相比,更有利于耐刮伤性的提高,且网络状纳米SiO2质量分数越大,耐刮伤性越佳,但SiO2相的致密度和尺寸对耐刮伤性影响较小。对于颗粒状胶体SiO2,在15~160 nm范围内,粒径对耐刮伤性没有明显影响;随着胶体SiO2粒子的质量分数增加,耐刮伤性先增大后减小。     

ASA核-壳乳液聚合物的组成、结构与性能

基于聚合物共混改性原理和增韧机理,设计出ASA三元复合聚合物。研究发现,ASA复合聚合物具有核-壳结构,核与壳之间存在接枝产物,接枝产物的组成为A/S=18.4/81.6(重量比),略低于其乳液恒比组成(A/S=20/80),接枝率随核的交联剂、乳化剂及壳层单体的用量增大而增大。动态粘弹谱(DMS)显示在核的聚合物相中存在壳的聚合物相畴。ASA复合聚合物与其机械共混物具有相同的热稳定性,但具有更好的韧性。其缺口抗冲强度在交联剂为1.0％时出现极大值,并随橡胶粒径和含量的增大而增大,韧性大大高于ABS。     

氟烯烃共聚合的研究进展

概述了氟烯烃共聚物树脂的发展,总结了氟烯烃与其他单体共聚合的相关研究。大多数情况下,氟烯烃单体的共聚反应得到的是随机共聚物。虽然聚合反应涉及的含氟单体和共聚单体种类很多,但最终聚合物按其性能和应用主要包括热塑性体、弹性体和热塑性弹性体3类。通过筛选一些特定功能性的单体参与聚合反应,可以使得含氟聚合物的某些性能如溶解性、交联固化性、附着力等得到补偿。此外,文中列出了一些氟烯烃单体的Q-e参数,并从理论上讨论了共聚物的结构;简述了吸电子氟烯烃单体与供电子全质子单体间的交替共聚行为,并列举了具体实例。     

高固体份含羟基丙烯酸树脂合成新方法及其聚氨酯涂料的制备

本文介绍了一种合成分子量相对较高,分子量分布很窄,而且粘度低的高固体份含羟基丙烯酸树脂的新方法,并研究了聚合温度,反应混合物添加速率,引发剂,链转移剂及溶剂的类型与用量等各参数对丙烯酸树脂A和丙烯酸树脂B的结构与性质的影响,A、B两种树脂分别是由单体MMA／St/BA/PGMA与MMA／St/EA/HEMA合成而得。结果表明,单体的物理与化学性质对最终产物树脂的结构与性质有着很大影响：PGMA含有大量α－H,容易在合成中引起支化反应,巯基乙醇不但能在链端引入羟基基因,而且也是获得窄分子量分而树脂的最佳链转移剂,溶剂的结构和组成在合成高固体份,低粘度的丙烯酸树脂中起着重要作用。溶剂油与Cypar－9份别含有异链烷烃和环烷烃,为合成高固体含量丙烯酸树脂的最佳选择,在这两种溶剂中合成的树脂呈半固相分离状,如若最终获得溶液树脂,则聚合温度与溶剂量对树脂结构与性质有很大影响,若最终获得溶涨或半固相分离状树脂,则聚合温度与溶剂量对树脂结构与性质影响不大。以这种方法合成的含羟基丙烯酸树脂,以异氰酸酯作固化剂制备的清漆的性能相当于甚至优于目前市面上流行的Joncryl 920制备的清漆的性能。