固定床吸附器透过曲线参数优化方法

开发了一种固定床吸附器透过曲线参数估值的优化方法，用Ｂａｓｉｃ语言编制了运算程序，并在普及型２８６微机上考核了该法的可靠性，相对误差在１％以下，运算机时７．５ｍｉｎ。     

2,6-二异丙基萘的合成与分离技术的进展

2,6-二异丙基萘(2,6-DIPN)是一种重要的化合物,可用于制取高级聚酯材料和液晶聚合物。本文论述了由萘经选择性烷基化生成2,6-DIPN的研究进展,着重阐述了合成2,6-DIPN所用催化剂的研究;还总结了从异构体中分离2,6-DIPN的方法,并对吸附分离法做了详细阐述;指出由萘作原料,沸石分子筛作催化剂制备2,6-DIPN是石油萘生产的理想的技术方向。     

电导测定十二烷基苯磺酸钠的临界胶束浓度

本文用电导法测定了十二烷基苯磺酸钠水溶液在２５℃、３２．５℃和４０℃时的临界胶束浓度。并且用相分离模型计算了形成临界胶束时的标准焓变ΔＨ＾θ，标准自由能变化ΔＧ＾θ和标准熵变ΔＳ＾θ。     

2,6-二异丙基萘与2,7-二异丙基萘的吸附分离

萘异丙基化反应的目标产物2,6-二异丙基萘(2,6-DIPN)与主要副产物2,7-二异丙基萘(2,7-DIPN)的性质相近,经过精馏和结晶后不能完全分离。选用阳离子改性后的Y沸石分子筛作吸附剂,甲苯作脱附剂,将2,6-DIPN与2,7-DIPN进行吸附分离。实验表明:NaY和PdY分子筛对2,6-DIPN的吸附性能较强,LiY和KY对2,7-DIPN吸附性能较强;NaY吸附剂的再生性能良好。     

粉檀麝香中间体乙酰化反应的优化

以乙酸酐为酰化剂，对合成粉檀麝香中间体１，１，２，３，３，５ 六甲基茚满的酰化反应进行了研究，并用均匀设计法获得该反应的最佳条件：乙酸酐与茚满的摩尔比为３０∶１，三氯化铝的用量为０３ｍｏｌ，反应温度为１０℃，滴加反应时间为１０ｍｉｎ时，粉檀麝香的总产率为８０８％，粉檀麝香主产品的相对得率为８１８％。     

焦化苯中噻吩在酸性沸石催化剂上的催化裂解性能

研究了焦化苯中噻吩在酸性沸石催化剂上的催化裂解性能. 结果表明：噻吩在HZSM-5沸石催化剂的作用下被分解生成硫化氢气体逸出,进而达到脱硫的目的. 通过对不同温度和压力下的催化脱硫性能进行考察,认为HZSM-5沸石催化剂对脱除苯中噻吩具有较高的活性及较好的活性稳定性,且温度、压力是影响催化剂活性和稳定性的重要因素. 以含270 mg/L噻吩的焦化苯为原料,在反应温度为320~380℃、反应压力为3.5~6.0 MPa、质量空速为4~12 h-1的条件下,能彻底脱除其中的噻吩.     

合成纤维的回收、再生、循环利用

对合成纤维废弃物要进行回收、再生,实现循环利用。发达国家已进行了大量的研究与实施工作,在技术上要解决单一材料产品的设计、材料循环、化学循环等方面的问题。我国应尽早开展合成纤维的回收、再生的系统研究工作。     

黄原胶的发酵生产和提纯

探讨了用野生油菜黄单孢菌发酵生产黄原胶的发酵条件及其提纯分离的技术。黄原胶发酵的最佳温度为 2 8～30℃ ,接种量为 1 0 % ,蔗糖作为碳源优于葡萄糖。当搅拌速度为 50 0r/min,空气通入量为 0 5min- 1 (跟反应器的体积比 ) ,产胶阶段的pH值 7 0。采用酶降解和硅藻土吸附提纯 ,用超滤技术浓缩提纯后的发酵液 ,然后用乙醇析出浓缩液中的黄原胶。     

渗透蒸发用于分离C5中甲醇的研究

对用渗透蒸发膜分离方法去除C5中的甲醇进行了研究。选择具有极性基团的高分子聚合物作为膜材料 ,考察了不同膜材料及不同成膜条件下所得几种膜的渗透选择性和渗透通量。实验发现CA膜和PVA膜都是选择透过甲醇的 ,PVA膜具有优良的分离性能。制膜时所用的溶剂不同会影响所成膜的性质。另外 ,温度、压力和浓度对渗透通量和渗透选择性均有影响。升高温度和降低膜下游压力可明显提高膜的渗透通量     

大孔磺酸树脂固载AlCl3用于噻吩与烯烃的烷基化反应

大孔磺酸树脂固载AlCl3是提高树脂催化剂酸强度及其烷基化活性的有效方法，本工作以NKC9, CT175两种磺酸树脂催化剂为载体，采用AlCl3气相固载法分别于不同固载温度及固载时间条件下制得AlCl3–NKC9, AlCl3–CT175催化剂，并对其用于噻吩与异丁烯、异戊烯的烷基化反应活性进行了考察. 结果表明：在固载时间为10~25 h、固载温度为110~120℃条件下，所制得的催化剂在常压、温度60℃、原料(含4300 mg/L噻吩的苯溶液)质量空速为7.5 h–1的反应条件下具有很高的噻吩烷基化活性(噻吩转化率达95%)，且固载AlCl3后的树脂催化剂活性稳定性较固载前有较大程度提高.