苯部分加氢制环己烯的钌系催化剂研究新进展

评述了催化剂的制备条件、助催化剂的选择、添加剂的筛选等因素对催化剂活性的影响,指出添加无机盐和水有利于提高环己烯的选择性．讨论了反应温度、搅拌速度、氢气压力的影响,相应的最适宜条件范围为：温度３６０ ～４６０ Ｋ,压力４ ．０ ～５ ．０ ＭＰａ,搅拌转速１５００ ｒ／ｍｉｎ．探讨了苯部分加氢制环己烯的反应机理及加氢初始动力学方程,并对沉淀钌黑催化剂活性进行评价,在温度４１３ Ｋ,压力５．０ ＭＰａ下,苯的转化率为９６ ．４７ ％ ,环己烯的选择性达５０ ．０１％ ,其催化活性及选择性可满足工业化的要求．     

ZnO对草酸二甲酯加氢Cu/SiO2催化剂的抑制效应

以草酸二甲酯加氢制备乙二醇为目标反应,研究了添加助剂ZuO对Cu/SiO2催化剂的影响,结果表明,引入助剂锌后催化剂的加氢活性迅速下降,催化剂的织构表征和XRD、TPR分析表明,助剂氧化锌破坏了Cu/SiO2催化剂前体结构,使得孔径变大,比表面积下降;氧化锌的存在能够促使氧化态铜更易还原为Cu0,并使得催化剂晶粒长大,主要加氢活性组分Cu2O含量降低,进而抑制了反应.     

用双重孔模型计算甲醇合成催化剂的效率因子

选取ＣＯ、ＣＯ２在铜基甲醇合成催化剂上的平行反应为研究对象,以ＣＯ和ＣＯ２为关键组分,用修正的双重孔模型求取有效扩散系数,进而由Ｋｊａｅｒ近似解法求得ＣＯ、ＣＯ２的效率因子,分析了孔结构参数对效率因子的影响,得出了最适宜比表面范围。用工业实际生产条件验证双重孔模型是否适用于计算多组分反应体系的内扩散效率因子,结果表明：双重孔模型能够应用于多组分气－固催化复合反应体系。     

Cu/SiO2催化剂上草酸二甲酯加氢反应的研究

对草酸二甲酯气相催化加氢反应体系进行了热力学分析和实验研究,考查了Cu／SiO2催化剂的最佳活化温度,对影响产物组成的因素和分布规律进行了讨论。结果表明,催化剂的适宜还原温度为523～623K;低氢酯比低压和高溶剂比有利于乙醇酸甲酯的生成;提高氢酯比或反应压力可以提高乙二醇的选择性,氢酯比和反应压力的适宜组合均能得到较好的草酸二甲酯转化率和乙二醇选择性。产物组成随草酸二甲酯转化率增加呈一定的变化规律,可根据市场需求调整产物结构,获得最佳的经济效益。     

间接电氧化制苯甲醛最佳工艺条件的研究

通过对间接电氧化制苯甲醛过程中电解温度、酸浓度原料摩尔浓度以及氧温度等因素进行考察,得到了最佳工艺条件.即电解条件为:硫酸浓度8.0 mol·L-1,温度323 K;甲苯氧化条件为:硫酸浓度8.0 mol·L-1,温度333 K.不仅使间接电氧化工艺中的电解与氧化两个阶段保持了酸浓度的一致,而且使电解过程的电流效率增加了13.22%左右,甲苯氧化反应的苯甲醛产率增加了6.67%左右.     

Ce~(4+)/Ce~(3+)做氧化媒质间接电合成邻氯苯甲醛

用硫酸做介质、Ce4 + Ce3+ 做氧化媒质间接电合成邻氯苯甲醛。通过正交实验和单因素实验确定出最佳工艺条件为 :反应温度 348K ,表面活性剂浓度 1 .4× 1 0 - 3～ 2 .2× 1 0 - 3mol L ,硫酸浓度 7.5mol L。在优化的实验条件下邻氯苯甲醛的产率达 93.1 % ;在相应的电解实验中 ,电流效率为 89.46% ,电解收率为 50 .1 5%。     

含腐植酸叶面肥在嘎啦苹果上的应用效果分析

在陕西省铜川市进行了嘎啦苹果喷施含腐植酸叶面肥的对比试验。试验结果表明,喷施含腐植酸叶面肥800倍液、1000倍液,与喷施等量清水（对照）相比,单果重和产量均表现不同程度的增加,增产效果显著;叶片百叶鲜重、百叶干重、叶面积等均增加,经方差分析达到显著性差异水平;春秋梢和苹果可溶性固形物含量也有所增加,但经方差分析未达到显著性水平;经济效益分析结果以喷施含腐植酸叶面肥800倍液处理优于1000倍液。因此,本试验所用含腐植酸叶面肥在嘎啦苹果上的最适宜使用浓度为稀释800倍液。     

不同硫酸浓度下Mn3+氧化对氯甲苯反应动力学研究

研究了锰-硫酸体系氧化对氯甲苯制对氯苯甲醛反应动力学，推导出了动力学方程式。分别从反应物的减少和产物的增加两方面考虑，在温度为323K～343K范围内对不同硫酸浓度下由对氯甲苯制对氯苯甲醛氧化反应动力学进行研究;由实验数据回归得到了反应速率常数、表观活化能等动力学参数。实验结果表明酸度对对氯甲苯氧化反应动力学影响很大，随酸度的增加氧化反应级数和表观活化能降低；在浓度为7.0mol·L-1、8.0mol·L-1、9.0mol·L-1硫酸介质下,Mn3+氧化对氯甲苯制对氯苯甲醛的反应分别呈现为表观1级、0.3级和0级反应。     

Mn3+间接电氧化邻氯甲苯制邻氯苯甲醛

以硫酸为介质,电解ＭｎＳＯ４ ,以制取Ｍｎ３＋ ,将邻氯甲苯氧化为邻氯苯甲醛．通过电解氧化正交实验和ＭｎＳＯ４ 单因素实验,得到了电解最佳条件,优化条件下电流效率达８４．３０ ％ ．通过有机氧化正交实验,并结合工艺路线,优选了最适宜氧化条件,即硫酸浓度为６ ．８ ｍｏｌ／Ｌ,温度为８０ ℃,原料配比为１：３,搅拌转速为５００ ｒ／ｍｉｎ．在此条件下,醛产率达９０ ．６３ ％ ,反应速率为６ ．１８３ ⅹ１０－ ３ ｍｏｌ·Ｌ－１·ｍｉｎ－ １ ．该工艺路线简单,具有一定的工业应用价值