劳里法测定NR手套中水溶性蛋白质含量的影响因素分析

分析劳里法测定NR手套中水溶性蛋白质质量分数时的影响因素及应注意的问题。劳里法定量测定NR手套中水溶性蛋白质时应注意 :①严格控制福林试剂的浓度为 1mol·L- 1 ,若储存时溶液变为黄绿色或绿色 ,必须重复溴氧化步骤 ;②控制样品溶液中蛋白质的质量浓度在 2～ 10 0 μg·mL- 1 范围内 ;③加入福林试剂时 ,溶液温度控制在10～ 3 0℃之间 ;④比色应在显色剂加入后 3 0～ 60min内进行 ;⑤吸光度的最佳测定波长为 75 0nm。     

橡胶安全套产品爆破性能比对试验

开展比对试验是验证检测实验室检测能力和提高检测水平的重要手段,中国合格评定国家认可委员会每年都会组织能力验证,但其组织的能力验证不能包括所有产品和项目。因此,由具有相对权威的单位组织全国性的比对试验也成为验证实验室检测能力的重要途径。而在实验室的比对试验中,样品的一致性对于试验结果的准确性至关重要。作为组织者,应确保比对试验过程中出现的不满意结果,不应归咎于样品之间或样品本身的变异性。因此,对于能力验证样品的检测特     

天然胶乳橡胶避孕套水抽提蛋白质含量测定试验方法与检验结果的探讨

探讨了避孕套水抽提蛋白质含量测定的试验条件,并对7个生产企业的避孕套产品进行检测,通过对检测结果进行统计分析,从而确定避孕套中水抽提蛋白质测定的试验方法,了解国产避孕套中蛋白质含量的现状。     

胶乳行业目前使用的天然胶乳质量分析

以天然浓缩胶乳国标和《胶乳工业原材料技术条件与试验方法汇编》为依据,对８个胶乳制品厂提供的１７个国内外天然胶乳样品。通过对总固体含量、干胶含量、非橡胶固体、碱度、机械稳定度、挥发脂肪酸值、粘度和氧化锌机械稳定性８个项目的检验,其中合格样品只有５个,合格率仅２９％,不合格样品１２个,不合格率高７１％。特别曙产天然胶乳的质量问题更为突出,在１０个样品中,合格的样品只有２个,合格率仅有２０％;不合格样品     

橡胶医用手套比对试验报告和探讨

比对试验是判断实验室能力的重要技术手段,也是实验室内部质量控制的补充措施。实验室通过参加有效的比对试验活动,用以增强客户以及相关方对实验室的信任。本次比对试验是依据中国合格评定国家认可委员会制订的CNAS-GL02《能力验证结果的统计处     

橡胶避孕套国家标准的修订与新标准实施和建议

橡胶避孕套在我国生产已经近50年。1974年开始我国对已婚育龄人员实行避孕套免费发放，2003年计划内免费发放避孕套已达12亿余只。自1985年我国发现第一例艾滋病以来，性传播疾病以不可估计的速度在我国快速传播，至2004年，我国仅艾滋病病毒感染者就有84万，其中艾滋病患者约8万人。橡胶避孕套已从单纯的避孕工具变为预防性病和艾滋病传播、健康生活的有效工具。我国避孕套的年产量也从10年前的12亿只发展到现在的37亿只，每年出口量超过12亿只。     

天然胶乳橡胶安全套产品安全性能试验方法与检验结果探讨

<正>一、安全套产品简介及标准概况目前,我国安全套产品执行GB7544-2004《天然胶乳橡胶安全套技术要求和试验方法》标准,该标准等同采用国际标准ISO4074:2002,仅针对安全套产品的物理性能、包装标志等提出了技术要求。对于安全套本身可能对使用者产生的安全性能     

从强制性认证检验结果看我国橡胶避孕套产品质量

本文从2002年5月1日至2005年12月30日橡胶避孕套产品实行强制性认证以来的三年多时间里,对国内200多家企业的463个样品进行抽样检验,通过检验数据的比对,分析国内市场上橡胶避孕套产品质量,充分说明国内企业生产的橡胶避孕套产品质量已经超过进口避孕套产品质量水平。