Li_(1+x)Ge_(2-x)Cr_xP_3O(12)系统的相关系与电导

研究了Li_(1+x)Ge_(2-x)Cr_xP_3O_(12)系统的相组成与电导的关系。用Cr~(3+)置换LiGe_2P_3O_(12)中的Ge~(4+)在00.5时出现未知相。用少量Cr~(3+)取代Ge~(4+)后电导率即骤增,在固溶体范围内电导率随x值的增大而升高,在0.2≤x≤0.6区间都有较高的电导率。Lj_(1.3)Ge_(1.7)Cr_(0.3)P_3C在35℃、300℃、450℃时的电导串分别为2.9×10~(-5)、1.1×10~(-2)、4.6×10~(-2)(S/cm),电导活化能为0.37eV,电子迁移数在10~(-5)数量级。     

化学气相沉积制备的氮化硼

以BCl_3和NH_3为原料气体,制备了化学气相沉积(CVD)BN。在所建立的沉积系统中,研究了温度、系统压力和原料气体的流量等对CVD BN沉积过程的影响,指出了较佳的沉积条件。通过对CVD BN试样的X射线衍射分析和显微镜观察,表明所制备的CVD BN是各向同性的,其显微结构由纤维状晶体所形成的放线状“球晶”所构成,而其晶体结构具有层状无序的结晶学特征。     

Li_4GeO_4-Zn_2GeO_4系统的相关系与离子传导

研究了Li_4GeO_4-Zn_2GeO_4系统的相关系、离子传导性以及中间相的稳定性和合成条件等。在Li_4GeO_4-Zn_2GeO_4系统中存在一个化合物Li_2ZnGeO_4和Li_(4-2x)Zn_xGeO_4固溶体,其组成范围为x=0.25～0.50。Li_(14)Zn(GeO_4)_4固溶体是这个系统中电导性能最好的组成,它还兼有烧结温度低、制备方便等优点。但Li_(14)Zn(GeO_4)_4固溶体不稳定,在空气中对CO_2和H_2O很敏感。     

Li_(1 x)Ti_(2-x)Ga_xP_3O_(12)和Li_(1 2x)Ti_(2-x)Mg_xP_3O_(12)系统的相关系和电导

研究了Li_(1 x)Ti_(2-x)Ga_xP_3O_(12)和Li_(1 2x)Ti_(2-x)Mg_xP_3O_(12)系统的组成、结构和电性的关系。在这两个系统中,Ga~(3 )和Mg~(2 )都能在一定的组成范围内取代LiTi_2P_3O_(12)中的Ti~(4 )形成固溶体,并使电导率提高。电导率极大值分别出现在x=0.6和x=0.3处,其在300℃左右的值为8.4×10~(-3)和5.3×10~(-3)s/cm。 比较了Ga~(3 )、Mg~(2 )和In~(3 )三种离子取代Ti~(4 )对电性的影响,并从结晶化学角度讨论了它们的差异。     

Li_(1+x)Ti_(2-x)Cr_xP_3O_(12)系统的相关系与电性

研究了 Li_(1+x)Ti_(2-x)Cr_xP_3O_(12)系统的相组成与电性的关系。结果表明,Cr~(3+)能取代 LiTi_2P_3O_(12)中的Ti~(4+)生成固溶体,直至 x=0.8。在固溶体范围内,电导率随 x 的增加不断升高,至 x=0.8时达到极大。此时在室温和300℃的电导率分别为2.4×10~(-4)和4.8×10~(-2)S/cm,电子迁移数在10~(-4)数量级,分解电压为1.8V。对所得结果从结晶化学角度进行了讨论。     

β-Al_2O_3与钠硫电池

β-Al_2O_3是目前已发现的性能较好的钠离子导体之一。可用作钠硫电池的隔板,钠硫电池现称 Beta 电池。 Beta 电池的比能量高,结构简单,原料丰富价廉,不污染环境等优点引人瞩目。1966年美国福特公司首先发表 Na/S 电池后,我国和英国、联邦德国、日本、法国也开展