四硝基半甘脲的合成及其性能

叙述了新型高能炸药2,4,6,8-四硝基-2,4,6,8-四氮杂双环[3.3.0]辛酮-[3](简称四硝基半甘脲)的两种合成方法,并给出了它的主要物化性能和爆炸性能。     

1,1,1-三硝基乙烷的制备

叙述了由四硝基甲烷和碘甲烷在混合溶剂中一步反应制备１，１，１－三硝基乙烷的方法，产品最高得率可达８０％左右，并讨论了影响产品得率或质量的某些因素。     

肝素对金黄色葡萄球菌与血浆蛋白间粘附的阻断作用

金黄色葡萄球菌与宿主细胞粘附是其感染的先决条件。若能阻断粘附环节,金黄色葡萄球菌将无法生长繁殖,即可降低由其引发的疾病的发病率。本研究采用静止粘附技术等实验手段,研究肝素对金黄色葡萄球菌与血浆蛋白粘附的阻断。结果显示,当肝素溶液浓度<1.0 mg/mL时,肝素以浓度依赖的方式阻断。金黄色葡萄球菌粘附血浆蛋白后,淋巴细胞对其吞噬作用减弱;加入肝素后,吞噬作用的强度增强。结果暗示,肝素能够阻断金黄色葡萄球菌与血浆蛋白的粘附,可以作为临床药物开发的靶点。     

均-三氯三硝基苯及其在炸药合成中的应用

介绍了均－三氯三硝基苯的主要性质，制备方法以及它在炸药合成中的应用，并给出利用它作为中间体所合成的炸药的某些性能。     

1，3-二硝基-4，5-二硝氨基咪唑烷的制备和性能

本文叙述了由四硝基半甘脲在无水溶剂中碱性水解制备，１，３－二硝基－４，５－二硝氨基咪唑烷的两种方法，并测定了它的主要物化性能。     

四硝基并哌嗪的催化热分解及机理研究

采用高压差示扫描量热法(PDSC)、热重分析法(TGA)和快速扫描傅里叶变换红外光谱法(FT-IR),研究了四硝基并哌嗪(TNAD)的热分解机理,并采用FT-IR技术和TG/MS(质谱)联用分析了TNAD热分解过程的凝聚相变化,确认其热分解机理与化学反应过程。研究表明,在1MPa压力下TNAD的分解过程较简单,无熔融吸热峰出现,属固相分解,主要放热峰出现在212.5～251.7℃。NTO-Pb、TNAD/φ-Pb、β-Cu和AD-Cu等铅铜盐对TNAD的催化作用明显,都能使其热分解反应提前,相比之下,β-Cu和NTO-Pb催化效果更好。炭黑、Al_2O_3、Al等添加剂对TNAD起到稀释作用,缓和了分解放热过程,可起到稳定燃烧的作用。TNAD热分解主要有2个历程,分解过程中产生的主要气体产物为HCHO、NO、HCN和-C2_H_2、-CHO等碎片离子。     

N~2,N~4,N~6-三苦基蜜胺的合成及其性能

N~2,N~4,N~6-三苦基蜜胺是一种高熔点炸药。本文介绍了其合成方法、结构分析数据、物理化学性能和爆炸性能。     

1，3－二硝基－4，5－二硝氨基咪唑烷的制备和性能

本文叙述了由四硝基半甘脲在无水溶剂中碱性水解制备１，３－二硝基－４，５－二硝氨基咪唑烷的两种方法，并测定了它的主要物化性能。     

叠氮化锂的制备

采用硫酸锂－水合物和叠氮化钠在含水乙醇中一步反应制取叠氮化锂，一般产率达90％以上，可用于合成新型含能材料叠氮二硝基化合物。     

降低TATB含氯量的研究

讨论了１，３，５－三氨基－２，４，６－三硝基苯（ＴＡＴＢ）成品中杂质（含氟量）对其热安定性的影响。通过对现行合成工艺的研究，以及对ＴＡＴＢ粗品的精制试验，有效地降低了ＴＡＴＢ成品中的含氯量。