均匀铝分在超稳Y沸石的制备及制法比较

采用水热焙烧和向H_2SiF_6-NH_3脱铝补硅超稳Y沸石体系中添加适量Al_2(SO_4)_3的方法制备出几种铝分布均匀的超稳Y沸石分子筛。结果表明,在实验条件下FSAY与USFY性能较佳,水热焙烧使沸石外层铝向USY表面迁移,H_2SiF_6-NH_3使外层骨架铝首先脱除。     

沸石分子筛～矿物沸石及其应用

近年合成沸石分子筛在我国已获得了日益广泛的应用,特别是石油化工、空分、冶金等行业的应用工作,发展较快。但是化学方法合成的沸石价格较贵,产量供不应求,阻碍了大规模的推广应用。本文试图对自然界蕴藏丰富的矿物沸石及其可能应用的领域作一综述。矿物沸石开采方便、加工简易、品种繁多、量大价廉,在我国迅速着手进行矿物沸石的开发和应用,具有很大的现实意义。     

超稳Y沸石酸性和活性研究

用吡啶和位阻胺吸附、吡啶吸附红外光谱（ＩＲ）、氨程序升温脱附（ＴＰＤ）和微反活性试验（ＭＡＴ）对比考察了目前工业上使用的几种超稳Ｙ沸石（ＵＳＹ、ＲＥＹ、ＳＲＮＹ、ＦＳＹ）及作者改进的超稳Ｙ沸石（ＩＩＳＹ）的酸密度、酸强度变化情况及微反活性。结果表明，酸性及活性的变化情况与沸石制备方法有关。Ｂ酸强度随骨架硅铝比的升高而增强，其密度随温度升高急剧减少。Ｂ酸对活性有明显的影响。Ｌ酸中心强度随硅铝比升高变化很少。除ＲｅＹ外，Ｌ酸密度随温度升高减少的程度远比Ｂ酸慢，在一定的温度范围内基本不变。     

沸石的诱导晶化与合成机制

前言在水热条件下生成高度复杂的沸石结构,实质上就是无序的凝胶相转化为较有序的亚稳晶体沸石相。关于这种转化的机制,当今流行的有两种学说:Breck和Flanigen以及McNicol等认为沸石的晶化作用发生于凝胶固相之中,而Kerr,Ciric,和Aiello及Barrer等则认为沸石是自液相结晶而成。有些实验事实上支持固相结晶学说。例     

Zn-Cu-Ni/AC催化剂上丙醇气相羰基化反应

以Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｉ为活性金属中心,活性碳（ＡＣ）为载体,通过正交实验设计,筛选获得了具有较好羰基化性能的Ｚｎ Ｃｕ Ｎｉ／ＡＣ,其中３种活性组分的最佳含量依次为６％、９％和３％（ｍａｓ）。活性评价表明：在该催化剂体系中,Ｚｎ Ｃｕ Ｎｉ／ＡＣ催化丙醇羰基化反应合成羧酸和酯的总收率达３０８７％（ｍａｓｓ）,催化活性明显高于其它配比的催化剂,而且催化活性的高低与催化剂中３种活性金属的相对含量密切相关,Ｃｕ（Ｉ）的存在有利于羧酸的形成,Ｚｎ的加入可抑制Ｎｉ对反应物的裂解力;其次还考察了工艺条件对Ｚｎ Ｃｕ Ｎｉ／ＡＣ催化剂性能的影响,结果发现低温有利于丙醇反应生成羧酸,较高温度有利于酯类的生成,随着空速的提高羧酸／酯之比略有增加,但催化剂活性下降。     

任意强度耦合多光子J—C模型中原子偶极压缩效应研究

本文研究了任意强度耦合多光子Ｊ－Ｃ模型中原子偶极压缩效应，详细讨论了任意强度耦合形式对它的影响。     

超稳Y沸石的制备条件改进及其性能研究

对(NH_4)_2SiF_6脱铝补硅制备超稳Y沸石的制备条件和机理进行了探讨,并改进了制备条件和产品的水热稳定性。结果表明,脱铝通常比补硅速度快;用价廉易得的NH_3·H_2O或NH_3·H_2O-(NH_4)_2SO_4替代NH_4Ac缓冲剂同样可制得优质超稳Y产品;制备中加入硅溶胶可提高最终产品的水热稳定性。改进的超稳Y沸石的活性和动态活性均高于传统的USY催化剂。     

超稳Y沸石热稳定性的研究

本文结合工业应用的需要，采用ＤＴＡ对Ｙ沸石及超稳Ｙ沸石ＦＳＥＹ、ＵＳＹ、ＨＳＹ、ＲｅＹ和ＳＲＮＹ水热处理前后的热稳定性进行了系统考察。结果表明，各类超稳Ｙ沸石的热稳定性都比Ｙ沸石高；水热处理前各种超稳Ｙ沸石热稳定性彼此相差较大，但经水热处理后其差距变小并且晶格破坏温度都有所降低。ＸＲＤ、ＦＴ－ＩＲ和￣（２９）Ｓｉ、￣（２７）ＡｌＭＡＳＮＭＲ测试结果表明，水热处理过程中产生的非骨架铝可能是造成这种热稳定性变差的原因。     

KBaY 型分子筛对C_8芳烃二元液的选择分离系数测定

在Hansen,R.D.和 R.S.计算二元溶液各别吸附量的工作基础上,本文建立了一种测定和计算选择分离系数 B 的方法,并采用此法测定和计算了自制 KBaY型分子筛对对二甲苯一间二甲苯二元溶液的选择分离系数。本方法亦可用于测求二元溶液的各别吸附等温线。对选择分离系数和各别吸附等温线的研究,实质上就是对液—固相吸附平衡常数和相平衡的研究。B 可作为分子筛分离性能优劣的定量判据,由各别吸附等温线则可求出移动床各段的操作线、传质单元数以及吸附剂的最少用量等,具有很大的理论和实用意义。