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以Cr3+和Bi3+为掺杂剂,按照镓酸锌Zn0.97Ga2O3.97(ZGO)化学计量比,采用双相水热法制备了ZGO:Cr3+,Bi3+红色无机荧光粉,并通过透射电子显微镜、分光光度法和荧光光谱法分析了荧光粉样品的微观形态、晶体结构和发光性能。实验结果表明:Cr3+和Bi3+的最佳摩尔掺杂率分别是1%和2%,荧光粉最佳掺杂浓度化学式为ZGO:0.01Cr3+,0.02Bi3+,所得荧光粉颗粒为组分均匀的类球形颗粒,平均粒径为8 nm。在近紫外光的激发下,相对于单掺杂荧光粉ZGO:0.01Cr3+,双掺杂荧光粉ZGO:0.01Cr3+,0.02Bi3+在漫反射光谱中<350、350~470和470~650 nm的吸收带强度明显增强。此外,在激发和发射光谱中,ZGO:0.01Cr3+,0.02Bi3+的发射强度为ZGO:0.01Cr3+的2.5倍,表明该荧光粉的发光性能得到显著提升。 相似文献
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以氧化铈和碳酸锰为主要原料、氧化铝作分散剂,采用高温固相法在碳还原气氛中首次合成一系列掺杂量为0.01~0.04的Mn掺杂CeO2绿色荧光粉(CeO2:Mn2+),并分析试样的晶体结构、粒径、形貌和发光性能。结果表明:制得的CeO2:Mn2+荧光粉为立方萤石结构,分散剂氧化铝的加入能够避免主晶格CeO2的烧结并促进发光中心的掺杂,氧化铝不会明显改变试样的晶体结构。试样的粒径集中在6~10μm范围内,颗粒的外形为椭球形和条形。荧光光谱显示,掺杂发光中心Mn2+后,该荧光粉在272 nm紫外光激发下能够发出519 nm高强绿光,其中,CeO2:0.033Mn试样的发光性能最佳。该CeO2:Mn2+绿色荧光粉在显示和照明领域具有良好的应用前景。 相似文献
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为研究鳞石英衍生物BaMgSiO4:Eu(BMSO:Eu)荧光粉的光学性能,采用传统高温固相法在不同合成气氛下制备了BMSO:Eu和BMSO:Eu2+荧光粉样品。利用X射线衍射仪(XRD)、荧光分光光度计和电子自旋共振(ESR)光谱仪分别对BMSO:Eu和BMSO:Eu2+荧光粉的晶体结构、发光性能和缺陷类型进行了表征。XRD结果表明,晶格内存在3种等量的Ba2+位点,Eu2+/3+取代Ba2+位点且形成单相。荧光光谱表明,在还原气氛下制备的BMSO:Eu2+的激发光谱位于250~380 nm之间,发射光谱位于360~650 nm之间。由于存在自还原现象,在空气气氛下制备的BMSO:Eu的激发和发射光谱同时包括Eu3+和Eu2+光谱。由于氧空位的浓度不同,BMSO:Eu2+的余辉时间是BMSO:Eu的24倍。ESR实验表明BMSO:Eu2+中的氧空位多于BMSO:Eu。绿色长余辉发光表明该类荧光粉在白光LED器件上具有潜在的应用。 相似文献
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