一种改进的列车编组程序在洛桑编组站的应用

本文结合整数规划法和计算机仿真工具,以一个使用中的列车计划为例,成功开发并验证了一种改进的编组计划。首先,基于一个早期较为成熟的编组计划位串,利用整数规划法来制定列车编组计划。该模型展示了如何将各种实际的约束引入其中。其次,将这个模型应用到瑞士洛桑编组站,以管理一天的流量数据。在整数规划模型的编组站例子中,引入了所有运行和基础设施的约束。即使在数量如此多的约束条件下,相较于当前使用中的编组计划,该模型依旧能够制定出一个包含了完整的排序步骤和单步运行的计划。最后,通过计算机模拟可以将这一改进的编组计划在实践中应用。     

1,3,8-三羟基-6-甲酰基-9,10-蒽醌的合成

以大黄素(Ⅱ)为原料,在丙酮中与硫酸二甲酯〔n(Ⅱ)∶n(硫酸二甲酯)=1∶20〕反应24 h得到1,3,8-三甲氧基-6-甲基-9,10-蒽醌(Ⅲ),收率为95%;Ⅲ在过氧化苯甲酰及光引发下与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)〔n(Ⅲ)∶n(NBS)=1∶3.45〕在四氯化碳中反应25 h得到1,3,8-三甲氧基-6-二溴甲基-9,10-蒽醌(Ⅳ),收率为70%;Ⅳ在甲氧基乙醇中水解10 m in,经氯仿萃取得1,3,8-三甲氧基-6-甲酰基-9,10-蒽醌(Ⅴ),收率为96%;最后化合物Ⅴ在氮气保护及冰水浴条件下与三溴化硼〔n(Ⅴ)∶n(BB r3)=1∶10〕反应2 h,合成了目标化合物1,3,8-三羟基-6-甲酰基-9,10-蒽醌(Ⅰ),总收率为47.2%。     

L-亮氨酰对硝基苯胺的合成

L-亮氨酰对硝基苯胺是多种氨肽酶家族成员活性测试的底物,但其合成工艺鲜有文献报道。经过实验方法研究,以低毒的三光气作为关键试剂,替代文献报道的光气。并在此基础上对反应溶剂、反应温度和三光气的用量等因素进行了考察,优化了反应条件。目标化合物结构通过熔点和核磁共振等手段进行了确证。     

双向平面调车场的性能分析与评价

调车场是能够将货物车辆编组成货物列车的设施,这些设施在铁路货物运输中起着重要的作用。然而,对于铁路货运公司来说,这些设施都是非盈利的,因此要保持他们的可利用性。本文采用G/G/m队列和基于离散事件仿真两步方法来研究双向平面调车场。结果表明,该调车场的子系统利用率很低。因此,可以通过对交通法规的变化和调车场的工作技术的研究和讨论,得到一些可能的改进措施。     

吡咯烷类基质金属蛋白酶-2抑制剂的合成与表征

以trans-4-羟基-L-脯氨酸为原料,经过酯化、酰化、磺化、SN2亲核取代、催化氢化、氨解、皂化、缩合等反应,合成了4个吡咯烷类基质金属蛋白酶-2抑制剂。利用红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对这些化合物进行了表征。     

开环膦酸核苷类药物前药的研究进展

开环膦酸核苷类化合物(ANPs)是近年抗病毒药物研究的热点.但由于其膦酸基团带有负电荷,细胞通透性差,口服生物利用度较低,因此,多将其开发为前药以掩饰其负电荷.ANPs药物前药是以ANPs为母体,通过引入亲脂或亲水性载体基团进行结构修饰而得到的一类前体药物.现对ANPs药物前药的研究现状作一综述.     

化学基因组学与药物发现

基于靶标结构的药物设计方法是先导药物设计的重要手段 ,化学基因组学结合了组合化学和高通量筛选 ,加快了药物研发的进程。现对化学基因组学研究的典型方法 ,以及对基于药物作用靶标的分子设计的影响作一介绍。     

制药工程专业培养体系和教材建设刍议

通过互联网对设有制药工程专业的部分高校进行了统计,对目前国内制药工程本科教育的培养目标、专业基础、专业特色进行了调研分析,提出了按模块进行课程体系建设的思路以及对制药工程专业人才培养体系和教材建设的思考.