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1.
徐德锋 《农药》1996,35(6):21-22
本文报道用反相高效液相色谱分析双黄隆可湿性粉剂,其有效成分甲黄隆、绿黄隆含量的方法,以甲醇和1%乙酸钠水溶液作流动相,以香豆素为内标物,在254纳米下检测。甲黄隆、绿黄隆变异系数分别为0.34%、0.61%。  相似文献   
2.
徐德锋 《云南化工》1997,(1):48-49,5
采用Nova-Pak C18不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析,以甲醇:水=65:35(V/V)为注动相,以邻苯二甲醇二乙酯为内标物,用内标法测定田草灵除草剂中苄嘧黄隆和异丙甲草胺的含量,结果表明,各有效成分与内标物色谱峰分离完全,杂质无干扰,测定结果,苄嘧黄隆和异丙甲草胺的变异系数分别为0.74%和1.07%,回收率分别为99.4% ̄100.8%和99.1% ̄101.3%。  相似文献   
3.
使用高效液相色谱,建立一种定量测定干生姜中姜黄素类化合物含量的方法,并对五种不同地区的干生姜和三种姜黄素产品进行含量分析。色谱条件:流动相为V (乙腈)︰V (水)=50︰50 (用磷酸调节pH 3),流速0.8 mL/min,柱温35℃,采用紫外检测器(UV)检测,检测波长425 nm。方法学考察表明,三种姜黄素在0.5~100μg/m L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 7,最低检出限0.01μg/mL,在10~100 mg/kg加标浓度范围内平均回收率分别为双去甲氧基姜黄素100.59%、去甲氧基姜黄素100.95%、姜黄素96.86%。五个地区(广东、广西、四川、云南和安徽)干生姜中姜黄素总含量分别为3.03, 1.42, 0.90, 2.25和6.23 mg/kg。对三个市销产品进行检测,结果表明检测方法稳定、可靠,可应用于检测实际样品。  相似文献   
4.
嘧磺隆的高效液相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐德锋 《湖北化工》1996,13(2):57-58
采用高效液相色谱法,以C18柱为分离柱,以甲醇-水-乙酸含0.01mol.l^-1醋酸铵为流动相,内标法测定嘧磺隆的含是,9次测定结果,其平均值为89.14%,标准偏差为0.39%,变异系数为0.54%,回收率为99.6%-101.4%。  相似文献   
5.
选用反相高效液相色谱法,在C18反相柱上,以甲醇/pH3.0水(65/35v/v)为流动相,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,对快杀稗进行定量分析。9次测定结果,其平均值为88.74%,相对偏差为0.37%,变异系数为0.63%,平均回收率为99.1%~101.9%,线性相关系数为0.99997。  相似文献   
6.
选用Nova-PakC_(18)柱进行反相高效液相色谱分析,以内标法定量,测定混配除草剂可湿性粉剂中苄嘧黄隆和快杀稗的含量。结果表明,各有效成分与内标物色谱峰分离完全,杂质无干扰。九次重复测定苄嘧黄隆和快杀稗含量的标准偏差为0.87%和0.97%,变异系数分别为0.69%和0.65%,回收率分别为99.2%~101.1%和99.1%~101.6%。  相似文献   
7.
本文报道采用Nova-Pak C18不锈钢柱,进行反相高效液相色谱分析,以内标法定量,测定了混配林用除草剂中环嗪酮和绿黄隆的含量,结果表明,各有效成份与内标物色谱峰分离完全,杂质无干扰。测定结果,环嗪酮和绿黄隆的变异系数分别为0.98%和1.12%,回收率分别为98.6-98.8%和99.4-101.2%。  相似文献   
8.
选用反相高效液相色谱法,在C18反相柱上,以甲醇/pH3.0水为流动相,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,对快杀稗进行定量分析,9次测定结果,其平均值为88.74%,相对偏差为0.37%,变异系数为0.63%,平均回收率为99.1%-101.9%,线性相关系数为0.99997。  相似文献   
9.
徐德锋 《化学世界》1997,38(4):212-213
本文报道选用氢火焰离子化检测器,5%OV-101为固定相,邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,测定环嗪酮的含量。结果表明,该方法快速方便,准确可靠,变异系数为0.71%,回收率为98.7%~101.0%。  相似文献   
10.
王彬  胡航  徐祥建  徐德锋 《农药》2020,59(6):422-424
[目的]建立了一种新型高效绿色安全除草剂HB-002(化学名称2,6-双[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧]苯甲酰间三氟甲基苯乙酮肟)的高效液相色谱定量与定性分析方法。[方法]用ODS-3色谱柱,乙腈-水(体积比60:40)为流动相,在25℃下,以254 nm为检测波长,以1.0 mL/min为流速,得到的液相色谱图分离效果好、保留时间适宜(6.15 min)。[结果]方法学试验表明:HB-002标准溶液在0.2~1.0 g/L范围内相关系数(r~2)为0.999 54,线性关系良好。精密度试验色谱峰面积RSD为0.51%,稳定性试验色谱峰面积RSD为0.21%,检出限(LOD)为0.163 g/L,定量限(LOQ)为0.544 g/L。[结论]该方法适用于新型高效绿色安全除草剂HB-002的快速定量与定性分析,操作简单、结果准确、稳定性好。  相似文献   
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