Cu(Ⅰ)-L-半胱氨酸强酸性体系配合物组成的研究

用极谱法和拉曼光谱法相结合分析测定了Cu(Ⅰ)-L-半胱氨酸在强酸性体系中的配合物组成.研究表明,L-半胱氨酸(RSH)以RS-负离子形式和Cu 形成配位数分别为1、2、3的配位离子[Cu(RS)]、[Cu(RS)2]-、[Cu(RS)3]2-,它们的稳定常数分别为760,5.5×105,8.0×107     

选择性絮凝作用

在30℃下聚丙烯酰胺(PAM)和部分水解聚丙(HPAM)在(土般)土和高岭土表面的吸附等温线可用 Langmuir 方程描述。按该吸附模式计算,PAM 和 HPAM在(土般)土和高岭土上的特殊吸附自由能(△C_(sp)~0)平均约-23.5KJ/mole 单体单元,吸附过程是高度不可逆的。HPAM 可促进(土般)土颗粒形成微絮凝物,但无明显的沉淀物出现。HPAM 絮凝高岭土,PAM 絮凝(土般)土和高岭土时,有快速絮凝和缓慢絮凝之分。还研究了下列诸因素对(土般)土—高岭土混合悬浮液选择性絮凝的影响:PAM 和 HPAM 的分子量和水解度,浓度和加量;混合悬浮液中总的土量和两种土的比例。选择性絮凝的动力学与 Pugh—Kitchener 的观点相符。     

Cu（I）-L-半胱氨酸强酸性体系配合物组成的研究

用极谱法和拉曼光谱法相结合分析测定了Cu(I)-L-半胱氨酸在强酸性体系中的配合物组成。研究表明,L-半胱氨酸(RSH)以RS-负离子形式和Cu 形成配位数分别为1、2、3的配位离子[Cu(RS)][、Cu(RS)2]-[、Cu(RS)3]2-,它们的稳定常数分别为760,5.5×105,8.0×107     

除氧中性水中钨酸盐对碳钢的缓蚀机理研究华东理工大学防腐蚀中心

运用旋转圆盘电极测定碳钢的阳极极化曲线，研究了在含Cl-的中性腐蚀介质中钨酸盐对碳钢的缓蚀机理．结果表明钨酸钠对碳钢的缓蚀作用为钝化机理，但介质中Mg2+离子的存在对该钝化作用有显著影响．     

直接式甲醇燃料电池的研究进展

本文介绍了直接式甲醇燃料电池研究进展的现状，综合论述了甲醇阳极催化剂的研究进展，支撑物固体聚合物电解质和氧化钨的作用，催化反应机理和催化剂中毒的原因。     

抗HIV蛋白酶抑制剂安普那韦的合成

建立了一条合成抗HIV蛋白酶抑制剂Amprenavir(安普那韦)的路线。以(2S,3R)-N-苄氧羰基-3-氨基-1-氯-4-苯基-2-丁醇为起始原料,经过环氧化、开环取代、胺的酰化、催化氢解还原、胺解等五步反应生成最终产物安普那韦。主要特点在于采用催化氢解还原法,将脱除苄氧羰基保护基和硝基还原成氨基一步完成,使工艺更简单。     

S-苯基-L-半胱氨酸合成的反应动力学及反应机理的研究

运用过量浓度法和微分法研究合成S-苯基-L-半胱氨酸的反应速率随反应物浓度变化的规律,确定了S-苯基-L-半胱氨酸合成反应的速率常数和反应级数,建立了反应速率方程,同时探讨了反应机理,为进一步优化反应条件提供了理论基础,并且通过实验找到了反应的最佳条件。     

S-甲基-L-半胱氨酸的合成

以 L-半胱氨酸为原料 ,磷酸三甲酯为甲基化试剂合成了 S-甲基 - L-半胱氨酸。研究了 p H值、温度等反应条件对产品品质和收率的影响。发现在严格控制 p H为 7.0 ,反应温度不高于 37°C的条件下 ,并不出现消旋作用。这一合成路线可用于工业上大规模生产     

除氧中性水中酸盐对碳钢的缓蚀机理研究

运用旋转圆盘电极测定碳钢的阳极极化曲线，研究了在含Ｃｌ＾－的中性腐蚀介质中钨酸盐对碳钢的缓蚀机理，结果表明多情酸钠对碳钢的缓蚀作用为钝化机理，但介质中Ｍｇ＾２＋离子的存在对该钝化作用有显著影响。     

除氧中性水中钨酸盐对碳钢的缓蚀机理研究

运用旋转圆盘电极测定碳钢的阳极极化曲线,研究了在含Ｃｌ－的中性腐蚀介质中钨酸盐对碳钢的缓蚀机理．结果表明钨酸钠对碳钢的缓蚀作用为钝化机理,但介质中Ｍｇ２＋离子的存在对该钝化作用有显著影响．