镀镍碳纳米管催化环己烷脱氢反应的研究

以碳纳米管(CNTs)为载体,金属镍为活性组分,用化学镀镍法制备了镀镍碳纳米管(Ni/CNTs)催化剂,通过扫描电子显微镜和能量散射光谱仪(SEM/EDS)分析方法对催化剂进行表征,利用"湿-干多相态"反应模式研究了其催化环己烷脱氢反应过程,考察了温度、环己烷用量与催化剂用量之比对反应的影响。结果表明,镀液pH为5.2~2.0条件下制备的催化剂的镍颗粒较小且分散性较好,对环己烷脱氢具有良好的催化作用,脱氢生成苯和氢气的选择性可达100%。多相态模式下,在较佳的反应条件即523K,1mL·g-1环己烷/催化剂用量时,环己烷的脱氢转化率可达68.7%。但对Ni/CNTs重复使用四次的研究发现,随着使用次数的增加,催化脱氢活性不断降低。对反应前后催化剂进行SEM检测和实验过程的分析发现,催化剂失活是由催化剂表面镍颗粒脱落引起的。     

Study on Kinetics of Hydrogen Absorption by Metal Hydride Slurries Ⅰ. Absorption of Hydrogen by Hydrogen Storage Alloy MlNi_5 Suspended in Benzene

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利用储氢金属分离回收氢的研究进展

系统地介绍了储氢金属分离回收氢的技术及它们的最新发展状况，提出了今后的发展重点     

利用储氢金属分离回收氢的研究进展

系统地介绍了储氢金属分离回收氢的技术及它们的最新发展状况，提出了今后的发展重点。     

乙基咔唑连续循环储放氢研究

将Ru/γ-Al2O3和Pd/γ-Al2O3混合后,对乙基咔唑在高压釜中的可逆储放氢过程进行研究。研究表明:在433 K下,乙基咔唑在30 min内完成储氢过程,质量储氢密度达到5.67%,体积储氢密度为52.17 kg/m3,且在473 K下可实现加氢产物很好地脱氢,乙基咔唑表现出较好的循环效果。     

咔唑加氢性能研究

咔唑是一种含氮的芳香杂环化合物,文中以Raney-Ni为催化剂,对咔唑的加氢储氢性能进行了研究。实验发现溶剂、温度、压力及催化剂用量等条件的改变均对咔唑的吸氢过程产生影响。溶剂十氢萘的加入有利于咔唑加氢反应进行;在443—563 K咔唑的加氢量随着温度的上升呈现先增加后减小的趋势,并在523 K达到最大值;在3MPa—6 MPa咔唑的加氢量随压力的增大而增大;催化剂用量的增加在低用量范围内明显影响咔唑的吸氢量,在高用量范围内对咔唑吸氢量的影响不大。在咔唑/十氢萘质量比为1/5.9,523 K,5 MPa和催化剂用量为0.5 g的条件下,咔唑的加氢量达到较佳值0.27 mol。GC-MS分析结果表明:咔唑的加氢产物以四氢咔唑、十二氢咔唑为主,此外还含有少量的六氢咔唑及八氢咔唑。     

多相态甲基环己烷催化脱氢反应过程的研究

从系统动态能量平衡的角度对以Raney-Ni为催化剂的甲基环己烷在"多相态"模式下的脱氢反应过程进行了研究,考察了反应温度(453～573 K)、反应液用量(0.2～4.0 mL)和催化剂用量(2～10 g)对甲基环己烷脱氢转化率的影响.反应过程中生成的气体通过冷凝回流装置不断地从反应体系中分离溢出,通过对Raney-Ni催化剂表面温度和冷凝回滴液量的控制,使整个反应体系始终介于"液-固"和"气-固"的中间状态,实现反应体系的"液(由反应物系的冷凝回滴实现)、气(通过催化剂表面高温气化反应物系实现)、固(即固体催化剂)"的三相共存.研究表明,在多相态的反应体系中存在一个最佳的能量平衡点,它所对应的反应物在催化剂表面的停留时间,既能保证反应液与催化剂充分有效地接触,又能使反应物在发生脱氢反应后立即被气化脱离催化剂,抑制逆反应的发生,从而有效地提高甲基环己烷的脱氢转化率.在523 K,0.5 mL甲基环己烷和8 g Raney-Ni的反应条件下,甲基环己烷的脱氢转化率达到65%.     

富镧稀土镍-苯浆液体系中液相苯加氢反应动力学研究

The kinetics of liquid-phase hydrogenation of benzene in misch metal nickel-five (MlNi5) and benzene slurry system was studied by investigating the influences of the reaction temperature, pressure, alloy concentration and stirring speed on the mass transfer-reaction processes inside the slurry. The results show that the whole process is controlled by the reaction at the surface of the catalyst. The mass transfer resistance at gas-liquid interface and that from the bulk liquid phase to the surface of the catalyst particles are negligible. The apparent reaction rate is zero order for benzene concentration and first order for hydrogen concentration in the liquid phase. The kinetic model obtained fits the experimental data very well. The apparent activation energy of the hydrogen absorption reaction of MlNi5-C6H6 slurry system is 42.16 kJ.mol-1.     

十二氢乙基咔唑的催化脱氢性能研究

以Pd/γ-Al2O3为催化剂,在101 kPa和473~533 K的条件下,系统研究十二氢乙基咔唑的脱氢性能,考察反应温度和催化剂用量对反应速率和转化率的影响;同时还对十二氢乙基咔唑的脱氢动力学进行初步探索。结果表明,十二氢乙基咔唑的放氢温度低于传统有机氢化物,在493 K时,释放出89.43%储存的氢气,脱氢产物主要为乙基咔唑;脱氢表观活化能为61.14 kJ/mol。