水溶性丙烯酸共聚物对羊毛织物抗缩性能的研究

本文对水溶性丙烯酸共聚物的合成，以及其对羊毛织物的抗缩性能的影响作了较详细的研究和讨论。     

N,N′-双三甲基硅烷基碳化二亚胺

N,N＇-双三甲基硅烷基碳化二亚胺,英文名: Bis-trimethylsilyl-carbodiimide,结构式Me_3Si-N=C=N-SiMe_3,是SKW公司1998年7月推出的,用于在化合物中引入=N-CN基团的结构基础模块。     

一锅法合成(E)-红霉素A肟的新工艺

硫氰酸红霉素、三乙胺、盐酸羟胺"一锅法"合成红霉素A肟硫氰酸盐,再用NaOH溶液中和、乙醇/水体系莆结晶得标题化合物.产品用熔点测定、元素分析、IR和1HNMR进行了表征.探索了反应条件对产品收率和纯度的影响.在优化条件下,产品的总收率为85.6%,纯度>97.8%(HPLC).与其他工艺相比,生产成本町明显降低.     

异冰片甲基丙烯酸酯合成试验

描述了在自制锆催化剂存在下 ,由甲基丙烯酸和莰烯合成异冰片甲基丙烯酸酯的实验室工艺。     

2，5-二（三氟甲基）-3，6-二氧杂-全氟-1-壬酰胺基丙基（2-亚硫酸）乙基二甲基铵的合成与应用

描述了2,5-二（三氟甲基）-3,6-二氧杂-全氟-1-壬酰胺基丙基（2-亚硫酸）乙基二甲基铵的制备和应用。采用2,5-二（三氟甲基）-3,6-二氧杂-全氟-1-壬酰氟与N,N-二乙基-1,3-丙二胺在～50℃进行酰胺化反应,再与亚硫酸乙二醇双酯在105-115℃进行季铵化反应,得到目标产品。该产品是一种性能优异的氟表面活性剂,质量分数0．1％的水溶液表面张力为16．4mN／m。可广泛应用在化妆品、油墨、胶粘剂、造纸、涂料、消防、清洗等方面,降低溶液的表面张力,提高体系的性能,效果显著。     

4-氯代邻苯二甲酸酐合成的中试研究

以苯酐为原料,水为介质,先用氢氧化钠中和生成邻苯二甲酸单钠盐,再向混合体系通氯气,亲电取代得纯度大于72%(HPLC)的4-氯邻苯二甲酸单钠盐.然后经酸化、脱水、精馏.中试规模制备了纯度大于98.5%(HPLC)的4-氯邻苯二甲酸酐.探索了反应条件对转化率和选择性的影响.结果表明,最佳反应条件为:体系的pH 4.5～5.5、水/苯酐质量比2.0～2.2、反应温度55～65℃、通氯速度30～50 L/min,反应时间180～220 min.苯酐转化率84.4%,总收率50%～60%.     

高纯度碳酸胍合成方法的研究

碳酸胍是一种用途极其广泛的有机精细化工 产品,主要用于阻燃剂、絮凝剂、发泡剂、磺胺类药 物的合成等.碳酸胍也用作合成洗涤剂的增效剂、 高档化妆品的原料.碳酸胍的合成,文献报道较 多[1～3].国内碳酸胍的生产主要是采用双氰胺和 氯化铵熔融生成盐酸胍后,在碱的作用下生成游 离胍,胍再和二氧化碳反应生成碳酸胍的方法.此 路线高温熔融时易生成如三聚氰胺及其二聚体、 三聚体等杂质,而且体系中存在Cl-、Na+,提纯 时难以彻底除净,即使是纯度＞99%的碳酸胍,其 灰分仍高达0.2%,故不易获得高纯度碳酸胍.本 文采用氨腈为原料,与二氧化碳和氨反应一步合 成碳酸胍,也即所谓的无灰分碳酸胍,再经提纯, 得到高纯度碳酸胍,其反应方程式如下: 2NH2CN+CO2+2NH3+H20→[NH2C(:NH)NH2]2H2CO3     

遗传算法在环己醇/环己酮硝化氧化反应动力学模型参数估计中的应用

针对传统优化方法易陷入局部最优、全局寻优性能较差等缺点，本文提出了一种改进的遗传算法，并将它应用于环己醇／环己酮硝化氧化反应动力学模型参数估计，取得了满意的效果。     

偶氮二甲酰胺的改性

通过添加纳米氧化锌对偶氮二酰胺进行改性。     

偶氮二甲酰胺的改性

通过添加双氰胺、氧化锌、过氧化锌等化学品,对偶氮二甲酰胺发泡剂进行改性。