1,2,3-三唑修饰黄酮的合成

以苯胺为原料,通过重氮化反应后与乙酰乙酸乙酯发生环加成反应得到中间体5-甲基-1-苯基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酸,进一步酰氯化后与邻羟基苯乙酮反应成酯,并在碱作用下发生Baker-Venkataraman重排反应,再经过酸催化发生闭环反应合成目标化合物。产物的结构经~1HNMR、~(13)CNMR、IR、元素分析进行确认。结果显示,Baker-Venkataraman重排反应最适宜的条件为以叔丁醇钾作碱,DMF作溶剂;在闭环反应中对甲基苯磺酸为最适宜的催化剂。该合成路线原料易得、成本较低、操作简单。     

KO~tBu促进的有机叠氮和末端炔烃的环加成反应改进研究

文章系统研究了叔丁醇钾促进下芳基叠氮和取代苯乙炔的环加成反应。在等摩尔数的叔丁醇钾作用下,当溶剂为DMF时,反应效果最佳,产率高达92%。其他的芳基叠氮和苯乙炔的反应研究结果表明,芳基叠氮和苯乙炔在此环加成反应中具有良好的反应适应性。     

乙炔在有机合成化学中新进展

乙炔是一种重要的化工原料。在有机合成化学中,乙炔也是一种重要的原料,可以用于乙烯基化反应、炔基化反应、环化反应以及偶联反应等反应中。同时通过这些反应,可以制备多种结构类型的化合物,并可以应用于天然产物全合成、有机材料、药物等领域。文章对近年来乙炔在有机合成中的进展进行了综述。     

乙酰乙酸乙酯合成实验的方法改进

通过Claisen缩合来制备乙酰乙酸乙酯,是有机化学实验中的一个重要内容。文章对该实验进行了分析,对钠砂制备和使用中存在的问题进行了分析,并借助仪器对实验进行了改进。该方法易于操作,提高了教学效果,并具有更高的安全性。     

1H-1,2,3-三氮唑的合成改进

本研究以苄基氯、叠氮化钠、乙炔气体为原料,以铜催化下环加成为关键反应制备得1-苄基-1,2,3-三唑中间体,该中间体在钯/碳催化氢化下合成1H-1,2,3-三氮唑,总产率为70%。该方法反应条件温和,三废排放少。