Q345B钢板探伤不合格原因分析与探讨

应用金相检验、扫描电镜等分析方法,对探伤不合格钢板进行分析,结果表明:夹杂物MnS聚集,中心偏析导致中心部位出现异常组织,是探伤不合格的主要原因.     

乙肝表面抗原在微球表面的吸附行为、活性和结构变化

采用快速膜乳化技术结合溶剂挥发法制备了尺寸均一的聚乳酸(PLA)微球,平均粒径为800 nm左右,并采用PLA微球对乙肝表面抗原(HBsAg)进行了吸附研究,考察了pH值、盐浓度、微球用量、HBsAg浓度及吸附温度对HBsAg吸附率、活性和结构的影响. 结果表明,在pH 6.0的磷酸缓冲溶液中,NaCl浓度为20 g/L、微球用量为20 mg/mL、HBsAg浓度为10 mg/mL、吸附温度为37℃的条件下,HBsAg吸附率可达60%左右. 4℃下,pH值为8.0及NaCl浓度为1 g/L、微球用量为2 mg/mL及HBsAg浓度为300 mg/mL时,HBsAg活性保留可达98%以上.     

右美托咪定新型给药系统的临床研究进展

右美托咪定是一种新型高效、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,通过激动分布于人体的α2肾上腺素受体而产生抗交感、抗焦虑和镇静镇痛作用。由于右美托咪定具有显著的药理学优势,其新型给药系统的研究也日益受到人们的重视,以期获得更安全有效的临床应用。本文结合近年来国内外关于右美托咪定新型给药系统的研究文献,对其临床应用进展进行综述,主要从口服、经鼻和经皮给药系统三方面着手,旨在为药学工作者更好地研究开发及合理应用右美托咪定药物提供参考。     

壳聚糖微球的自发荧光机理

为验证壳聚糖的自发荧光机理,以顺-2-甲基-2-丁烯醛和2-氨基-2-甲基丙烷为原料,在-14℃无水无氧条件下合成了具有-C=N-C=C-结构单元的产物,通过傅立叶红外光谱和液质联用技术进行结构确认,并对合成产物进行了荧光光谱扫描和激光共聚焦光谱扫描分析.结果表明,合成的物质在488 nm激发下,于510～540和57...     

杀螨隆的合成

研发了一条经济、安全的杀螨隆合成工艺. 以2,6-二异丙基苯胺为起始原料,在酸性条件下经溴素溴化,然后在碱性条件下与苯酚发生醚化得到中间体2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺,2,6-二异丙基-3-苯氧基苯胺用硫氢化钠进行硫脲化后加热至150 ℃进行热分解脱氨,得到4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基异硫氰酸酯,最后4-苯氧基-2,6-二异丙基苯基异硫氰酸酯与叔丁胺缩合合成了高效,低毒,安全的杀虫杀螨剂—杀螨隆（1-叔丁基-3-（2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基）硫脲）,经高效液相检测,纯度为97.5%,以2,6-二异丙基苯胺计总收率55.6%. 该方法原料易得,操作过程易控,排放量少,产品纯度高,并已投入工业化生产.     

快速膜乳化与热固化法制备粒径均一的pH敏感壳聚糖季铵盐凝胶微球

以具有升温自固化特性的壳聚糖季铵盐/甘油磷酸钠混合溶液为水相,利用快速膜乳化与热固化法制备了粒径均一、pH敏感的壳聚糖季铵盐凝胶微球,考察了跨膜压力、水油相组成、水油相体积比及微孔膜孔径等对微球粒径、结构和药物包埋率的影响. 结果表明,得到粒径698±57.33, 1145±71.48, 2021±53.63及3984±191.72 nm、粒径分布窄(多分散系数<0.1)、药物包埋率高达75.49%±2.62%的凝胶微球. 所制微球生物相容性好,有明显的pH敏感性,中性和碱性环境下结构稳定,药物缓释,pH=7.4时24 h内药物累计释放率为34.6%;酸性环境下微球崩解,药物快速释放,pH=5.5时1 h内药物累计释放率高达79.6%.     

钙铝水滑石去除废水中高浓度草甘膦工艺研究

研究了Ca-Al水滑石去除高浓度草甘膦工艺，考察了温度、震荡速率、Ca-Al水滑石投加量、草甘膦初始浓度和溶液pH值等因素对草甘膦去除效果的影响。结果表明，Ca-Al水滑石去除高浓度草甘膦较佳工艺条件是草甘膦初始质量浓度5 g/L,温度55℃,时间8 h, Ca-Al水滑石投加量6 g/L,溶液初始pH 2.3,速率150 r/min,此时草甘膦的去除率91%以上，吸附量达763.23 mg/g。研究结果可为水滑石去除高浓度草甘膦提供基础数据与理论依据。