莠去津的生态毒理学及其环境行为学研究进展

莠去津是世界范围内广泛使用的除草剂,在曾经使用莠去津的地区的水体中均检测到莠去津的残留,由于莠去津属于内分泌干扰物,长期暴露在该有机污染物的环境中,势必对各种生物产生不良影响。介绍了莠去津的生态毒理学研究进展及其环境行为研究的内容和热点,着重评述了莠去津对哺乳动物的各种毒性、在土壤中的吸附机制和迁移以及治理措施。     

柱前衍生高效液相色谱法分析农用链霉素

采用柱前衍生，使用C18反相柱和二极管阵列检测器，以乙腈-0．2％庚磺酸钠溶液（体积比为20：80）为流动相，柱温30℃，流量0．5mL／min，检测波长330nm，外标法对农用链霉素进行定量分析。其标准偏差为0．25，变异系数为0．35％，平均回收率为99．76％，相关系数r为0．9992。与生物效价法比较，该方法操作简单快速，定量准确可靠，适用于产品的常规分析和质量控制研究。     

数学模型在二元复配剂最优配比筛选中的应用

采用共毒系数法对复配剂的最优配比进行筛选可能会造成真正最优配比的漏筛,且工作量大,具有局限性。以朱砂叶螨、菜缢管蚜和亚洲玉米螟为试虫,分别对甲氰菊酯、阿维菌素、辛硫磷、啶虫脒、杀虫单、三唑磷、甲·阿、辛·啶和三·杀进行毒力测定并计算共毒系数Y。将甲氰菊酯、辛硫磷和三唑磷在各自复配剂有效成分中的质量分数k进行反正弦转换(X=arcsin(K)1/2),通过SPSS软件拟和K反正弦转换值与共毒系数的数学模型。甲·阿、辛·啶和三·杀的数学模型为Y1=-30179.08 769.24X1-4.8472X12;Y2=-22025.37 616.45X2-4.2513X22;Y3=-227.45 19.03X3-0.2304X32。对上述3个方程进行求导可得:Y1'=769.24-9.6944X1;Y2'=616.45-8.5026X2;Y3'=19.03-0.4608X3。令Y'=0,则有X1=79.34;X2=72.50;X3=41.30。将X1、X2和X3值分别代入各自的方程可以求得甲·阿、辛·啶和三·杀复配剂的最大共毒系数分别为340.09、321.36和165.50,将X1、X2和X3值代入X=arcsin(K)1/2中可以求得各单剂在复配剂有效成分中的质量分数K值,根据K值可以求得:甲氰菊酯和阿维菌素的最优配比为28∶1;辛硫磷和啶虫脒的最优配比为10∶1;三唑磷和杀虫单最优配比为7.7∶10。     

高效液相色谱法测定水中多杀菌素的残留量

建立了一种测定水中多杀菌素残留量的高效液相色谱法。用二氯甲烷提取，选择性地使用固相萃取（SPE）净化，浓缩定容后测定。试验结果表明：多杀菌素在自来水中的平均回收率为90．51％-96．38％，变异系数为3．59％-8．72％；在河水中，采用液液分配法处理，平均回收率比在自来水中的平均回收率低，为88．13％-91．84％，变异系数为3．49％-7．71％；在河水中，采用液液分配加SPE净化法处理，平均同收率比前两种都低，为79．78％-81．88％，变异系数为2．5l％-6．35％。多杀菌素在水中最低检出浓度为0．00125mg／L。     

12.5%喹·氰EC在小麦和土壤中残留量及消解动态

2005-2007年在四川和山东两池进行了12.5%喹·氰EC在小麦植株、籽粒和土壤中的残留试验.研究提供了不同施药剂量下喹硫磷和氰戊菊酯在样本中的最终残留量和残留消解动态方程等结果.56.25～75 g a.i./hm21次施药,采收间隔期为21 d情况下,收获的小麦籽粒喹硫磷、氰戊菊酯残留量均低于0.2 mg/kg.     

S-诱抗素的高效液相色谱分析

介绍了S-诱抗素的反相高效液相色谱定量分析方法.样品溶于甲醇中,采用二极管阵列检测器和250 mm×4mm(i.d.),5μC18手性柱;以苯甲酸甲酯为内标物;以甲醇-纯水(体积比60:40)作为流动相,检测波长为247nm.该方法平均回收率为99.66%.线性相关系数为0.9998,变异系数为4.12%,标准偏差为0.0044%.     

15％氟啶虫酰胺·联苯菊酯悬浮剂的液相色谱法分析

建立了同时测定15％氟啶虫酰胺·联苯菊酯悬浮剂中2个有效成分的高效液相色谱法,为产品质量控制提供技术支持.用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,以乙腈+水为流动相进行梯度洗脱,在244 nm检测波长下,对氟啶虫酰胺和联苯菊酯同时进行分离和定量检测.结果表明,在试验条件下,氟啶虫酰胺和联苯菊酯的质量浓度与...     

0.6%胺菊酯·烯丙菊酯·氯菊酯气雾剂的气相色谱分析

介绍了胺菊酯·烯丙菊酯·氯菊酯气雾剂中各有效成分质量分析的气相色谱法。该方法使用HP–5毛细管柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,对样品中的3种有效成分进行同柱分离和测定。结果表明,此方法中烯丙菊酯、胺菊酯、氯菊酯的标准偏差分别为0.00931、0.00577、0.00447;变异系数分别为3.37%、1.01%、2.43%;平均回收率分别为98.66%、99.40%、99.71%;线性相关系数分别为0.9895、0.9921、0.9966。     

草甘膦在水-土壤系统中的环境行为及研究进展

除草剂在水-土壤系统中的降解、吸附和迁移等环境行为是支配其在土壤环境中的生物有效性和持留性的重要因素。草甘膦是目前使用最为广泛的除草剂，其在水-土壤系统中的环境行为开始引起广泛的关注。概述了草甘膦在水-土壤系统中的降解、吸附、迁移等环境行为，探讨了水-土壤系统pH值、土壤有机质及粘粒矿物质对环境行为的影响以及草甘膦对地下水的潜在风险。     

水合霉素的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析水合霉素。使用C18反相柱和二极管阵列检测器，以0．1mol／L草酸铵溶液＋二甲基甲酰胺＋0．2mol／L磷酸氢二铵溶液=75＋15＋10（v／v/v）（用氨水调pH值至8．0左右）为流动相，柱温30℃，流速0．8ml／min，检测波长365nm，外标法对水合霉素的有效成分进行定量分析。其标准偏差为0．22，变异系数为0．25％，平均回收率为99．86％，R=0．9999。与生物效价法比较，该方法操作简单快速，定量准确可靠，适用于产品的常规分析和质控研究。