用RP-HPLC法测定4-三氟甲基苯胺的纯度

建立了以乙腈-水为流动相,使用C18柱进行分离的反向液相色谱法测定4-三氟甲基苯胺纯度的分析方法,检测波长为254 nm,乙腈-水的比例为60∶40,柱温为室温。方法RSD=0.13%,加标回收率为99.3%~101.3%,最低检测限为0.01μg/mL。该方法操作简便、快速、准确。     

液体氯乙烯电导率的测定在其分水自动控制装置中的应用

利用测定氯乙烯电导率的变化来指示水和氯乙烯的分界面位置,设计氯乙烯与水和水溶性杂质分离的自动控制方案.实验室测试数据表明,1.5L理论排水量的控制偏差为-2 ～3mL.     

医院废水处理工程设计

采用生物接触氧化法处理某医院废水,在进水COD、BOD5、SS和粪大肠菌群数分别350 mg/L、200 mg/L、200 mg/L和250×106个/L情况下,出水COD、BOD5、SS和粪大肠菌群数分别为50 mg/L、25 mg/L、40 mg/L、350个/L,处理后出水的各项指标完全达到了国家《医疗机构水污染排放标准》GB18466-2005一级标准。     

工业4-三氟甲基苯酚纯度的RP-HPLC分析

建立了以甲醇-水为流动相,使用C18柱进行分离的反向液相色谱法测定4-三氟甲基苯酚纯度的分析方法,检测波长为230 nm,甲醇-水的比例为70∶30,柱温为室温。RSD=0.15%,加标回收率为99.2%~101.9%,最低检测限为0.2μg/mL。该方法操作简便、快速、准确。     

清（防）蜡剂中有机氯的新测定方法

采用碳酸钠-氧化镁熔剂中高温灰化样品,然后用比浊法测定氯的含量。使用聚乙烯吡咯烷酮作为稳定剂,提高了方法的稳定性。实验表明,方法的摩尔吸光系数ε=2.85×104L/（mol.cm）,RSD=3.506 5%,线性范围为0～4μg/mL,加标回收率为98.5%～100.8%,在体系中加入5 mL聚乙烯吡咯烷酮溶液,体系在80 min内是稳定的,并且增敏作用较好。克服了SY/T 6300中测定低含量有机氯时,取样量小,后续用容量法测定,误差较大及终点不明显的缺陷。     

TCL-容量法测定工业3-甲氨基哌啶双盐酸盐的纯度

采用TCL-容量法测定工业3-甲氨基哌啶双盐酸盐的纯度。样品通过薄层色谱预分离后,经消化、蒸馏测定样品中的氮,计算出3-甲氨基哌啶双盐酸盐的含量为98.81%,方法的相对标准偏差为0.087%(n=10)。此方法简便快速,不需昂贵的大型仪器,适应于工业分析。