改性生物炭对废水中重金属的吸附

简述了生物炭的制备条件,讨论了生物炭的主要改性方法(化学法、添加改性剂法及改变外界条件),分析了各改性方法的主要优点,总结了改性生物炭对废水中重金属的吸附效果。实验结果表明,改性生物炭对废水中重金属吸附效果较好,重金属的最大去除率可达99.81%。另外,探讨了改性生物炭的吸附机理、影响因素和吸附等温式,并提出了未来生物炭吸附废水中重金属需要研究的方向以及改性生物炭的应用前景。     

氧化石墨相氮化碳吸附水中U(VI)的性能与机理研究

本试验采用酸刻蚀及氧化处理制备了氧化氮化碳（OCN）纳米材料，探究了OCN对水中U(VI)的吸附-解吸性能。考察了溶液pH，温度，OCN投加量，反应时间U(VI)初始浓度等影响因素对OCN吸附U(VI)的影响，并探讨了吸附机制。试验结果表明，OCN对U(VI)有良好的吸附效果，在pH为5，30℃，U(VI)的初始浓度为10mg/L，OCN的投加量为200mg/L时，OCN对U(VI)吸附率达98.9%，比未改性的石墨相氮化碳(g-C3N4)吸附U(VI)的性能提高了约30%，吸附反应在10min即到达吸附平衡。pH是影响OCN吸附U(VI)的重要影响因素，温度等因素对U(VI)的吸附影响较小。拟二级动力学方程和Langmuir模型很好地拟合了吸附过程，OCN对U(VI)的吸附过程为自发的吸热过程。吸附解吸实验结果表明OCN具有良好的重复利用性，作为一种高性能吸附剂在含U(VI)废水处理方面拥有广阔的应用前景。     

热分析用于环氧树脂固化的研究

<正>本文用热分析方法测定了不同牌号环氧树脂与不同品种固化剂组成环氧块的固化热与固化速率,以考察固化热对环氧块力学性能的影响,并测定了固化活化能,依此比较了不同配方组成的环氧块固化能力.前言N_2 —H_2分离器是由数百根中空纤维膜借助环氧树脂粘结而成.其中粘结部分称为环氧块,当分离器工作时,要求环氧块能承受一定的温度和工作压力,并保持良好的力学性能.因此,对环氧树脂固化放热效应给     

奇球菌pprI基因增强枯草芽孢杆菌细胞抗性的研究

pprI是近来在奇球菌（Deinococcus Radiodurans）中发现的一个极其重要的DNA修复开关基因.本实验利用穿梭质粒pRADZ3将其转入枯草芽孢杆菌（B-1）中稳定表达,并与转化了空白质粒的菌株（B-2）对照,观察了改造后的两种菌株在H2O2氧化压力和紫外线辐照下的存活率.结果表明,在两种情况下B-1菌株存活率明显高于B-2菌株.证明奇球菌pprI基因在枯草芽孢杆菌中的稳定表达能够增强细胞抗氧化与抗紫外辐射能力.     

用热重法研究稀土对20钢碳氮共渗过程的催渗作用

本文用热重法研究了稀土元素对20钢表面碳氮共渗过程的催渗作用,考察了不同稀土加入量、不同温度对催渗动力学过程的影响。结果表明:共渗速度可提高20—25％;钢表面层碳氮浓度亦有所增加,而且碳氮原子渗入的同时稀土作为活性组元也渗入了钢表面,产生了微合金化效果。     

钢铁材料半固态流变成形工艺参数设计原则

钢铁材料半固态成形的主要困难是工艺温度高、浆料制备及成形设备缺乏和工艺控制严格.其半固态流变成形比触变成形更加实用.通过分析半固态流变成形的工艺过程,给出了充型压力、补缩压力、加压时间、收缩率、锁模力、压头行程等工艺参数的设计计算公式和原则.对有色金属半固态成形也有一定的指导意义.     

半固态金属流变成形模具失效与选材

半固态流变成形模具的研究是半固态成形技术的一个重要组成部分，目前还没有引起足够的重视。根据半固态流变成形模具的工作原理和黑色金属流变成形的工作条件，分析指出了其主要失效形式是热疲劳、熔蚀和变形，模具材料的关键性能指标是高温疲劳强度、抗氧化性以及较低的线膨胀系数等。通过对常用模具材料优缺点的分析，得出了以下结论：目前国内外还没有真正适合黑色金属半固态流变成形的模具材料，采用复合材料和表面处理技术是提高模具寿命的有效途径。     

催化裂化干气制乙苯用催化剂烧炭动力学的研究

在内扩散控制的条件下,研究了催化裂化干气制乙苯的催化剂的烧炭动力学。烧炭反应近似于均匀连续反应模型,其动力学方程式如下:(dC)/(dt)=3.59×10~(8)exp(-35.10×10~3/RT)·P_(o_2)~(0.16)·C_c~(1.16)     

新型水暂溶性分散染料的研究

随着涤纶纤维的发展,分散染料得到了广泛的应用。传统的涤纶用分散染料由于其分子结构中不含水溶性基团,因而在使用时必须加入分散剂进行砂磨,才能在水介质中染涤纶纤维。因此,分散染料的商品化费时、费工和消耗分散剂。七十年代中期,国外不少染料工作者企图在分散染料结构中引进水溶性基团。在应用时,水溶性基团脱落、分解或闭环,转变为非水溶性结构而上染纤维。这些染料的合成主要以传统的分散染料为母体,经过化学处理     

催化裂化干气与苯烷基化制乙苯催化剂上积炭动力学

用热重法研究催化裂化干气与苯制乙苯催化剂上的积炭行为，考察了时间、温度和反应物浓度对积炭的影响。结果表明，在相同浓度下单组份积炭速度顺序为乙苯＞乙烯＞丙烯＞苯；双组份积炭速度顺序为苯－乙烯＞苯－丙烯。还研究了苯－乙烯、苯－丙烯和乙苯在催化剂上的积炭动力学，求得积炭活化能分别为１５．６、３１．５和１１．８ｋＪ／ｍｏｌ，并依此建立了积炭动力学方程。