H_3PW_6Mo_6O_(40)/TiO_2-MoO_3催化合成环己酮乙二醇缩酮

探讨以H3PW6Mo6O40/TiO2-MoO3为催化剂,以环己酮、乙二醇为原料催化合成环己酮乙二醇缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质量比,催化剂用量,带水剂用量及反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:固定环己酮的用量为0.2 mol时,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=1.0∶1.4,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,带水剂环己烷为6 mL,反应时间为60 min的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达78.9%。     

H3PW6Mo6O40/TiO2-MoO3催化合成环己酮乙二醇缩酮

探讨以H3PW6Mo6040/TiO2-MoO3为催化剂,以环己酮,乙二醇为原料催化合成环已酮乙二醇缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质量比,催化剂用量,带水剂用量及反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:固定环己酮的用量为0,2mnl时,在n(环己酮):n(乙二醇)=1:1,4,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,带水剂环己烷6mL,反应时间60min的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达78.9%。     

合成尼泊金丁酯催化剂研究进展

综述了从2006年到2014年合成尼泊金丁酯催化剂的研究进展,具体综述了这9年来硫酸、固体超强酸、磺酸、无机盐、杂多酸等5大类催化剂催化合成尼泊金丁酯的方法。笔者认为磺酸、固体超强酸、杂多酸是对合成尼泊金丁酯有实际应用价值,具有良好应用前景的催化剂。     

基于三维框架材料H3PW6Mo6O40/Zn(BDC)(4,4'-Bipy)0.5高效吸附亚甲基蓝

采用溶剂热法,用H3PW6Mo6O40对金属有机骨架Zn(BDC)(4,4'-Bipy)05进行改性,制备出金属有机骨架复合材料H3PW6Mo6O40/Zn(BDC)(4,4'-Bipy)0.5.利用IR、XRD、TG、SEM对其结构进行分析.同时,以亚甲基蓝溶液模拟染料废水进行吸附实验,考察了初始pH、温度对吸附容量的影响,探究了其吸附等温线和动力学特征.实验结果表明,H3PW6Mo6O40/Zn(BDC)(4,4'-Bipy)05对亚甲基蓝有很好的吸附性能,在20℃和pH 2的条件下,吸附量达588.24mg/g,且该吸附符合Langmuir等温吸附模型和拟二级动力学方程,吸附过程自发且放热.