富勒烯金属配合物的研究进展

综述了近10年富勒烯金属配合物研究的进展,结果表明富勒烯(C60,C70)金属配合物具有潜在的应用前景.     

酰氯法合成双季戊四醇六丙烯酸酯

研究了以丙烯酸、二氯亚矾、双季戊四醇为原料合成双季戊四醇六丙烯酸酯的方法，考察了反应温度、反应时间、酸醇物质的量比等因素的影响，获得的最佳反应条件是：反应温度40℃，反应时间3h，酸醇物质的量比6．8：1，双季戊四醇六丙烯酸酯收率达79．6％。     

双季戊四醇六丙烯酸酯的合成

研究了以双季戊四醇和丙烯酸为原料合成双季戊四醇六丙烯酸酯,考察了催化剂、阻聚剂的种类及其用量、溶剂用量、酸醇摩尔比等因素的影响,得到的最佳反应条件为:对甲苯磺酸4.0g,阻聚剂YD为1.6g,甲苯70ml,酸醇摩尔比7.2∶1,反应时间4h,双季戊四醇六丙烯酸酯收率达71.4%。     

尿微量白蛋白检测新方法研究及临床评价

研究了吖啶橙(AO)与人血白蛋白(HSA)相互作用所引起的共振瑞利散射(RRS)光谱,在pH7.87~8.10范围内,加入HSA导致AO共振瑞利散射剧烈增强,在λem=λex=525 nm处,存在RRS增强峰,其散射光强度增加值与蛋白质的浓度呈线性关系,据此建立了一种测定蛋白质的RRS法,方法的线性范围为0~10.0 mg/L,检出限8.1μg/L。对共振瑞利散射法(RRS)测定尿微量白蛋白的方法进行临床评估,旨在为尿微量白蛋白测定选择一种简便快速、准确和易推广的方法。95例糖尿病患者及50名对照均留取8 h尿样本,用RRS和RIA法测定,并进行比较和分析。结果显示,RRS和RIA尿微量白蛋白测定方法均具有高精密度、高准确性,两种方法的结果明显相关。与RIA法比较,RRS法简便、快速,没有放射性污染,且仪器、试剂易得,比较适合临床常规实验室应用。     

降糖类中成药中违禁化学成分的定性分析新方法研究

以50%乙腈超声提取样品后,再以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相,经C18柱分离后,ESI源离子化,然后采用正离子模式定性判别苯乙双胍、格列吡嗪、格列本脲,据此建立了降糖类中成药中非法添加降糖化学成分的快速液质定性方法。此方法检测快速灵敏、选择性强,适用于大批量样品的定性鉴别。     

镉柱还原法测定蔬菜中亚硝酸盐，硝酸盐的含量

蔬菜中的亚硝酸盐和硝酸盐涉及人体健康，文章叙述了用镉柱还原法首次测定了本地区普遍食用的20余种蔬菜的硝酸盐与亚硝酸盐的含量，并对人的适宜摄人量进行讨论。     

硫酸氢钠催化合成阿司匹林的研究

用一水硫酸氢钠为催化剂由水杨酸与乙酐酯化合成阿司匹林。研究了酯化反应的优化条件 ,结果表明 :硫酸氢钠与浓硫酸催化合成阿司匹林的催化效果相当 ,但操作安全 ,极少有碳酸氢钠的不溶副产物产生 ,产品呈纯白结晶 ,且硫酸氢钠难溶于有机溶剂 ,易于分离回收 ,可重复使用     

苯乙烯-甲基丙烯酸酯系二元共聚树脂的吸油性能

采用悬浮聚合法,以BPO为引发剂,DVB为交联剂,HEC为分散剂,甲苯为成孔剂,合成了苯乙烯分别与甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸十二酯的二元共聚树脂．研究了反应时间及温度、引发剂、交联剂、分散剂、原料配比、烷基酯的长度对树脂吸油性能的影响．所制得的树脂对甲苯的吸油率分别可达9g／g、12g/g、14g／g,对乙酸乙酯的吸油率分别可达7．8g／g、8．4g／g、10．5g／g．在显微镜下对树脂吸油前后的内部微观结构进行了观察对比．     

聚苯胺溶解性研究

以苯胺氧化聚合和乳液聚合两种方法合成聚苯胺(PAn),研究了溶剂、聚合方法、反应温度、导电态、十二烷基苯磺酸用量等因素对聚苯胺溶解性的影响。结果表明,N-甲基吡咯烷酮是本征态聚苯胺的良溶剂,用乳液聚合法合成的聚苯胺其溶解性明显高于化学氧化法合成的聚苯胺,当乳液中十二烷基苯磺酸∶苯胺(摩尔比)=2.0∶1,聚合温度25℃时合成溶解率大的PAn。     

亚硝酸—亚砷酸—碘体系阻抑动力学光度法测良量银

在酸性条件下碘离子可催化亚硝酸氧化亚砷酸的反应，银离子可显著抑制碘离子的催化作用，研究了银离子抑制此催化反应的动力学条件，据此建立了阻抑动力学光度法测痕量银的新办法，本方法的检出限为10ng/ml，测定的线性范围为0.03－0.70μg/15ml，应用本方法测定了转折相纸中银的含量，获得了满意的结果。