光引发剂噻吨酮ITX的合成研究

以二硫代二苯甲酸(DTSA)经过酰氯化、氯代、然后与异丙苯在三氧化铝催化下缩合成为光引发剂。研究了反应时间、反应温度、配料比对反应的影响,得到了最佳反应条件。     

增效超分散剂对铜酞菁颜料表面改性的研究

本文合成了几种增效超分散剂，并用于β-型铜酞菁的表面改性，其分散性、流动性和色光均有提高。结果表明，以聚酯为溶剂化链，胺或多胺类为锚基，通过砜基连接到铜酞菁分子上制成增效超分散剂。当超分散剂的用量由0％增加至8％时，体系的流动度由29增加到45；溶剂化链的分子量在1800-8000时，体系的分散性提高明显：在不同的脂肪胺中，多乙烯多胺效果最佳。这类分散剂都具有很好的抗絮凝性能，所制成的油墨长时间置放不分层。     

酶水解小麦秸秆纤维素研究

对小麦秸秆纤维素的生物降解进行了探索。考察了酶的用量、底物浓度、pH值及其在线控制、反应时间诸因素对酶解反应的影响。实验结果表明最适宜反应条件为:酶/小麦秸秆=0 04、秸秆浓度为5%、反应时间3天、在线控制pH值4 8,在此条件下,酶解率可达60 4%。     

交联阳离子玉米淀粉的合成及功能性质研究

制备了取代度为０．０４的阳离子玉米淀粉，然后用不同量的三氯氧磷交联。试验表明交联对淀粉阳离子化的反应速率没有影响，交联会减小阳离子淀粉的膨胀率和溶解度。电子显微镜扫描显示交联会阻碍直链淀粉从阳离子玉米淀粉表面的渗出。微分扫描差热仪的数据表明，交联的阳离子玉米淀粉有较高的峰转换温度，糊化热较低，这是由于交联减少了直链淀粉的缘故。在粘焙力测量仪上交联阳离子玉米淀粉有较高的粘度和粘度稳定性，这将更适合于工业应用，并有可能减少阳离子淀粉的用量。     

吡啶碱化合物合成研究

采用传统的乙醛和氨合成吡啶的工艺路线 ,对无定型催化剂进行了较为系统的研究 ,优选了SiO2 和Al2 O3的最优配比 ,当SiO2 ∶Al2 O3为 85∶15 (m /m)时 ,反应有最高的收率 ,在此骨架上用浸渍法负载钴、镍、镉、银等各种过渡金属氧化物 ,筛选了合适的添加剂组分和添加量。实验结果表明 ,金属氧化物的负载量在 3%左右时 ,反应有最高的收率。当SiO2 Al2 O3骨架负载钴氧化物时 ,反应温度在 35 0℃左右 ,比文献报导的 4 2 0℃降低较多 ,吡啶碱总收率可达 75 %以上     

淀粉-丙烯酸接枝共聚物耐盐性能研究

研究了淀粉-丙烯酸接枝共聚物的耐盐性及其改进方法.实验结果表明:淀粉-丙烯酸接枝共聚物的糊料中加入5%无水硫酸钠黏度保留值为68.5%;共聚时加入一定量的丙烯酸十八酯可以提高共聚物的耐盐性;用羟丙基淀粉代替原淀粉的共聚产物对提高耐盐性效果更明显,取代度越高耐盐性能越好;用羟丙基淀粉代替原淀粉,同时加入丙烯酸十八酯的共聚产物耐盐性能更好.用取代度0.2的羟丙基淀粉,在丙烯酸十八酯用量为丙烯酸的2%的条件下合成共聚物,在其糊液中加入5%无水硫酸钠,黏度保留值可达93.1%.     

双丙酮丙烯酰胺的合成研究

本文介绍了双丙酮丙烯酰胺的合成。丙酮经缩合制得双丙酮醇后在98％浓硫酸作用下与丙烯腈反应生成中间体5.6-二氢化-6-羟基-4,4,6-三甲基-2-乙烯基-1,3-(4,H)-氧氮芑硫酸盐(用丙酮洗涤此中间体以除去油状杂质及硫酸)后碱性水解得到双丙酮丙烯酰胺。作者通过正交实验对反应条件进行了优选,从而提高了产品的收率。     

环氧化物加成产物的分子量分布

论述了环氧化物加成产物分子量分布对产物性能的影响及合成窄分子量分布加成产物的途径。     

烷基葡萄糖甙的酶催化合成

介绍了吸附法固定糖甙酶的方法及用此固定化酶和自由的糖甙酶催化合成烷基葡萄糖甙的工艺 ;在酶催化合成烷基葡萄糖中 ,水的含量对反应起了关键性的影响 ,最佳的含水量在 8%～ 1 0 %左右 ,反应物含水量高 ,则开始时的反应速度大 ,但最终平衡的产物浓度却较低 ,反之亦然 ;烷基链的长度既影响反应速度又影响平衡产量 ,链越长 ,反应速度和平衡产量越低 ;用于固定酶的载体对固定酶的活性有较大的影响 ,使用不同的载体酶活力可相差 3倍以上。用固定酶可以解决酶的重复使用问题。     

羧甲基淀粉的合成及粘度性质研究

本文探索了溶剂法合成羧甲基淀粉(CMS)的工艺条件对产品粘度性质的影响,制取了稳定性较好的高、中粘度的CMS。