过氧化甲乙酮合成研究

研究了在酸性催化剂存在下，以邻苯二甲酸二丁酯作溶剂，由双氧水和甲乙酮作用制取过氧化甲乙酮溶液的工艺，并得到最佳工艺条件。结果表明，产品性能优良。     

水性聚氨酯/纳米二氧化硅杂化材料的研究进展

介绍了制备水性聚氨酯(WPU)/纳米Si O2(二氧化硅)杂化材料的几种方法(如纳米Si O2表面改性法、溶胶-凝胶法和原位聚合法等),特别综述了采用化学接枝改性法制备纳米Si O2和溶胶-凝胶法制备共价键连接的杂化材料的研究进展。最后对WPU/纳米Si O2杂化材料的发展方向提出了建议。     

PW-ZrO_2-SiO_2催化合成三羟甲基丙烷聚酯增塑剂

以三羟甲基丙烷(TMP)和己二酸(AA)为原料(庚酸为封端剂),采用自制PW-ZrO2-SiO2为催化剂通过聚酯化反应合成TMP聚酯增塑剂。实验表明适宜聚酯化条件为:n(三羟甲基丙烷):n(己二酸):n(庚酸)=1:1:1.2,反应时间1.5h,带水剂二甲苯的用量为170mL,催化剂的用量为总反应物的5%,反应温度140～144℃,封端时间为2h。其结构经红外(FT-IR)、1HNMR谱、13CNMR谱确证。     

磷系列新结构环保型阻燃聚酯研究进展

聚酯(PET)具有良好的物理性能,耐摩擦,绝缘性好,冲击强度高,尺寸稳定性好,吸湿性小,电性能好,耐溶剂等优点.但是,和大多数高分子材料一样,PET具有可燃性,氧指数较低等弱点.另外,随着环保要求的不断提升和人们环境意识的逐渐提高,研究和开发环保型阻燃聚酯受到了广泛的关注.而含磷阻燃剂在高温时形成具有P=O和P-O或P...     

C9石油树脂的合成研究

以三氯化铝、二氯乙烷和甲苯制备液体三氯化铝。介绍了液体三氯化铝作催化剂合成 C9石油树脂的新方法。实验结果表明 :该催化剂合成的 C9石油树脂收率高、色泽浅。     

有机氟硅共改性水性聚氨酯乳液的合成及其性能

将异佛尔酮二胺(IPDA)和甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)进行Micheal加成反应,合成端仲胺基的有机氟化合物(DFMA-IPDA)。以该化合物为扩链剂、聚醚改性聚二甲基硅氧烷(PDMS)为二元醇,与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚氧化丙烯二醇(PPG)、二羟甲基丙酸(DMPA)聚合制备了有机氟和硅改性的水性聚氨酯(WPU),研究了有机氟和/或硅用量对WPU乳液性能和胶膜性能的影响。结果表明:用该方法合成的DFMA-IPDA纯度达99.2%,和一定量的PDMS共改性可合成稳定的WPU乳液。随两者用量的增加,WPU乳液的平均粒径增大,胶膜的热稳定性、耐水性提高,表面水接触角增大。PDMS可提高WPU胶膜的柔性,而DFMA-IPDA可提高胶膜的韧性。用PDMS和DFMA-IPDA共改性能获得综合性能优异的WPU,当扩链剂完全采用DFMA-IPDA,PDMS用量为4%时,WPU胶膜的吸水率为4.5%,水接触角达到102.3°。     

水玻璃的固化机理及其提高耐水性途径分析

伴随环保要求的提升和人们环境意识的提高,水玻璃作为一种环境友好型粘结剂受到广大研究者以及消费者的垂青。但水玻璃因其自身的结构而导致的固化后耐水性差的问题尚未得到彻底的解决,不同的固化途径而产生的固化机理亦是琳琅满目,从而使水玻璃在其应用原理以及解决其相应的缺陷上受到阻碍。笔者对近几年来所研究的水玻璃固化机理以及提高其耐水性途径进行了详细的分析,以促进和拓宽水玻璃的改性研究及应用领域。     

灭多威脱溶的安全生产：脱溶爆炸事故原因浅析

灭多威是一种广谱农药,有多种生产方法,我厂采用甲胺甲酰氯法生产工艺,其中的脱溶岗位采用减压脱溶方式,当真空度不小于0.08MPa时方可将有机相抽入脱溶釜中,然后缓慢向脱溶釜夹套通入蒸汽,使物料升温开始脱溶,当观察回流视盅无明显回流且液相温度达75～78℃,即为终点。1 脱溶工段爆炸事故及原因分析1.1 事故概况 1993年3月17日中午山西化学厂农药车间灭多威工序脱溶岗位发生一起爆炸事故,大量气体冲出脱溶釜发生着火爆炸,     

环氧基团修饰多壁碳纳米管及其化学交联聚氨酯复合材料的性能

碳纳米管在高分子材料中的分散性能及其二者的界面结合力决定了其复合材料的性能。用H_2O_2-FeSO_4试剂处理多壁碳纳米管(MWCNTs)使其羟基化,再与硅烷偶联剂反应分别制备了缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷改性的MWCNTs(MWCNTs-KH560)和3-氨基丙基三乙氧基硅烷-环氧树脂改性MWCNTs(MWCNTs-E51),并和含羧基的聚氨酯(PU)混合制备了MWCNTs/PU复合材料,研究了不同链段环氧基团对复合材料性能的影响。结果表明,接枝环氧基团后,MWCNTs能明显地提高其复合材料的力学性能、热稳定性能和导电率。和MWCNTs-E51相比,MWCNTs-KH560/PU具有较高的上述性能,但断裂伸长率较低。分析认为,接枝的环氧基团可和PU链上的羧基发生开环反应而形成了化学交联结构,显著地提高了MWCNTs和PU之间的界面结合力。但MWCNTs-E51接枝的较长有机链段起增塑作用,且提高了MWCNTs之间的隧道电阻,从而降低了复合材料的力学性能和导电性能。     

松香改性桐油/辛基酚醛树脂的合成及性能研究

以辛基苯酚、甲醛、桐油和松香为原料合成了松香改性桐油/辛基酚醛树脂(RTOP)。讨论了RTOP的合成原理,通过软化点、粘度,正庚烷容纳度及分子质量测定考察了酚醛比例、酚醛浆用量以及桐油用量对RTOP性能的影响。结果表明:RTOP的合成建立在松香/辛基酚醛树脂、松香/桐油的Diels-Alder加成反应基础上。当辛基苯酚和甲醛物质的量为1∶1.8、松香和辛基苯酚物质的量为1∶0.7、桐油和松香质量比为15∶100以内时,合成的RTOP综合性能较优。增加甲醛和辛基苯酚比例、辛基酚醛浆的用量均可提高RTOP的软化点及其亚麻油溶液的粘度。提高桐油用量可增加RTOP的分子质量及其亚麻油的粘度。