碱性溶液中N2H4还原Cr(VI)的反应动力学研究

本文研究了碱性溶液中N2H4还原cr(VI)的反应动力学及机理.在25~C下,用NH4CI-NH3·H2O缓冲溶液控制体系pH值为8.0~10.0,分别采用Cr(Ⅵ)和N2H4过量的方法,测定反应过程中cr(Ⅵ)和N2H4的消耗量及其浓度随时间的变化.结果表明,N2H4还原Cr(VI)的氧化还原反应按下面方程进行:2CrO2-4 3N2H4 10H =2cr3 2N2 2NH3 8H20,反应对Cr(Ⅵ),N2H4和H 浓度均为一级,总反应为三级.     

花生壳活性炭脱除溶液中Cr（Ⅲ）的研究

本文研究了花生壳活性炭脱除溶液中的Cr（Ⅲ）,考察了溶液pH值和接触时间对Cr（Ⅲ）脱除率的影响。结果表明,溶液的pH值是影响Cr（Ⅲ）脱除率的主要因素,pH值越高活性炭对Cr（Ⅲ）的吸附能力越强,吸附速度越快。等温吸附实验结果表明,用H3PO4活化的活性炭吸附能力低于用ZnCl2活化的活性炭,并且热裂解温度600℃要好于400℃。用Langmuir和Freundlich等温吸附模型模拟结果表明,初始pH值为5时,用H3PO4和ZnCl2活化的花生壳活性炭的饱和吸附能力分别达到66．7和111．1mg·g^-1。     

新型磺化竹炭材料催化酯化反应

以竹粉为原料、对甲苯磺酸为磺化剂,一锅法制备合成了新型磺化竹炭材料(SBC)。利用元素分析、酸碱反滴定、热重分析(TGA)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)和傅里叶红外(FTIR)等对所制备的SBC进行了表征。以乙酸和正丁醇的酯化反应为探针反应,评价了SBC的催化作用,考察了催化剂用量、反应温度、酸醇摩尔比等的影响。结果表明,在反应温度为80℃、反应时间4 h、SBC用量为正丁醇质量的10%、酸醇摩尔比为3.5:1的适宜条件下,正丁醇转化率达到91.8%,选择性99.5%。SBC重复使用5次,正丁醇转化率仍可达80%以上。此外,SBC催化其他酯化反应体系的实验结果表明,SBC催化活性接近或优于商品离子交换树脂Amberlyst-15。     

竹炭基铈掺杂氧化锌制备及催化降解亚甲基蓝

以竹粉为碳源、ZnCl₂为锌源、六水合硝酸铈(Ⅲ)(Ce(NO₃)₃·6H₂O)为铈源,采用一锅法制备得到新型竹炭负载Ce掺杂ZnO复合材料(Ce-ZnO/BC)。利用XRD、FTIR、SEM、EDS、BET、XPS、紫外-可见光漫反射光谱(DRS)及光致荧光光谱(PL)对所制备复合材料进行全面表征,并对其光催化降解有机染料性能进行了研究。获得了催化材料的最佳制备条件:ZnCl₂与竹粉浸渍比为3∶10,煅烧温度为500℃,Ce(NO₃)₃·6H₂O加入量为ZnCl₂的2.5%。所得材料分别以日光和紫外光为光源,在暗处吸附20 min,光照120 min、亚甲基蓝(MB)溶液50 mL(10 mg·L?1),催化剂用量为40 mg 条件下,对MB降解率分别为92.2%和93.7%。并且研究结果表明,其催化MB降解符合一级反应动力学原理,催化剂具有一定的重复使用性能。      

马来酸二甲酯催化合成研究进展

本文介绍了国内外马来酸二甲酯合成中的催化剂体系,有无机酸、离子交换树脂、固体酸等.对比了各自的优缺点,并对其发展前景进行了展望.     

马来酸二甲酯合成新工艺研究:I催化剂制备

本文研究固体(β沸石)分子筛作为马来酸酐与甲醇酯化反应的催化剂,目的是研究开发顺丁烯二酸二甲酯绿色合成新工艺。重点研究了分子筛催化剂的制备条件。β沸石分子筛经过活化脱有机模板剂、阳离子交换和煅烧3个改性过程,可以制得H-β、Mg-β和Fe-β沸石。在550℃下活化4h,用NH4Cl、MgCl2和FeCl3溶液交换一次就可以使β沸石分子筛中Na+的离子交换程度分别达到98.5%、96.3%和95.2%。β沸石原粉经改性后比表面积是改性前的近10倍,获得的3种新分子筛H-β、Mg-β和Fe-β沸石的比表面积分别为390、370和331m2·g-1。平均孔径由原来的8.66nm分别减小为3.01、2.84和6.03nm,且分布集中。     

马来酸二甲酯合成新工艺研究:Ⅱ酯化反应条件研究

本文研究用自制的固体分子筛催化剂催化马来酸酐与甲醇酯化反应合成马来酸二甲酯,目的是研究开发马来酸二甲酯绿色合成新工艺。酯化反应在压力釜内进行,分别考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、原料摩尔比等条件对马来酸二甲酯收率的影响。研究结果表明,温度升高有利于马来酸二甲酯的生成,最佳反应温度为105~110℃。适当增加醇酐摩尔配比,延长反应时间和增加催化剂用量均有利于顺丁烯二酸二甲酯的生成,在醇∶酐为3∶1(摩尔比)、反应时间为12h、H-β沸石用量为0.5%(与顺酐的质量百分比)时,二酯得率达到93.41%。H-β沸石催化剂能够重复使用3次。     

花生壳常压水解制糠醛工艺研究

本文研究了花生壳制糠醛的可行性。在常压下,用液／固比为5：1、5％N35％的H2SO4水溶液水解花生壳,考察了催化剂（TiO2、ZnCl2和FeCl3）、反应时间和蒸馏方式对糠醛产率的影响。实验结果表明,FeCl3催化效果最好,TiO2最差,H2SO4的最佳浓度为25％。在此条件下,加入3％的FeCl3,恒定体积（连续补水）蒸馏90min,然后在50min内蒸干,糠醛收率可达7．0％,大约为理论收率的70％。     

马来酸二甲酯合成新工艺研究III：铁、镁改性沸石催化酯化反应研究

本文研究用自制的Mg-β和Fe—β沸石催化剂催化马来酸酐与甲醇酯化反应合成马来酸二甲酯。首先研究了煅烧温度对两种催化剂活性的影响,确定其最佳煅烧温度分别为550℃（Mg-β）和350℃（-Fe—β）。在此基础上,用这两种催化剂研究了酯化反应温度、反应时间、催化剂用量对马来酸二甲酯收率的影响。实验结果表明,最佳反应条件为：温度105～110％、Mg-β沸石催化剂用量为0-3％或Fe—β沸石催化剂用量为0．5％。在此条件下,12h内二酯得率趋于稳定,最高达到93．74％（Mg—β沸石催化剂）和91．91％（Fe—β沸石催化剂）和H—β沸石分子筛效果相近。     

碱性溶液中N2H4还原Cr（Ⅵ）的反应动力学研究

本文研究了碱性溶液中N2H4还原cr(VI)的反应动力学及机理.在25~C下,用NH4CI-NH3·H2O缓冲溶液控制体系pH值为8.0~10.0,分别采用Cr(Ⅵ)和N2H4过量的方法,测定反应过程中cr(Ⅵ)和N2H4的消耗量及其浓度随时间的变化.结果表明,N2H4还原Cr(VI)的氧化还原反应按下面方程进行2CrO2-4 3N2H4 10H =2cr3 2N2 2NH3 8H20,反应对Cr(Ⅵ),N2H4和H 浓度均为一级,总反应为三级.