孔径分布对氧化铝基脱氯剂在气液相中脱氯性能的影响

以ρ-氧化铝作为原料,添加碱金属成分制得氧化铝基脱氯剂样品,通过水蒸气水热处理的方式调变样品的孔径分布。采用X射线衍射(XRD)、1,3-丁二烯吸附、低温氮气吸附和压汞法等技术,表征样品的结构表面性质和孔道结构,考察了脱氯剂样品的气液相穿透氯容及其影响因素。研究发现,制得的脱氯剂具备Gibbsite(三水铝石)结构特征峰;液相脱氯时,50 nm以上的大孔孔径分布为宜,大孔孔容高达0.34 m L/g的S-05样品,在空速2～8 h~(-1)范围内,其穿透氯容(质量分数,下同)维持在10.8%;气相脱氯时,适宜的孔径分布位于10～50 nm之间,样品S-02在气相空速为500 h~(-1)时,穿透氯容高达17.6%。     

新型制冷剂HFO-1234yf与分子筛干燥剂的相容性研究

目前车用制冷剂HFC-134a的温室效应潜值(GWP)为1 300,而制冷剂HFO-1234yf的GWP仅为4,被认为是取代R134a的新一代制冷剂。采用McBain-Bakr法和ASHRAE-97密封玻璃管法分别测试了制冷剂HFO-1234yf与分子筛干燥剂的相容性。结果表明:3A、3A-60型分子筛与HFO-1234yf具有较好的化学稳定性,相容性较好,能够满足工业应用的HFO-1234yf制冷剂系统。     

制冷系统用分子筛干燥剂性能评价及标准化过程——行业标准《制冷系统用球形分子筛干燥剂》

分子筛是一种多孔晶形硅铝酸盐材料,因其独特的选择性吸附干燥性能,广泛应用于各类制冷剂的干燥净化.本文详细介绍制冷系统用分子筛干燥剂标准的国内、外发展情况,并对2012年7月新发行的标准《制冷系统用球形分子筛》进行了介绍,包括主要技术性能和检验方法,可以帮助制冷行业标准应用者正确运用标准,以达到预期目的.     

碱促进复合脱硫脱砷剂的制备与表征

以混合法制备碱促进复合脱硫脱砷剂,考察碱含量(质量分数,下同)及氧化铜(CuO)含量对净化剂活性的影响。通过氮气吸附脱附(N_2adsorption-desorption)、二氧化碳程序升温脱附(CO_2-TPD)及扫描电镜(SEM)表征净化剂,采用固定床评价净化剂脱除效果并将其与以共沉淀法制备的CuO-ZnO脱硫脱砷剂进行比较。结果表明,样品中碱活性组分能与CuO发挥协同作用,对于羰基硫(COS)及砷的脱除均有促进作用。在CuO含量相同的条件下,碱促进净化剂的COS净化容量比CuO-ZnO脱硫脱砷剂提高近90%,砷净化容量提高30%。     

天然CXN沸石水热改性及水热稳定性

以天然CXN沸石为基底材料,通过离子交换、焙烧和酸处理等方法研究了影响该沸石水热稳定性的因素.XRD、XRF和27Al MAS NMR等结果表明,CXN沸石中阳离子的种类和位置均会影响其水热稳定性,其中铵型CXN沸石的水热稳定性最高.高温焙烧铵型CXN沸石虽能提高骨架硅铝比,但骨架缺陷增多导致其水热稳定性下降.采用水热处理方法改性天然CXN沸石,考察了水蒸气量,处理温度和时间对CXN沸石骨架结构变化的影响,结果表明提高温度和水蒸气量均会降低沸石结晶度,但处理时间则对其结晶度的影响较小.     

高交换度BaX分子筛的制备及其吸附分离对二甲苯性能的研究

13X型分子筛经过钾离子交换后,再进行钡离子交换,多次交换后得到不同钡交换度的BaX分子筛。采用X射线衍射分析(XRD)、X射线荧光光谱分析(XRF)、比表面积物理吸附分析(BET)以及热失重/差热分析(TG/DTA)对样品进行表征,考察了不同钡交换度对分子筛吸附分离对二甲苯性能的影响。结果表明:钡离子交换后,分子筛孔道中的有效空间有所减少,平均孔径有所下降,但分子筛的晶型结构未受到明显影响;随着钡离子交换度的逐渐增大,BaX分子筛吸附分离对二甲苯的能力不断增强;钡离子交换度达到98.5%时,邻、间、对二甲苯的饱和吸附量分别为:254.1 mg/g、218.4 mg/g、376.9 mg/g,对/邻二甲苯分离系数、对/间二甲苯分离系数分别达到最大,为β(PX/OX)=1.48、β(PX/MX)=1.72。     

镧改性核桃壳生物炭制备及吸附水体磷酸盐性能

为研发低成本的磷酸盐吸附剂,以核桃壳为原料,LaCl₃为改性试剂热解制备核桃壳生物炭。通过SEM-EDS、ICP-OES、FTIR和XRD对生物炭进行表征,采用吸附等温模型和动力学模型拟合生物炭的吸磷特征,并研究热解温度、La改性浓度、添加量、初始溶液pH和共存离子对生物炭吸附磷的影响。结果表明：La改性后,生物炭表面由于负载了La₂O₃和LaOCl,其吸附能力明显提高。热解温度为400℃、La浸渍浓度为0.1mol/L时获得的生物炭（BC-La400）,其Langmuir最大磷吸附容量为12.18mg/g,吸附过程主要受化学吸附和颗粒内扩散控制。热解温度和La改性浓度过高均不利于磷的吸附。磷初始浓度为50mg/L时,BC-La400添加量为2.7g/L可获得较理想的吸附能力,但当添加量超过4.0g/L时,磷脱除率可超过98%。BC-La400吸磷时最佳初始pH为3,CO{}_{\mathrm{3}}^{\mathrm{2}-}共存会明显削弱BC-La400对磷的吸附能力。