氟氯氰菊酯的气相色谱定量分析

本文介绍用5%SE-30的1米不锈钢柱,邻苯二甲酸二壬酯为内标,气相色谱定量分析氟氯氰菊酯原油及乳油的方法。一次进样分析全程9分钟左右,定量分析原油相对误差小于1%,5.7%乳油测定相对误差为2%。     

用于CH5质谱计的微机在线数据处理系统

本文介绍用于CH_5质谱计的AIM_65微型机在线数据处理系统的概况及其调试结果。该系统使用单束法能测定13个同位素峰。测定的同位素丰度在0.5—99.5％时,其内精度达10~(-4),外精度达0.3％。     

铪试剂及控制棒中铪同位素丰度测定

本文描述用 CH_5质谱计表面电离源双带组件测定天然铪同位素丰度。铪的化学形态为过氯酸盐或硝酸盐。铪离子流收集均用电子倍增器,其测量精度(除~(174)Hf/~(176)Hf 比之外)在0.5%以内。此外,该结果还与用法拉第筒收集器的测量值进行了比较。     

GC/MS数据处理在昆虫性信息素鉴定中的作用

本文叙述了利用GC/MS/DS测定昆虫性信息素化学结构中,发挥数据处理系统的作用,从众多的峰中找出有效组分,进而确定其化学结构的方法。     

天然钐和浓缩钐同位素丰度比质谱测定

裂变产物~(149)Sm热中子吸收截面大,是反应堆中妨碍提高反应性的可燃毒物。用MATCH5质谱计,测定了天然氧化钐和浓缩钐同位素丰度比和百分原子浓度,~(149)Sm同位素丰度比测定精度在0.4％左右,为同位素稀释质谱法准确测定~(149)Sm绝对浓度奠定了基础。     

氯氰菊酯的气相色谱分析

本文采用SE-30不锈钢填充柱,邻苯二甲酸二癸酯作内标,定量分析氯氰菊酯原油及乳油,相对标准偏差(变异系数)小于1.0%,平行偏差小于1.5%,一次进样8分钟,获得较满意的结果。     

反应堆卸料硼钢管中~(10)B 燃耗质谱测定

本文介绍了用甲醇蒸馏法将反应堆卸料硼钢管中的硼与裂变产物~(60)Co 及其他元素进行分离;用 CH_5质谱计、热表面电离法测定该硼钢管中可燃毒物~(10)B 的燃耗。燃耗深度在80%以上时,测定值的相对标准偏差小于0.1%。     

用~(148)Nd法分析核燃料的燃耗

本文叙述用同位素稀释质谱法以浓缩~(150)Nd 为稀释剂、~(148)Nd 为燃耗监测体测定辐照后核燃料的燃耗,其精密度为1.8%。较详细地讨论了同量异位素的干扰和修正。     

植物生长调节剂6—苄氨基嘌呤的质谱分析

本文介绍了合成植物生长调节剂6-苄氨基嘌呤的质谱分析方法,对质谱图进行了详细解析。经与瑞士进口标样质谱及文献质谱的八峰数据对照,确证合成产物结构是正确的。该法配合定性,准确、快速、直观。