蒙脱土/BR复合材料的结构和性能研究

采用熔融共混法制备蒙脱土（MMT）/BR复合材料,研究MMT及其改性产品和硫化体系对复合材料结构和性能的影响。结果表明,Na-MMT,DK1N和DK4均能明显缩短胶料的焦烧时间和正硫化时间;与硫化剂DCP硫化体系相比,硫黄硫化体系有利于有机蒙脱土插层的进行,但也可造成部分层片受限;制备过程对DK1N/BR复合材料中DK1N层间距的影响较为明显;与BR相比,硫黄硫化MMT/BR复合材料相对交联密度减小,硫化剂DCP硫化复合材料相对交联密度增大;MMT/BR复合材料相对交联密度由小到大顺序为DK1N/BR,DK4/BR和Na-MMT/BR复合材料。     

聚氯乙烯／蒙脱土复合材料的结构与性能研究

采用熔融共混法制备得到PVC／蒙脱土复合材料。通过X射线衍射和透射电镜对复合材料的结构进行了表征。研究了钠基蒙脱土和烷基季铵盐改性的有机蒙脱土对聚氯乙烯／蒙脱土复合材料的结构、加工热稳定性、光学性能、力学性能和结构流变性能的影响。     

纳米碳酸钙在二烯类橡胶中的应用

综述纳米碳酸钙在二烯类橡胶中的应用研究进展及其在轮胎中的应用情况。改性纳米碳酸钙可明显改善NR硫化胶性能；单独填充EPDM所得胶料强度很低，与高耐磨炉黑并用填充对EPDM补强效果较佳；填充NBR可提高胶料耐油性能；在轮胎中主要应用于帘布胶、内层胶、内胎胶、垫带胶和白胎侧胶。     

超细空心微珠填充聚氯乙烯复合材料的研究

选用三种不同粒径(2μm、3．8μm和11μm)的空心微珠制备了聚氯乙烯／空心微珠(PVC／GB)复合材料。研究了GB的粒径、表面处理剂及其用量对复合材料力学性能、介电性能和阻燃性等的影响，并与PVC／超细CaCO3复合材料的性能进行了对比。结果表明，经硅烷偶联剂处理的GB与PVC基体之间存在良好的界面粘附作用；在体积分数0～11％范围内，粒径为3．8μm的GB能同时提高PVC复合材料的力学性能、介电性能和阻燃性能，且GB改性效果明显优于超细CaCO3填充体系。该复合材料能作为轻质、高强度和阻燃的电缆护套材料使用。     

乙烯-甲基丙烯酸共聚物增容PE-HD／木纤维复合材料的研究

以乙烯-甲基丙烯酸共聚物（EMAA）作为增容剂，采用木纤维对高密度聚乙烯（PE—HD）进行填充改性。研究了增容剂的相对分子质量、官能团含量以及木纤维用量对木塑复合材料性能的影响。结果表明，复合材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量随着木纤维用量的增加而大幅度提高，而冲击性能则明显降低；与未添加增容剂的复合材料相比，增容剂的加入进一步改善了木塑复合材料的弯曲和拉伸性能；当木纤维用量达到50％（质量含量，下同）时，复合材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量分别可达26gPa、40gPa和1807gPa。当EMAA酸值相同时，随着相对分子质量的增大，所制得复合材料的各项性能均提高。     

木塑复合材料的界面改性方法

表面有机化改性是提高木质填料(木纤维或木粉)的分散程度和增强其与聚合物基体界面相互作用的重要手段。对于木塑复合材料而言,木质填料与树脂基体的界面粘接程度是有效传递载荷、提高力学性能、降低吸水率和提高尺寸稳定性的关键因素。针对国内外木塑复合材料的研发现状,本文主要概述了木质填料的表面处理方法及其对木塑复合材料性能的影响。     

改性凹凸棒土补强羧基丁苯橡胶性能的研究

采用双-[γ-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物(Si69)对凹凸棒土(AT)进行改性,并通过机械共混制备了羧基丁苯橡胶(CSBR)/AT复合材料,研究了复合材料的硫化性能、力学性能、填料与橡胶基体之间的相互作用及应力软化行为.结果表明,随AT用量增大,CSBR/AT/Si69混炼胶的焦烧时间和正硫化时间均缩短,而硫化速度提高,硫化胶的硬度和拉伸强度增大,与CSBR及CSBR/AT硫化胶相比,CSBR/AT/Si69硫化胶的应力软化行为更明显,说明加入si69提高了AT与CSBR的界面结合力.     

1,3-双(2-噁唑啉)基苯扩链聚酰胺6的研究

采用1,3-双(2-噁唑啉)基苯(MPBO)与聚酰胺6(PA6)进行熔融扩链反应,考察了MPBO用量对PA6力学性能、流变性能和结晶性能的影响。在240 ℃条件下,当MPBO用量在2.0%时,MPBO对PA6的扩链效果最佳,PA6的数均相对分子质量从1.4×104提高到了2.5×104,其拉伸强度、断裂伸长率和特性黏度均有一定程度的提高,熔体流动速率明显降低;MPBO对PA6有显著的扩链效果,但是同时也导致PA6结晶度和结晶温度有所下降。     

环氧树脂增容的聚氯乙烯/蒙脱土纳米复合材料的光学性能(英语)

环氧树脂具有辅助聚氯乙烯（PVC）插层有机蒙脱土（OMMT）层片的作用。环氧树脂的加入对复合材料的光学透明性有不利的影响,但是随着OMMT用量的增大,材料的光学透明性显著提高;同时环氧树脂还改善了复合材料的加工热稳定性。     

粘度比对PP/HDPE共混物材料形态结构与性能的影响

研究了粘度比对聚丙烯(PP)/高密度聚乙烯(HDPE)共混物的拉伸性能、弯曲性能、冲击性能以及热变形温度的影响。结果表明,随着粘度比由大到小的变化,共混物的拉伸强度、热变形温度由小到大再到小的变化;粘度比越大,冲击强度相对较高;粘度比接近1时,分散相的颗粒最小。