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<正>电化学(electrochemistry)作为化学学科中的一个重要分支,是研究两类导体——电子导体(如金属或半导体)以及离子导体(如电解质溶液)形成的接界面上所发生的带电及电子转移变化的科学,特别是研究电能和化学能之间的相互转换.自1799年伏打电池问世和1833年法拉第电解定律提出以来,电化学的发展已经超过200年的历史,并一直是化学科学中最活跃和最具有影响力的分支之一.近几十年来,电化学已经广泛渗透进入化学、物理学、材料科学、生物学、界面科学和电极过程动力学等多个学科领域,涵盖多种物理化学过程,成为物理学、化学和材料学紧密交叉和融合的学科.与此同时,我国电化学工作者的队伍也在不断壮大,科研水平迅速提升,创新能力不断增强.电化学领域的研究和创新对国民经济、军事、航空航天等领域具有特别重要 相似文献
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以粘度法和^13C-NMR、UV、Raman光谱学方法研究了海藻酸钠溶液胶-凝胶相结转变过程,结合体系的光谱学特征,分析了体系相转变过程中海藻酸单体官能基与二价铜离子间的结合情形、分子链的构型变化以及与它紧密相关溶剂行为,进一步探讨了天然高分子电南海藻酸钠在重金属离子Cu^2+作用下的凝胶化机理。 相似文献
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以溶质、溶剂间的协同作用作为高分子电解质体系的凝胶化条件,以松软粒子结构(Bolb)间的三维逾渗的凝胶化模型,将高分子电解质体系的凝胶化分为松软粒子的形成和逾渗过程。结合海藻酸溶液的Cu^2+、Ca^2+、Mn^2+和Co^2+离子添加体系的凝胶化,分析了高分子电解质溶胶-凝胶相转移的实质,得到了体系相对粘度的临界指数k=-0.90 ̄1.14,与逾渗模型的预测值相吻合,探讨了松粒子的形成对相转移介 相似文献
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以溶质、溶剂间的协同作用作为高分子电解质体系的凝胶化条件,以松软粒子结构(Blob)间的三维逾渗的凝胶化模型,将高分子电解质体系的凝胶化分为松软粒子的形成和逾渗过程。结合海藻酸溶液的Cu2+、Ca2+、Mn2+和Co2+离子添加体系的凝胶化,分析了高分子电解质溶胶-凝胶相转移的实质,得到了体系相对粘度的临界指数k=0.90~1.14,与逾渗模型的预测值相吻合,探讨了松软粒子的形成对相转移临界点fc的影响,明确了临界点附近相对粘度的幂次公式ηrel∝(fc—f)-k)的适用范围。 相似文献
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海藻酸钠溶液溶胶-凝胶相转移的温度效应及IR光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了3wt%海藻酸钠溶液中加入Cu2+、Co2+后,体系的粘度、电导与离子浓度、温度的关系,结合IR光谱对海藻酸钠溶液在溶胶-凝胶相转移过程中的分子结构与构型变化进行了解剖。 相似文献
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