流动注射化学发光法测定废水中Mn(Ⅱ)

鲁米诺与K2S2O8在碱性介质中能产生稳定的化学发光信号,Mn2+对鲁米诺过硫酸钾体系的化学发光产生微弱的抑制作用,而Ag+能增强Mn2+对发光体系的抑制作用,据此建立测定了废水中微量Mn2+的流动注射化学发光分析方法。Mn2+的浓度在1.0×10-10～1.0×10-7mol/L范围内与相对发光强度(ΔI)呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-12mol/L;对1.0×10-7mol/LMn2+进行11次平行测定,其相对标准偏差RSD为1.3%。方法已用于测定废水中Mn2+的含量。     

HPCE法同时测定蒲公英中的四种组分

建立了高效毛细管电泳(HPCE)同时测定蒲公英中黄酮类化合物、咖啡酸和绿原酸的方法.在优化条件下,4种组分在10min内得到良好分离.绿原酸,异槲皮甙,槲皮素,咖啡酸的线性浓度范围分别为0.003～0.2,0.003～0.2,0.001～0.1,0.001～0.1mg/mL,线性相关系数分别为0.9999、0.9999、0.9998和0.9994.4种组分基于迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为0.19%、0.34%、0.20%、0.23%和1.8%、2.6%、2.8%、2.7%.检出限分别为0.56、0.56、0.20和0.21μg/mL.方法可用于中国传统医学中的药物分析.     

磁性活性炭的制备及其对KMn04的吸附性能

采用浸渍氮气保护焙烧法,以自制碳酸锶、氯化铁和工业活性炭为原料,制备了介孔磁性活性炭．采用红外光谱、N2吸附、X光衍射、振动样品磁强计等手段和以吸附KMnO4作为探针实验,表征了样品的性质和吸附性能．结果表明,磁性活性炭是具有较高微孔率的介孔磁性材料,其微孔率为45．74％．该材料的饱和磁化强度为19．6emu／g,矫顽力为239．7Oe,易于吸附后的磁分离,且具有一定的抗退磁能力．对KMnO4的吸附探针实验表明其吸附本质为物理吸附．Freundlich吸附等温式可描述KMnO4在磁性活性炭上的吸附平衡,准二级动力学方程是描述KMnO4在磁性活性炭上吸附的最佳吸附动力学模型．本研究有望为特种废水处理剂提供新型功能性材料．     

石墨烯的制备及石墨烯修饰电极对p-苯二酚的催化氧化

采用氨水还原氧化石墨烯(GO)制备石墨烯(GN), 并考察石墨烯修饰玻碳电极(GN/GCE)电催化氧化p-苯二酚(HQ)的性能. 利用傅里叶红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、比表面分析(BET)和电分析化学测试等技术对GN结构、表面形貌和电化学行为进行了表征. 采用循环伏安法(CV)和差分脉冲溶出伏安法(DPV)研究GN/GCE对HQ的电催化氧化性能. 结果表明, 与裸玻碳电极(GCE)相比, [Fe(CN)₆]^3-/4-在GN/GCE上电荷转移电阻为75.0 Ω·cm², 减小约9倍, 说明GN具有良好导电性; 同时HQ在GN/GCE上氧化峰电位负移, 还原峰电位正移, 峰电位差ΔE_p减小165 mV, 且氧化还原峰电流(I_pa和I_pc)均增大, HQ电化学氧化可逆性明显改善, 表明GN/GCE对HQ氧化具有显著电催化作用.     

扑热息痛分子印迹膜电化学传感器的制备

以邻苯二胺为功能单体,扑热息痛为模板,采用循环伏安法在玻碳电极表面电聚合形成邻苯二胺电聚合膜,经无水乙醇将模板分子洗脱,制得扑热息痛分子印迹膜电极.通过方波伏安法研究此印迹传感器的分析性能,建立了以K3[Fe(CN)6]为活性电子探针的间接分析法.实验表明,该传感器具有高选择性和灵敏度.在2.0×10-6 ～8.0×1...     

黄酮类化合物色谱和光谱分析研究进展

简述了近年来国内外黄酮类化合物色谱和光谱分析方法,主要介绍了高速逆流色谱、胶束电动毛细管色谱、微乳薄层色谱、高效液相色谱、配位色谱分析法以及紫外光谱、荧光光谱、近红外光谱、三波长-光谱分析法.