毛细管电泳安培法测定鸡矢藤中熊果苷的含量

1　引　　言鸡矢藤 (ＨｅｒｂａＰａｅｄｅｒｉａｅ)为茜草科鸡矢藤属植物鸡矢藤 (ＰａｅｄｅｒｉａＳｃａｎｄｅｎｓ (Ｌｏｕｒ)Ｍｅｒｒ)的全草或根 ,为较重要和较常用的草药。药用主要为叶和茎。熊果苷 (Ａｒｂｕｔｉｎ)是鸡矢藤的重要有效成分之一 ,在药理上能抑制胰岛素的降解 ,口服后在体内水解产生氢醌而具有杀菌作用。中草药中熊果苷的测定主要有纸上层析 光度法 ,薄层 光密度法和高效液相色谱法等。毛细管电泳法测定鸡矢藤及熊果苷在国内外还未见报道。本文用毛细管电泳安培法研究了鸡矢藤中熊果苷的测定条件 ,为中草药开发应用、…     

合并带流动注射分光光度法研究硫羟乳酸掩蔽性能

本文运用合并带流动注射分析技术，建立了以Ｙｂ＾３＋ＸＯ显色体系为参考体系研究硫羟乳酸掩蔽性能的方法，在ｐＨ５．６硫羟乳酸能掩蔽Ｓｎ＾４＋，Ｂｉ＾３＋，Ｔｌ＾３＋，Ｈｇ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｃｒ＾３＋和Ｃｄ＾２＋测定Ｙｂ＾３＋的线性范围为１．３６×１０＾－６～２．７２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，采样频率可达１２０次／ｈ。     

毛细管电泳法测定紫草中的紫草素

建立了毛细管电泳高频电导法测定紫草药材中左旋紫草素含量的分析方法。以融硅毛细管(150μm×70 cm)为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对分离和检测的影响,优化选择1.0 mmol/L H3BO3 3.0 mmol/L三乙胺缓冲液为电泳介质,分离电压18.0 kV,可实现分离检测。在优化条件下左旋紫草素线性范围为10.0~250 mg/L;线性相关系数为0.9962;检出限为5.0 mg/L(S/N=3)。2批样品不同浓度添加水平的日内和日间RSD均小于4%,两批药材的加标回收率分别为93.9%~97.4%和93.1%~101%。该方法简便、快速、灵敏度高,可以用于紫草药材的质量控制。     

毛细管电泳高频电导法测定尿中MDMA及其代谢物

建立了尿样中MDMA及其代谢物MDA的毛细管电泳高频电导法检测分析方法。对电泳分离缓冲介质的种类、浓度、pH值以及分离操作电压和进样时间等实验条件进行了优化。缓冲液为2．5mmol／L NH4 Ac 0．5mmol／L HAc 2mmol／L SDS 10mmol／L β-CD,分离电压为15kV时,可实现较好的分离与检测。该法在2．5～80μg/mL范围内。MDMA和MDA线性相关系数r分别为0．998和0．999,检出限均为1．0μg/mL(S／N=3)。不同添加浓度水平尿样,日间和日内RSD均小于5％,回收率均在90％以上,适于法医毒物分析和临床药物监测的需要。     

线扫极谱法快速测定金属硫蛋白

本文报道了用线扫极谱法快速测定动物组织（肝，肾等）中金属硫蛋白方法。动物组织经匀浆，加热，离心后浆上清液直接加入钴氨缓冲液中，记录扫描图谱，由－１．４６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右处峰高求得金属硫蛋白浓度，并与常用的镉／血红蛋白饱和法进行了比较，本法显示了可靠，快速，和适用范围广之特点。