高效液相色谱法测定忍冬藤和叶中8种活性成分

建立了多波长分析忍冬藤和叶中化学成分含量的高效液相色谱分析方法,色谱柱为Aglient Zorbax80A,Extend-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.3%甲酸-乙腈,梯度洗脱;流速为1.5mL/min;检测波长为240、330、360nm;柱温38℃。各指标成分的检出限均低于0.29mg/L;精密度RSD均低于2.29%;标准加入的回收率为91.2%～103.6%。应用新建立的方法测定了7个不同产地忍冬藤和叶中8种活性成分的含量。该方法简单、快速、准确,可用于忍冬藤和叶的质量控制。     

基于模拟退火的CRS算法

本文是对非线性规划问题提出的一种算法,该算法把模拟退火算法应用到CRS算法中,根据模拟退火算法每一次迭代都体现集中和扩散两个策略的平衡的特点,使CRS算法更能够搜索到全局最优解,而不会陷入局部最优解。最后把提出的算法应用到两个典型的函数优化问题中,结果表明,算法是可行的、有效的     

固相萃取光度法测定饮用水中的酚

1　引　　言酚类物质是水样中重要污染物之一 ,水中酚含量达 0 .1～ 0 .2ｍｇ Ｌ时会导致生长的鱼虾有异味 ,浓度大于 5ｍｇ Ｌ时会导致水生物中毒死亡。世界卫生组织规定饮用水中挥发酚最高浓度为 0 .0 2ｍｇ Ｌ理想值为 0 .0 1ｍｇ Ｌ。目前ＧＢ74 90 87采用蒸馏分离 ,4 氨基安替比林显色后用三氯甲烷萃取光度法测定水中的挥发酚。该方法操作麻烦 ,易污染环境 ,而且对于浓度低于 0 .0 2ｍｇ Ｌ,难于富集到光度法测定的线性范围 ,由于酚类物质易氧化 ,在蒸馏过程中易造成损失而影响测定结果。我们研究了用 4 氨基安替比林直接显色 ,固相…     

黄褐毛忍冬中主皂苷成分的结构解析

报道了黄褐毛忍冬中的两个皂苷主成分, 其中化合物1为新化合物, 并对另一个含量最高的皂苷结构进行了修正.     

FTIR对于PVA-Cu热致变色体系的研究

例如二乙胺四氯合铜[(C_2H_5)_2NH_2]_2CuCl_4的一系列过渡金属离子卤化物具有可逆或者不可能的热致变色性能,如何将他们加工成膜成为它们投入实际应用的一大问题。通过结合聚乙烯醇PVA等聚合物的易加工的优点,能够组成能实际应用的热致变色材料体系。本工作用DSC分析了[(C_2H_5)_2NH_2]_2CuCl_4晶体的热致变色过程,通过溶液法将PVA与[(C_2H_5)_2NH_2]_2CuCl_4复合,成功得到具有热致变色性能的柔性薄膜,用光线光谱仪表征其热致变色性能,用FTIR分析出PVA和[(C_2H_5)_2NH_2]_2CuCl_4存在较弱的氢键相互作用。     

材料学科研究生波谱分析课程思考与实践

通过分析材料学科研究生波谱分析课程特点,结合国防科技大学教学实际,把该课程的教学目标设置为"通过课程学习,知道和领会紫外-可见光谱、红外光谱、拉曼光谱、核磁共振波谱等几种常用波谱分析手段的基础知识,具有应用相关知识分析和解决科研、工程问题的能力",并围绕这一目标对教学内容、教学方法、评价体系进行探索。     

2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸固相萃取光度法测定环境水样中的镍

用2－（2－喹啉偶氮）－5－二乙氨基苯甲酸（QADEAB）与镍的显色反应及Waters Porapak^R Sep-Park固术萃取小柱对显色络合物的固相萃取，建立了测定水样中μg/L级镍的新方法。水样中的镍在pH=8.0的硼酸－磷酸二氢钾缓冲介质中和Tween 80存在下与QADEAB反应生成2：1稳定有色络合物，该络合物可用Waters Porapak^R Sep-Park固相萃取小柱富集，用乙醇洗脱后用光度法测定，可测定水样中μg/L级的镍。方法用于几种环境水样分析，结果令人满意。     

基于区域分解的CRS算法

本文针对带有盒子约束的非线性规划问题提出一种算法，该算法把解空间分成几个区域，根据每个区域上解的信息定义其选择概率，再根据轮盘赌选择法选择某个区域，在选择的区域上进行CRS（Control Random Search）算法操作。该方法能够缩小搜索空间，从而提高算法的搜索能力及算法的收敛速度，特别是在算法的后期效果更加明显。最后把提出的算法应用到两个典型的函数优化问题中，数值结果表明，算法是可行的、有效的。