流动注射离子选择电极电位法测定水中氟化物

N.T.Crosby等曾详细地比较了饮用水和其它水质中氟化物的各种比色法和离子选择电极法,指出电极法的有效性。本文以自制流通氟电极为检测器,用于流动注射分析,测定了80样次/时的样品,减少了试剂和样品消耗,用峰高(峰顶电位和基线电位差)表示分析结果,消除了基线电位随时间漂移影响。同时,在其分析体系中,恒定的流速、高度重复的     

芯片式流通池顺序注射可更新表面反射光谱法用于酶反应检测

将芯片式流通池顺序注射可更新表面反射光谱法用于酶反应检测。HRP催化H2O2氧化BPR底物的反应用于对H2O2的检测。此反应体系与葡萄糖氧化酶联用，用于对血清中葡萄糖的检测。     

一种基于流动注射梯度技术识别异常峰及校正的方法

基于流动注射梯度信息提出了一种利用梯度比均值进行定量的校正方法。方法具有在线自动判别和修复异常峰并自行校正的功能，和通用的标准系列定量方法相比，两者测定精度相当。但本文提出的方法抗干扰能力明显优于后者，可适用于在线过程监测。     

高压火花-转盘电极输液发射光谱法测定植物灰分中十三种元素

原子发射光谱法具有同时测定多种元素的能力,在植物灰分的分析中获得广泛应用。据报道,转盘电极输液—高压火花源激发直读发射光谱法精度好,准确度高,标样制备容易,国外已将该法用于植物分析,国内尚未见到此类应用文章。本文用自行加工的石墨转盘电极,以金属铋为内标,在Q-24摄谱仪上一次摄谱测定了植物灰分中钾、钠、钙、镁、磷、硅、     

气体扩散流动注射冷原子吸收法测定土壤、粮食中痕量汞

自从Hatch和Ott的第一篇报告发表之后,冷蒸汽原子吸收法(CVAA)已有许多改进。该法作为标准方法用来测定环境试样中痕量汞已被广泛地接受。近年来流动注射技术也开始用于环境试样中汞的测定,Andrade利用聚四氟乙烯薄膜能渗透Hg°的特点,设计了一个新的吸收     

天然水中微量稀土元素镧的流动注射在线预浓集ICP光谱法测定

本文采用P507萃淋树脂为固定相,应用流动注射(FI)在线预浓集技术,建立了镧的ICP发射光谱分析方法,对天然水中的微量镧进行了测定,获得满意结果。     

流动注射在线固相萃取预富集毛细管区带电泳测定血浆中的伪麻黄碱

研究了流动注射在线固相萃取与毛细管区带电泳联用系统(FI-SPE-CZE)应用于测定血浆中痕量盐酸伪麻黄碱的方法。通过脱线和在线试样净化、优化CZE分离条件等措施消除了血浆中共存组份的干扰;通过增加固相萃取的进样量、加大场放大电动进样量和柱上堆积的力度等,提高了联用系统的灵敏度。血浆试样沉淀蛋白后可连续进入FI-SPE-CZE系统进行自动的浓缩、分离与分析,检测限为12ng/mL,分析速度达10次/h.应用本方法成功地测定了志愿者口服正常剂量盐酸伪麻黄碱后的血药浓度,并试用于药物动力学的研究。     

流动注射蒸气发生原子吸收光谱测定痕量铜

建立了流动注射蒸气发生原子吸收光谱测定铜的新方法。使含有微量邻菲咯啉的样品溶液与硼氢化钠溶液汇合并反应生成蒸气态物质。在Ar载气下随反应液进入气液分离器分离 ,并进入石英管原子化器在 1 0 0 0℃下检测。在 5 0 0 μL进样体积下 ,铜的检出限为 1 8μg·L- 1 ,相对标准偏差为 2 6%(n =1 1 ,c=1 0 0 μg·L- 1 )。采样频率为 1 4 4样·h- 1 。分析标准参考物质大米粉和头发样品中的铜 ,结果与标准值一致     

微流控光谱分析进展

本文对新兴的微型分析技术———微流控分析中的光谱检测技术进行了综合评述 ,简介了微流控分析技术 ,并对该分析方法进行了展望     

反射式流通池顺序注射光度检测系统的研制

提出一种反射式流通池用于过程分析光度检测系统 ,可以明显地抑制折光指数效应产生的干扰。以发光二极管为光源 ,采用多股光纤分别与流通池 ,光源 ,检测器耦合 ,实现对透射后反射回的光谱检测。以Cl- Hg(SCN) 2 Fe(Ⅲ )反应显色体系为模型对系统的实验参数进行了优化。讨论了试剂注入量、进样量、载流流速、试剂注入次序等参数对检测结果的影响。方法的线性范围为 0～ 10 0mg·L-1(相关系数r =0 998) ;分析精度 (RSD ,n =11)为 1 5 % ;检出限为 1 2mg·L-1;分析速度为 30个样·h-1;对自来水和海水的回收率分别为 95 %和 10 4 %。