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本文研究了特分离物呈表面活性物系(甲基橙、次甲基蓝、铁-邻二氮菲与作为捕集剂的十六烷基氯化吡啶、十六烷基三甲基溴化铵、四甲基氯化铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸纳、烯丙基磺酸钠作用)和呈疏水性物系(铜-二乙基二硫代氨基甲酸纳、镍-丁二酮肟和铁-磷酸三丁酯)的溶剂气浮变化规律,并进行溶剂气浮法与泡沫分离法和溶剂萃取法对照研究.研究了影响各分离过程主要物理和化学因素的异同点。研究结果表明:待分离物质呈表面活性与呈疏水性的溶剂气浮分离行为是不同的,溶剂气浮是气泡吸附分离和水相与有机相的两相传质过程的耦合,而且这两个微过程又是相互制约的,其中气浮分离过程是决定溶剂气浮分离效率的关健,要使溶剂气浮分离效率大大提高.主要的途径是采用某种方法使得待分离体系具有较强的表面活性. 相似文献
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本文对阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵泡沫分离性质作了一些探索性的研究工作,研究它对两类离子:含氧酸根和氯络离子的浮选条件。W(Ⅵ)、Mo(Ⅵ)、V(Ⅴ)、Cr(Ⅵ)含氧酸根在近中性和无外加电解质时浮选率达100%,而在pH降低(Cr(Ⅵ)例外)或离子强度增加则不被浮选。Sn(Ⅳ)、Hg(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、等的氯络离子达最高浮选率时要求的HCl浓度与它们的氯络离子的稳定常数有关,氯络离子的稳定常数愈低,则要求HCl的浓度愈高,离子强度对氯络离子的浮选影响不大。 本文还对上述有关实验现象试图在理论上给予解释。实验结果表明,有可能采用控制不同酸度的办法,将本文所研究的各金属络离子彼此分离,而含氧酸根则不干扰。 相似文献
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