首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   45篇
  免费   12篇
  国内免费   2篇
工业技术   59篇
  2022年   2篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   5篇
  2013年   6篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   3篇
  2005年   8篇
  2004年   9篇
  2003年   8篇
  2002年   3篇
  2000年   2篇
  1999年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
  1951年   1篇
排序方式: 共有59条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
低渗透油藏回注污水的深度处理中试研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
为达到将油田采出水回注低渗透油藏的水质要求,在辽河油田进行含油污水处理试验:先在油田来水进入沉降罐前加入除油剂,使水中油的含量从20g/L降至约0.15g/L.悬浮物含量从10g/L降至3g/L左右;再采用气液多相泵气浮技术净水,使水中油的含量降至约0.005g/L。悬浮物含量降至约0.03g/L;进行初级过滤后,采用硅藻土动态膜超滤工艺精密过滤,最终使水中油和悬浮物含量均小于0.002g/L,悬浮物粒径控制在1μm左右。硅藻土动态膜超滤工艺集中了填充床过滤技术易再生和超滤膜过滤技术高水质的优点,运行费用低,应用前景很好。图6参11  相似文献   
2.
US/H2O2系统协同降解苯酚的动力学研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
超声波 过氧化氢 (US H2 O2 )复合氧化过程在废水处理领域有很广泛的应用前景 ,但在动力学方面的研究很少 ,为此研究了US H2 O2 工艺降解苯酚的动力学 .结果表明 ,苯酚在单独超声波辐射 (US)、过氧化氢 (H2 O2 )氧化和超声波 过氧化氢 (US H2 O2 )协同下的降解均符合表观一级动力学 .在单独的超声波辐射或者过氧化氢氧化下苯酚去除率很小 ,而在复合氧化过程US H2 O2 工艺中有显著的提高 ,表明协同效应存在 .苯酚去除的速率常数增强因子可达到 6 90 4 .进一步从US H2 O2 系统中存在US、H2 O2 和羟基自由基 (·OH) 3部分协同作用的降解机理 ,推导出了简化的机理动力学模型 ,很好地反应过氧化氢浓度过量条件下苯酚的降解 .  相似文献   
3.
Contrast degradation experiments between ethanol and polyvinyl alcohol (PVA) were conducted during H2O2, UV/H2O2, Fenton, and Photo-Fenton processes in this study. UV/VIS spectra showed: that complexes between Fe(Ⅲ) and organics were easily formed and degraded within reaction time. Compared with.the degradation of complex, hydroxyl radicals acted weakly in Fenton or Photo-Fenton process. Hydroxyl radicals involved in Photo-Fenton process were deemed to be generated from the split decomposition of H202, photolysis of Feaq^3 , and degradation of hydrated Fe(IV)-complex but not traditional Fenton reaction. Experimental evidence to support this point was presented in this paper.  相似文献   
4.
氮掺杂有序介孔碳的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
总结了氮掺杂有序介孔碳不同的制备方法,分析了各种制备方法的优缺点,研究了掺氮有序介孔碳在吸附分离、电化学和催化等领域的应用,指出了当前制备掺氮有序介孔碳存在的问题,并对掺氮有序介孔碳的发展方向及应用进行了展望。  相似文献   
5.
雷乐成  陈琳  何锋 《给水排水》2003,29(3):52-55
针对热采注汽锅炉用水水质要求 ,将常规处理后的油田稠油污水经化学除硅、精密过滤及软化工艺处理后污水二氧化硅含量小于 5 0mg/L ,悬浮物和油含量小于 2mg/L ,硬度未检出。经过规模为 10m3/h中试连续试运行 ,热采锅炉炉管未发现有结垢或任何损坏现象 ,证明采用深度处理后的稠油污水代替清水作为注汽锅炉补给水是可行的  相似文献   
6.
混合染料化工废水的物化-生化联合处理工艺研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用物化(混凝沉淀)一生化(SBR)工艺联合处理混合染料化工废水。结果表明,混合废水经过预处理、一级物化处理、SBR生化处理以及二级物化处理后,COD、NH3-N和色度去除率均达90%以上,最终出水各项指标均达到国家二级排放标准,证明物化一生化联合工艺是一种处理混合染料化工废水的有效途径。  相似文献   
7.
4-Chlorophenol (4-CP) solution was treated by dual-frequency ultrasound in conjunction with Fenton reagent, and obvious improvement in the 4-CP degradation rate was observed in this advanced oxidation process.Experimental results showed that ultrasonic intensity, saturating gas and pH value affected greatly the 4-CP removal rate. Among four different saturating gases (Ar, 02, air and N2), 4-CP degradation with Ar-saturated solution was the best. However, in the view of practical wastewater treatment, using oxygen as the saturating gas would be more economical. The addition of Fenton reagent followed the first-order kinetics and increased the 4-CP degradation rate.The 4-CP removal rate increased by around 126% within 15 rain treatment. The synergetic effect of dual-frequency ultrasound with Fenton reagent on 4-CP degradation was obviously observed.  相似文献   
8.
利用介质阻挡放电对失活钯炭催化剂(Pd/AC)进行再生,并通过催化臭氧氧化硝基苯反应评价再生后催化剂的活性。运用扫描电镜(SEM)、比表面积测定(BET)、热重分析(TG)等测定手段对Pd/AC进行表征;并对放电过程进行臭氧产量测定和等离子体发射光谱诊断,分析了Pd/AC催化剂再生的机理。结果表明,催化剂经放电处理30 min后再生率为95%;利用在最优条件下再生的Pd/AC进行催化臭氧氧化反应,硝基苯的降解率为87%;再生过程中臭氧贡献率仅为25.6%,表明放电过程中产生的强氧化性自由基是促使催化剂再生的主要因素。  相似文献   
9.
概述了近年来低温等离子体技术制备、改性二氧化钛技术,涉及磁控溅射技术、等离子体增强化学气相沉积、等离子体金属掺杂及非金属掺杂改性等方面的国内外研究进展,并在此基础上对今后低温等离子体技术应用于二氧化钛的发展进行了展望。  相似文献   
10.
US/H2O2系统协同降解苯酚的动力学研究   总被引:11,自引:2,他引:11       下载免费PDF全文
史惠祥  赵德明  雷乐成  汪大翚 《化工学报》2003,54(10):1436-1441
超声波/过氧化氢(US/H2O2)复合氧化过程在废水处理领域有很广泛的应用前景,但在动力学方面的研究很少,为此研究了US/H2O2工艺降解苯酚的动力学.结果表明,苯酚在单独超声波辐射(US)、过氧化氢(H2O2)氧化和超声波/过氧化氢(US/H2O2)协同下的降解均符合表观一级动力学.在单独的超声波辐射或者过氧化氢氧化下苯酚去除率很小,而在复合氧化过程US/H2O2工艺中有显著的提高,表明协同效应存在.苯酚去除的速率常数增强因子可达到6.904.进一步从US/H2O2系统中存在US、H2O2和羟基自由基(•OH)3部分协同作用的降解机理,推导出了简化的机理动力学模型,很好地反应过氧化氢浓度过量条件下苯酚的降解.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号