乙炔二聚反应催化剂用助溶剂的研究

研究了 Nieuwland催化剂的助溶剂 NH_4Cl、KCl和混合助溶剂 NH_4Cl-KCl 对乙炔二聚反应的影响。结果表明,KCl和NH_4Cl-KCl 与 NH_4Cl 相比,乙烯基乙炔选择性可分别提高5.1％和1.6％,且CuCl 溶解快,高聚物生成量少。催比剂的组成为:CuCl:KCl(或NH_4Cl-KCl,NH_4Cl:KCl=8:2)=1.05(摩尔比),CuCl含量 34.3％(重量)。乙炔二聚反应的优化工艺条件为:浓度为37％的盐酸补加量为0.1毫升/2小时,反应温度应低于80℃,乙炔空速360小时~(-1)。     

Hydroxylation Reaction of Phenol to Catechol on Lanthanide-Zirconia Catalyst

ＨｙｄｒｏｘｙｌａｔｉｏｎＲｅａｃｔｉｏｎｏｆＰｈｅｎｏｌｔｏＣａｔｅｃｈｏｌｏｎＬａｎｔｈａｎｉｄｅ－ＺｉｒｃｏｎｉａＣａｔａｌｙｓｔＤｅｎｇＧｕｏｃａｉ（邓国才）；ＬｉｕＸｉｎｙｉｎｇ（刘歆颖）；ＸｕＬｉ（徐莉）ＬｉＭｅｎｇｑｉｎｇ（李梦青）；Ｍ...     

乙炔在CuCl－KCl－HCl－H_2O体系中的二聚反应──Ⅲ．反应速率与乙炔分压的关系

探讨了乙炔分压（Ｐ（ａｃｅ））与乙炔二聚反应速率的关系。结果表明，乙炔反应级数随反应条件的变化分别为１，１．６３，２。动力学方程式为γＭ＝ｋ１Ｐ（ａｃｅ）２／（ｋ２Ｐ（ａｃｅ）＋ａ１ａ３）。     

均相络合催化剂的多相化

一、前言络合催化作为一门边缘学科近年来发展很快,包括的范围也很广泛。任何金属化合物(尤其是过渡金属)只要通过与反应分子形成配位化合物而起催化作用的,都可以认为是属于络合催化的范畴。因此络合催化不仅包括均相催化,也可包括某些多相催化和金属酶催化。均相催化与多相催化比较,有许多优点,     

MVS法制备的超微细铁—钴催化剂在二氧化碳加氢反应中的应用

采用金属蒸气合成法（MVS）制备了超微细铁钴合金催化剂，用于二氧化碳常压加氢，并对比了共沉淀法所得催化剂的反应性能。与共沉淀法所得催化剂比较，MVS法制得的催化剂具有二氧化碳转化率高、总烃收率高的特点。     

甲酚异构化催化剂的研制──甲酚在HCl－AlCl_3上的异构化作用

本文研究了甲酚在三氯化铝催化剂上的异构化反应，得到间甲酚含量高达６８％的混合甲酚，还研究了催化剂用量、反应时间、原料组成等因素对反应的影响，并对反应机理进行了简要的讨论     

乙炔在CuCl-NH_4Cl和CuCl-KCl催化剂中吸收反应动力学的研究

本工作采用恒温恒容封闭体系,通过测定吸收反应过程中体系压力的变化,分别研究了乙炔在CuCl-NH_4Cl和CuCl-KCl 催化剂中的吸收反应动力学。实验结果表明,两体系的吸收反应对乙炔均为一级,对CuCl 均为二级;25℃时,其反应速率常数k_(mn)分别为1.04×10~3和1.31×10~3升~2/摩尔~2·秒。同时,还对实验装置及数据处理方法进行了改进,采用扩散硅差压变送器代替了经典的水银测压装置。     

FeCoK催化剂上二氧化碳加氢合成低碳烯烃的研究

研究了多种催化剂上二氧化碳和加氢的反应性能,低碳烯烃的收率依次增加的次序为：ＦｅＣｏＫ〉ＦｅＣｏＭｎＫ〉ＦｅＣｏ〉Ｆｅ〉ＦｅＫ。由Ｍ（ＯＨ）３分解制备的ＦｅＣｏＫ催化剂性能优于碳酸盐Ｍ（ＣＯ３）和Ｍ（ＯＨ）２分解制备的催化剂;ｍ（Ｆｅ）：ｍ（Ｃｏ）：ｍ（Ｋ）＝１００：１００：５时烯烃收率最高。ＦｅＣｏＫ催化剂中添加ＭｎＯ,对烯烃的生成不利。通过不同反应条件下的实验,较佳的反应条件为：６２３Ｋ,１５     

乙炔在CuCl-KCl-HCl-H_2O催化体系中的二聚反应动力学和反应机理——Ⅱ.反应速率与催化剂氯离子活度的关系

在研究乙炔二聚反应速率(rM)与催化剂酸度关系的基础上,固定其他工艺参数,进一步探讨了催化剂氯离子活度(as)与rM的关系。结果表明,乙炔对催化活性结合物的配位,伴随解离出氯离子,导致as增大和rM下降,其二聚反应速率方程为rM=∑kiacumcln-/as;Cu_4Cl_5~-催化活性最高;游离Cl~-对乙从二聚反应起阻止作用。     

乙炔在CuCl-KCl-HCl-H_2O催化体系中的二聚反应动力学和反应机理——反应速率与催化剂酸度的关系

本工作采用常压流动法,在全返混状态下,研究了乙炔在CuCl-KCl-HCl-H_2O 催化体系中的均相二聚反应动力学。结果表明,催化剂中的H~+ 对反应起阻滞作用;当其他参数不变时,反应速率方程为:rM=A/(B+a_1)。要提高乙烯基乙炔收率,必须严格控制催化剂的酸度。