乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物的合成与表征

以过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂,以羟乙基纤维素（HEC）为分散剂,采用悬浮聚合方法合成了乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物,然后采用特性粘数、UV、FT-IR、1H-NMR、DSC、TG等测试手段研究了乙烯基吡啶-偏二氯乙烯共聚物的结构和性能。     

异丁烯残留量对丁基橡胶溴化的影响

溶液法制备丁基橡胶可以直接得到丁基橡胶胶液,为溴化节省工艺步骤。但由于丁基橡胶优异的气密性,使得胶液中未反应的异丁烯单体很难彻底脱除。采用顶空气相色谱建立了测定胶液中异丁烯质量浓度的方法,将含有不同质量浓度异丁烯的胶液溴化,探究了异丁烯残留量对丁基橡胶溴化的影响。结果表明,随着胶液中异丁烯质量浓度的增加,溴化丁基橡胶的含溴质量分数不断降低,且溴代仲位烯丙基结构与溴代伯位烯丙基结构的相对摩尔比值逐渐增大。     

对甲氧基苯乙烯在离子液体中的正离子聚合

以咪唑磷酸盐类离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim][PF6])作为溶剂,在-10℃下以2-氯-2,4,4-三甲基戊烷(TMPCl)、三氟化硼(BF3)为引发体系,实现了对甲氧基苯乙烯(p-MOS)的正离子聚合,得到的聚合物分子摩尔质量达到73 150g/mol,单体转化率超过93.4%。分析了反应温度对聚合的影响,聚合物分子摩尔质量以及聚合物末端结构等,提出了离子液体中对甲氧基苯乙烯正离子聚合的基元反应。并通过1 H-NMR对结构进行表征。研究证实[bmim][PF6]离子液体中所得聚合物存在含氯末端基和双键末端两种末端结构。     

溶剂对SBS粘合剂胶液粘度影响规律

对以ＳＢＳ为基料的纸塑复合型粘合剂,溶液粘度受溶剂的影响很大。实验表明,在１７℃时,选用适当的混合溶剂,其溶度参数与氢键指数之和在１０．７时,可以使一定固含量的胶液粘度稳定在１．６Ｐａ·ｓ左右,从而达到良好的粘接性能。根据生产需要,选用１２０号溶剂油和工业甲苯为混合溶剂组份。测定１２０号溶剂油密度,代入推导出的公式中,可以较为准确地计算出不同批次的１２０号溶剂油溶度参数和氢键指数。以工业甲苯调节使混合溶剂溶度参数和氢键指数之和为１０．７左右,能够使生产出的胶液稳定在良好的粘度范围内。     

四臂星型聚异丁烯的制备及应用

使用一种新型的星型引发剂,采用阳离子可控聚合方法合成大分子的聚异丁烯,探讨了引发剂浓度、单体浓度、聚合时间、聚合温度、溶剂配比等对异丁烯阳离子聚合的影响规律,根据GPC的测试及谱图分析,得出了最佳的反应条件:[4BC]=1.0 7×10 -3 mol/L ,t =30min ,T =- 80℃,V(CH2 Cl2 ) /V(C6H14 ) =3∶7,V(IB) =1mL。并对聚异丁烯的应用作了研究,通过测试和计算粘度指数发现对润滑油的增粘效果良好,可以改善润滑油的热氧化性能和剪切稳定性,与其他粘度指数改进剂相比有很好的应用前景。     

含氮类亲核试对异丁烯阳离子聚合的作用（Ⅲ）—六氢吡啶的作用及其含氮类亲核试剂作用机理

在以四氯化钛为共引发剂的异丁烯阳离子聚合反应中，通过六氢吡啶的加料顺序和浓度对二枯基氯／四氯化钛／异丁烯和四氯化钛／异丁烯等聚合反应规律和紫外光谱的研究，进一步证实了亲核试剂在阳离子聚合中的3个作用；并且证明了六氟吡啶在体系中具有很强的捕获质子和稳定碳正离子的作用，在分子模拟技术研究亲核试剂与正离子络合的基础上，通过三乙胺，苯胺衍生物，吡啶和六氟吡啶等亲核试剂对异丁烯阳离子聚合反应作用的研究，提出了含氮类亲核试剂对阳离子的聚合反应的作用机理。     

体系中的微量水对阳离子聚合的影响

通过聚合物的性质以及紫外光谱分析证明了以TiCl_4为共引发剂的阳离子聚合体系中微量水与引发剂和TiCl_4之间存在着络合竞争,并提出了抑制水对阳离子聚合影响的方法。     

GPC法研究异丁烯的阳离子聚合反应

用凝胶渗透色谱仪(GPC)来测定阳离子聚合法得到的聚异丁烯,可以验证电子对给予体吡啶对T—BA/TiCl_4/IB/CH_2Cl_2体系的阳离子聚合的影响。     

一氯甲烷在正己烷中溶解度的测定与数据回归

测定了一氯甲烷在正己烷中溶解度并利用Peng-Robinson状态方程对实验数据进行回归.利用增加了磁力搅拌装置的相平衡釜对低压条件下一氯甲烷在正己烷中的溶解度进行了测定.通过对实验装置的可靠性进行检验,证明了改造后的装置所测数据的精确度较高.利用该套装置,测定了25,30,35,40 ℃条件下一氯甲烷在正己烷中的溶解度,Henry常数计算值分别为884,959,1 067,1 172 kPa.从一氯甲烷分压和溶解度的关系曲线可知,溶解度随着温度的升高而减小,随着压力的升高而增大.最后,利用Peng-Robinson状态方程回归出一氯甲烷与正己烷二元交互作用参数为0.053 4,同时对平衡压力进行计算,与实验值相比,平均相对偏差为0.985%.证明Peng-Robinson状态方程对实验数据的回归是精确的,可用于进一步研究.     

乳酸-丁腈橡胶嵌段共聚物的合成与表征

以聚乙二醇和L-乳酸直接熔融缩聚法制备端羟基聚L-乳酸预聚物(HO-PLLA-OH),以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与端羟基丁腈橡胶(HTBN)进行反应,合成了端异氰酸酯基丁腈橡胶(ITBN),然后再将端羟基聚L-乳酸与端异氰酸酯基丁腈橡胶发生偶联反应,合成了乳酸-丁腈橡胶嵌段共聚物,其分子质量高于原料端羟基聚L-乳酸,分子质量分布也比端羟基聚L-乳酸宽.