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通过自制的固一液平衡装置,采用高效液相色谱法分别测定了温度在278.15~31.815 K时替硝唑在纯水、5%葡萄糖溶液和0.9%氯化钠溶液中的溶解度,并对实验数据分别采用理想溶液模型和经验方程进行了关联.对于纯水体系和0.9%氯化钠溶液体系,实验数据用理想溶液模型关联能较满意地表征实验结果.两种关联方法中,经验方程能较好地关联所测得的溶解度数据,误差较小. 相似文献
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采用杂合的方法合成乙酰水杨酸-吡嗪酰胺和氧氟沙星-磺胺醋酰两个抗结核药物。通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱对它们的结构对进行了表征。采用肉汤稀释法测定这2个目标化合物对标准结核杆菌的最低抑菌质量浓度,结果表明:乙酰水杨酸-吡嗪酰胺的最低抑菌质量浓度为62.5 μg/mL,氧氟沙星-磺胺醋酰的最低抑菌质量浓度为125 μg/mL,证明其具有较好的抑菌活性。 相似文献
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以4-三氟甲硫基苯酚为原料,经缩合反应、催化氢化、异氰酸酯化、环合反应制得妥曲珠利,总收率可达49.3%。实验结果表明,在1.5MPa氢压下,催化氢化反应温度为85~95℃,反应时间为3~4小时。产品经13CNMR、IR、1HNMR和MS确证。 相似文献
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通过正交试验法优化磷霉素(R)-1-苯乙胺盐的合成工艺。以顺丙烯膦酸为原料,考察了反应温度、催化剂用量、原料物质的量比、反应时间等影响因素对收率的影响,以收率、光学纯度作为综合评价指标,进行正交设计试验,确定最佳合成方案。确定适宜的合成工艺条件为:反应温度65 ℃、催化剂用量15%、原料物质的量比1∶1、反应时间3 h,在此条件下,磷霉素(R)-1-苯乙胺盐收率达47.3%。催化剂R重复套用5次,其催化活性基本保持一致。验证试验表明:按照正交设计得出的最优方案,制备磷霉素(R)-1-苯乙胺盐的综合收率比现有工艺的收率提高12.3%,并在此基础上解决了催化剂难以回收的问题。 相似文献
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目的:设计合成一系列环丙烷二酰胺类杂合药物,并评价其对人肝癌肿瘤株(HepG-2)的体外抑制活性。方法:利用分子对接技术和药物拼合原理从九个先导化合物中,预测了化合物5a~5i与c-Met(3LQ8和4MXC)蛋白的亲和活性,筛选出六个打分结果最好的化合物5a~5f,并采用细胞增殖抑制实验法(MTT法)测定了5a~5f对人肝癌肿瘤株(HepG-2)的体外抑制活性。以1,1-环丙烷二羧酸为起始原料,依次经2步酰胺化反应和1步亲核取代反应,合成中间体2、中间体3、中间体4;再与结构不同的胺和酚经过亲核取代反应合成了6个环丙烷二酰胺类杂合药物(CPDAs),其结构经1H NMR、13C NMR及HR-MS表征。结果与结论:我们筛选出六个活性最好的杂合药物,并且发现当浓度大于2.5μg·mL-1时,5f、5b和5e对HepG2人肝肿瘤细胞的抑制率均优于阳性对照药5-氟尿嘧啶(5-FU),抑制率分别为66.16%、60.98%及63.12%;浓度大于5μmol·L-1时,5f、5b和5e对HepG2人肝肿瘤细胞的抑制率均大于60%。 相似文献
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题记:吉林省计量科学研究院多年来把计量文化建设放在突出位置,科学构建"吉林计量"文化品牌,坚持特色发展、文化建院。经过不懈努力和实践,计量文化已经成为"吉林计量"事业创新发展的灵魂和动力。奏响计量文化的强音"与文化结缘,看似巧合,实则必然;以文化为引领,看似无形,实则力量无穷",这是"吉林计量"品牌文化的真实写照。8年时间,"吉林计量"从名不见经传,到享誉系统内外。从事业发展的苦苦徘徊,到脱胎换骨成为行业文化品牌;8年时间,"吉林计量"不仅打造了令人瞩目的发展业绩,更是书写了不可复制的文化建院史。 相似文献