低压离子色谱法同时测定水中铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和铁(Ⅱ)

在低交换容量0．02mol／L的低压阳离子分离柱上选用40mmol／L酒石酸-20mol／L柠檬酸(pH4．30)的洗脱液分离微量Cu^2 、Zn^2 和Fe^2 离子，以吡啶-(2-偶氮-4-)雷琐辛(PAR)作显色剂，在波长520nm处连续检测，得到线性良好的工作曲线，铜、锌和铁最低检测限分别为0．02μg/ml，0、05μg/ml和0．06μg/ml。利用该方法分析了环境水样中的铜、锌和铁，回收率分别为99．0％～102.0％，97．0％～104．0％，98．0％～104、0％。     

大叶金花草微量元素的化学形态研究

采用原子吸收分光光度法,探讨了中草药大叶金花草中微量元素的初级和次级形态.初级形态结果表明,8种元素在原药中的含量特征如下：Ca〉Mg〉Fe〉Mn〉Cu〉Zn〉Cr〉Ni,总提取率中Ni和Mg超过了50%,其他元素均在40%以下,各元素残留率中,Cr、Zn的头煎残留率最高（88.09%,81.35%）, Ni的残留率最低（63.09%）.次级形态结果表明,元素的颗粒物浓度均远远超过可溶态,各金属成分只有少量以有机态结合,大多为无机结合态;Zn、Ca和Mg的游离态形态超过75%, Mn不存在游离态;Cu、Fe和Ni主要以不可交换的离子状态存在;鳌合柱分离表明Zn的不稳定态成分较多（62.82%）, Ni没有不稳定态成分.     

金属元素自动分析仪测定铬鞣剂中痕量Cr(Ⅵ)的研究

提出了自动参比流动注射法 ,对铬鞣剂中的痕量Cr(Ⅵ )的测定。采用ZJ- 1a金属元素自动分析仪的流动注射功能 ,以二苯碳酰二肼、丙酮、硫酸的混合溶液为显色剂 ,丙酮的硫酸溶液为参比溶液 ,对铬鞣剂中的痕量Cr(Ⅵ )进行了测定。考察了显色剂中二苯碳酰二肼浓度、显色剂中酸的种类及浓度、流速等因素的影响 ,优化了试验条件。在优化的试验条件下 ,测得Cr(Ⅵ )的检出限为 0 .2 8× 10 -9g/mL ,相对标准偏差为 1.2 4 % ,对铬鞣剂中的Cr(Ⅵ )进行分析 ,回收率在 96 .1%～ 10 3% ,结果令人满意     

废干电池的危害及回收处理

本文介绍了废干电池的种类及危害、国内外废电池的回收现状以及处置方法,对国内外废电池的处置方法进行了综述,初步探讨了废干电池处置方法.     

支撑液膜在线萃取富集-流动注射分光光度法测定水中痕量镉(Ⅱ)

研究了以正十六胺为流动载体,煤油为膜溶剂的支撑液膜萃取体系,建立了支撑液膜在线萃取富集-流动注射分光光度法测定水中痕量镉(Ⅱ)的新方法。对支撑液膜萃取富集条件进行了优化,优化的结果为:试样中HCl浓度为0.04 mol/L,反萃液醋酸铵浓度为0.20 mol/L,载体正十六胺浓度为0.02 mol/L,膜孔径为0.2μm,富集时间为20 min。在最优富集和流动注射条件下,方法的检出限为0.05μg/L,线性范围为0.10~40μg/L。对含量为10μg/L的镉(Ⅱ)标准溶液进行了5次平行测定,其相对标准     

流动注射分析法的检测方法及应用

流动注射分析法作为一门分析技术,近年来发展迅速。本文简要介绍了国内流动注射分析法的主要检测方法,并综述其在水质分析中的应用。     

自动参比流动注射分析法测定铬粉中的Fe(Ⅲ)的研究

采用ZJ-1a金属元素自动分析仪的流动注射功能，首次以磺基水杨酸及硫酸铵的混合溶液为显色剂，硫酸铵溶液为参比溶液，对铬粉中的痕量Fe(Ⅲ)进行了测定。考察了显色剂中磺基水杨酸及硫酸铰的浓度、反应圈的长度、流速等因素的影响，优化了实验条件。在优化是实验条件下，测得Fe(Ⅲ)的检出限为10μg／L，相对标准偏差为0．79％，对铬粉中的Fe(Ⅲ)进行分析，回收率在95．0％～102．0％，结果令人满意。     

光学光谱法检测痕量汞的研究及进展

汞是对环境有害的主要金属元素之一，汞的检测非常重要，光学光谱法是其主要的检测方法。原子光谱法主要有原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱法；分光光度法主要有显色光度法和催化动力学光度法。这些检测方法在汞的检测方面得到了很好的应用。近年来，与其他方法的联用技术不断涌现，使得汞的检测方法进一步得到了丰富和发展。     

流动注射-分光光度法测定海水中微量铜

研究了以二苯碳酰二肼(DPC)为显色剂,NaCl溶液为反应介质,溴化十六烷基吡啶(CPB)、OP乳化剂为增敏剂测定Cu2+的分光光度体系,建立了流动注射分光光度测定海水中痕量Cu2+的新方法。对流动注射分析条件进行了优化,确定了检测波长为500 nm。在最优条件下,方法的检出限为0.003 mg/L,Cu2+的质量浓度在0.005~0.050 mg/L范围内,峰高测量值与浓度呈良好线性关系,线性方程为:H(mV)=0.616 1+0.175 2×10-3ρ(mg/L),相关系数r=0.998 8。对含量为0.020 mg/L的Cu2+标准溶液进行了11次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为1.0%。经使用掩蔽剂可有效地消除其它共存元素的干扰,方法用于模拟海水、海水等高盐体系中Cu2+的测定,结果与石墨炉原子吸收分光光度法的结果相一致。     

反向流动注射分光光度法测定电镀废水和污泥中铬(Ⅵ)

研究了以二苯碳酰二肼为显色剂,硫酸为反应介质测定Cr(Ⅵ)的分光光度体系,建立了反向流动注射分光光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法。对反向流动注射分析条件进行了优化,优化结果为:显色液中二苯碳酰二肼的浓度为0.5 mmol/L,反应介质中硫酸的酸度为0.5 mol/L,反应圈长度为200 cm,载液(即参比液)流速为0.8 mL/min,试样流速为1.6 mL/min,显色剂注射量为100μL。在此条件下,方法的检出限为0.5μg/L,线性范围为1~100μg/L。方法用于标准水样中Cr(Ⅵ)的测定,结果同