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以十一烯酸和乙二醇二缩水甘油醚为原料,通过开环反应合成了一种环氧沥青增容剂,采用环氧树脂,基质沥青,固化剂,增容剂及助剂熔融共混,制备环氧沥青结合料。利用FT-IR,离析试验,DMA等对增容剂的分子结构和增容效果进行了表征和研究,讨论了增容剂用量对环氧沥青固化体系的相容性和力学性能的影响,结果表明,增容剂的分子结构含有预期的环氧基和酯基并有效地改善了环氧树脂和沥青的相容性。增容剂质量分数为20%时(基于环氧树脂质量),体系离析降至4.0℃,拉伸强度为2.12 MPa,断裂伸长率为218%,吸水率为0.17,材料性能最优,且满足美国环氧沥青的指标要求。 相似文献
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通过悬浮聚合得到了甲基丙烯酸甲酯-N-环己基马来酰亚胺-丙烯腈三元共聚物,将其作为耐热改性剂与PVC共混。研究了单体配比对共聚物的玻璃化转变温度和溶度参数的影响及共聚物含量对共混物热性能和力学性能的影响。结果表明,共聚物的玻璃化转变温度随N-环己基马来酰亚胺(CHMI)用量的增加明显提高,随丙烯腈(AN)用量的增加而降低;溶度参数随CHMI用量的增加上升,随AN用量的增加而下降。将此共聚物与PVC共混,当其用量为PVC的40%(质量分数,下同)时,PVC的维卡软化点提高了20℃。 相似文献
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用共混法将聚苯乙烯-b-聚二甲基硅氧烷(PS-b-PDMS)嵌段共聚物与环氧树脂E-44复合制备了一种疏水性环氧涂层。研究了PS-b-PDMS的用量对涂层力学性能、表面性能及耐化学腐蚀性的影响。结果表明,随着共聚物用量的增加,涂层的冲击强度及柔韧性明显提高,表面能显著降低,接触角明显增大,当PS-b-PDMS用量为E-44的7%(质量分数)时,冲击强度和柔韧性分别为50kg.cm和0.5mm,表面能为13.8mN/m,对水接触角增大至115.9°,具有优异的疏水性及耐化学腐蚀性。 相似文献
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通过静电作用将氧化石墨烯(GO)与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)结合,得到GO-GTA,再与极性部分(HDE)和聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)反应制得相容剂PP-HDE-g-GO,将其加入聚酰胺6(PA6)/聚丙烯(PP)共混物中。通过扫描电子显微镜、X射线多晶衍射仪、热重和力学性能分析,研究了PP-HDE-g-GO含量对PA6/PP共混物性能的影响。结果表明:PP-HDE-g-GO改善了复合材料中两相的相容性,PP粒子均匀地分散于PA6基体;复合材料的热稳定性和力学性能均提高;当PP-HDE-g-GO添加量为0.2%(质量分数)时,复合材料综合性能最优。 相似文献
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首先通过静电作用将氧化石墨烯(GO)与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTMAC)结合,在氧化石墨烯的表面引入环氧基,再与马来酸酐接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-MAH)反应,制得高密度聚乙烯接枝氧化石墨烯(GO-g-HDPE)。采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射及热重分析对接枝产物进行了表征。将GO-g-HDPE作为铸型尼龙(MC尼龙)的填充剂,通过阴离子原位聚合的方法制备了铸型尼龙/GO-g-HDPE复合材料。力学性能测试结果表明,GO-g-HDPE作为MC尼龙的改性材料起到了增强增韧的双重作用,HDPE-g-MAH的质量分数为0.02%时,拉伸强度增加了14.7%,断裂伸长率增加了21.0%,冲击强度增加了30.0%,压缩强度增加了27.2%。同时,MC尼龙吸水率降低,热稳定性增加。 相似文献
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分别使用无机蒙脱土和有机蒙脱土用乳液插层的方法制备了苯乙烯-N苯基马来酰亚胺共聚物/蒙脱土纳米复合材料,并用FT-IR、XRD、DSC、TGA对其进行了表征。结果表明,两种蒙脱土在St-NP-MI共聚物基体中,均已达到纳米分散,而且复合材料的热稳定性较纯St-NPMI共聚物有很大提高,尤其是有机蒙脱土纳米复合材料,其Ta提高60℃以上。 相似文献
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通过将带有不饱和双键的茂伦合物(对-(1-环戊二烯甲基)-苯乙烯)苯惭烯,二乙烯基苯进行共聚,再与乙基锂反应,最后与钛酸四丁酯络合的方法合成负载茂钛催化剂。利用红外光谱(IR),核磁共振谱(^1HNMR),元素分析和光电子能谱(XPS)对所得产物的结构进行了分析与表征。结果表明,所得负载催化剂主要为对位取代功能化载体催化剂,用等离子体发射光谱(ICP)测定金属Ti的含量为1.19%(质量分数),此催化剂可用于苯乙烯的定向聚合。 相似文献