燃料电池用Cu-Ce(La)Ox变换催化剂

对采用共沉淀法制备的Cu-Ce(La)O_x高温变换催化剂进行了研究，包括中和pH值、中和温度、焙烧温度和方式以及CuO、CeO₂和LaO_x含量对催化剂性能的影响。5%CuO-CeO₂-La(10%)O_x高温变换催化剂的最佳制备工艺条件为：pH＝11，中和温度54 ℃，400 ℃焙烧4 h。催化剂的最佳质量分数配比是：CuO 为20%，CeO₂ 为70%，LaO_x 为10%。XRD晶相分析表明，5%Cu-Ce-La(10%)O_x催化剂中除了主相CeO₂以外，还出现了Cu与La形成的钙钛矿型复合氧化物CuLaO₂，且CuLaO₂高度均匀地分散在主相CeO_x中；还原态中除了CeO₂、CuLaO₂外，还出现了Cu单质。因此，这类催化剂的活性中心不可能是简单的CuLaO₂或Cu，这使得催化剂无论氧化态还是还原态都具有基本相同的活性。催化剂的活性位形态结构尚需做进一步研究。     

B113-2型高温变换催化剂上反应动力学（Ⅰ）——本征动力学研究

使用活塞流管式积分反应器,采用稳态测定技术,在618～723 K、1.0 MPa压力下,对在国产B113-2型铁铬系高温变换催化剂上变换反应本征动力学数据进行了测试.根据测定得到的数据,对幂函数动力学模型进行了参数估计和检验,得到了高度显著的动力学回归方程.从动力学方程可以得出在高温变换催化剂上变换反应动力学参数基本上与传统铁铬系高温变换催化剂一致,但在该催化剂上CO组分对反应速率的影响程度降低,推测可能是由于该催化剂中Cu组分作用的结果;CO2对变换反应速率的抑制作用较大.因此,为提高变换反应速率,应当设法减小CO2的不利影响;H2组分对反应速率的影响很小,在实际应用过程中,可以忽略.     

阴离子对铁基变换催化剂活性的影响

对采用共沉淀法制备的铁系高温变换催化剂进行了研究.研究结果表明,为优化催化剂的性能,催化剂制备过程中和母液Fe2+与Fe3+的摩尔比在一定范围内至关重要,对成品催化剂的晶态、结构和性能等起决定性作用;阴离子对制备过程中所生成前体"绿锈"等的结构和性能具有很大的影响,最终导致成品催化剂性能相差很大.     

SSS/AMPS/AA/MA四元聚合物合成及阻垢性能研究

磺酸基团对盐不敏感,具有较好的抗温抗盐能力,尤其是抗高价金属离子的能力。因此,磺酸盐类共聚物成为近几十年来人们研究的热点。以苯乙烯磺酸钠（SSS）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸（AMPS）、丙烯酸（AA）、马来酸酐（MA）为单体,水作溶剂,过硫酸铵为引发剂,次亚磷酸钠为链转移剂,确定了最佳的合成条件,合成的SSS/AMPS/AA/MA四元共聚物对碳酸钙垢、硫酸钙垢、磷酸钙垢表现出较好的阻垢性能,同时具有良好的分散氧化铁的能力和较强的稳定锌离子的能力。     

α—淀粉酶菌体絮凝分离的研究

发酵液去除菌体的净化工艺，是酶制剂纯化的关键步骤，也是酶液浓缩首先必须解决的问题。本文通过对α—淀粉酶菌体带电性质的测定，采用阳离子型脱乙酰甲壳素絮凝剂与无机絮凝剂复合对α—凝粉酶发酵液进行处理后抽滤，取得良好的絮凝分离效果。为α—淀粉酶的精制提供一条经济可行的途径。     

天然碱生产高质量纯碱的技术条件

针对天然碱加工制纯碱的生产过程，本文研究了生产流程、原料成份、操作技术对产品质量的影响；探讨了生产高质量纯碱的技术条件，给出了部分操作控制指标。     

硝酸法铁系无铬CO高温变换催化剂的研制

采用湿法合成技术制得以高活性相γ-Ｆｅ_２Ｏ_３为主体的无硫无铬型高变催化剂,采用X-射线粉末衍射(XRD)及Ｍｏｓｓｂｏｕｅｒ谱对制备出的催化剂进行了表征。考察了催化剂的活性,并讨论了耐热温度、关键助剂A的含量及加入方式和助剂B的加入形态诸因素对催化剂活性的影响。结果表明,催化剂在400℃耐热前后具有良好的活性;关键助剂A不仅能提高催化剂的活性,而且能大大提高催化剂的热稳定性。     

铁基无硫无铬型CO高温变换催化剂的研制Ⅲ—高活性相γ—Fe2O3的测定与表征

以铁和硝酸为主要原料,开发适合大型合成氨厂使用的铁基无硫无铬型CO高温变换催化剂,采用XRD及Moesbauer谱等技术对催化剂母体的晶相结构进行了研究,证实催化剂母体为高活性相γ-Fe2O3。     

干燥方式对铁基无硫无铬型高变催化剂性能影响

本文对以铁和硝酸为主要原料制备大型合成氨厂铁基无硫无铬型CO高温变换催化剂的干燥方式进行了研究，探讨并研究了喷雾干燥器的进口温度和固液比等对物料含水量的影响，以及常用箱式和喷雾两种干燥方式对催化剂性能的影响。     

电导率法评定聚环氧琥珀酸对碳酸钙结垢过程的影响

本文采用传统的一步法合成阻垢剂聚环氧琥珀酸（PESA）,并用红外进行表征。电导率法评定PESA的阻垢性能较好。通过改变溶液温度、阻垢剂浓度测定溶液的电导率随时间的变化值,推断PESA影响碳酸钙结垢过程的原因：低温时晶格畸变起主要作用;高温时分散起主要作用,从动力学上影响碳酸钙结垢过程。温度发生变化,PESA影响碳酸钙结垢过程的控制过程发生改变。加晶种时,PESA表面吸附作用显著。PESA的阻垢效果不能用络合效应理论解释。