化学发光免疫分析现状

化学发光免疫分析是近年来获得迅速发展的一类重要免疫分析技术,本工作对这一技术的原理、现状和发展趋势作了评述。     

铁（Ⅲ）－α，α′－联吡啶－钴（Ⅱ）光还原体系的研究及其在分析中的应用

α，α’－联吡啶（Ｄｉｐｙ）可与Ｆｅ（Ⅲ）生成无色的配合物Ｆｅ（ｄｉｐｙ）３３＋，在散射光照下，上述配合物在水溶液中能发生光还原反应，在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，在避光条件下钴对无色的Ｆｅ（Ⅲ）－联吡啶配合物还原成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－联吡啶配合物有较强的催化作用。据此建立了微量钴的光度分析方法，在０～１．０μｇＣｏ／ｍｌ范围内与吸光度成良好的线性关系，用所拟定的方法对维生素Ｂ１２及分子筛中的钴进行了测定，结果令人满意，并对反应机理作了初步探讨。     

同时测定微量铜及铁的研究

首次提出了以向红邻菲啉作显色剂的双波长分光光度法同时测定样品中铜及铁的新方法。铜含量在０—１．３μｇ／ｍｌ，铁含量在０—０．６μｇ／ｍｌ范围内与吸光度呈良好的线性关系，此法用于工业废水中铜和铁的同时测定，获得了满意的结果。     

铝（Ⅲ）－桑色素─含氧有机溶剂熄灭荧光光度法测定微量氟的研究

在含氧有机溶剂乙醇存在下，Ａｌ（Ⅲ）－桑色素配合物的荧光强度成倍增加，氟离子能与铝离子形成更稳定的配合物，据此，首次提出了测定微量氟的高灵敏熄灭荧光光度法，对氟离子的线性范围为０～１０μｇ／１０ｍｌ，检测限为０．１０μｇＦ／１０ｍｌ，用所建立的方法测定了市场上销售的药物牙膏中微量氟的含量，结果令人满意。     

5－Br－PADAP－阶导数光度法同时测定钴和镍的研究

研究了５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与钴、镍反应的导数行为，利用一阶导数消除钴、镍间的相互干扰，取得了满意的结果。对钴测定的线性范围为０～５．８９μｇ／１０ｍＬ，检出限为１．４３×１０－８ｇ／ｍＬ；对镍测定的线性范围为０～５．８７μｇ／１０ｍＬ，检出限为９．６８×１０－９ｇ／ｍＬ，用所建立的方法对化学试剂中的钴和镍的含量进行了同时测定，结果令人满意     

用碘化钾和乙基紫分光光度测定微量铅

Pb I_4~(2-)络阴离子与乙基紫可生成不溶于水的离子缔合物,需用有机溶剂革取。本文研究了在聚乙烯醇存在下,由于形成保护胶体,可在水溶液中直接测定铅,其摩尔吸光系数ε1.7×10~5L.mol~(-1).cm~(-1)。此法选择性较好,在一定量的硫脲存在下,多数离子不干扰铅的测定。     

有机酸及表面活性剂对Fe（Ⅲ）－5硝基－邻菲罗啉体系光化学还原反应影响的研究

Ｆｅ（Ⅲ）与５─硝基─邻菲罗啉（５－Ｎ－Ｐｈｅｎ）可形成无色的Ｆｅ（５－Ｎ－Ｐｈｅｎ）３３＋。配合物，在紫外光照射下，可发生光化学反应，生成红色的Ｆｅ（５－Ｎ－Ｐｈｅｎ）３２＋配合物。本工作以低压汞灯作为光源，研究了各种有机酸、溶液酸度和表面活性剂等对Ｆｅ（Ⅲ）─５－Ｎ－Ｐｈｅｎ体系光化学还原反应速率的影响规律，并与邻菲罗啉和ａ－ａ’－联吡啶光化学还原反应作了比较，初步探讨了有机酸在光化学还原反应中的作用原理。实验表明，Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｎ－ｐｈｅｎ体系的光化学还原反应为零级反应，各种有机酸对光化学还原反应速率有明显影响。     

铁（Ⅲ）─三吡啶三嗪配合物的光还原研究及应用

本文对铁（Ⅱ）－三吡啶三嗪配合物在散射光下的光还原反应进行了研究。发现在铁（Ⅱ）、铁（Ⅲ）共存时加入氟化铵可阻止上述反应,此法用于测定铁矿中铁的价态比,结果满意。     

化学发光酶联免疫分析的进展

作学发光酶联免疫分析是近年来广泛引起国内外学者重视的一类发光免疫分析技术,本文对这一技术的原理、现状和发展趋势作了详细的评述.     

Fe（Ⅲ）－4，7－二苯基邻菲罗啉配合物光化学还原反应的研究

Ｆｅ（Ⅲ）－４，７－二苯基邻菲罗啉（简称ＢＰＴ）可形成无色的Ｆｅ（Ⅲ）－ＢＰＴ配合物。在紫外光照射下，上述配合物可发生光化学还原反应，生成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－ＢＰＴ配合物。本工作以低压汞灯作为光源，研究了溶液酸度、各种有机酸、表面活性剂和醇等对体系光化学还原反应速率的影响规律，并初步探讨了其反应机理。实验表明，Ｆｅ（Ⅲ）－ＢＰＴ体系的光化学还原反应为零级反应，各种有机酸、表面活性剂和醇对光化学还原反应速率有明显影响。