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利用透射电镜、X射线光电子能谱、动态激光光散射和荧光光谱技术对Eu(Ⅲ)与聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)接枝核壳纳米微球PNIPAM-g-P(NIPAM-co-St)(PNNS)的相互作用进行了研究.结果表明:Eu(Ⅲ)和热敏性的核壳纳米微球PNNS有显著的相互作用.其一,Eu(Ⅲ)可与PNNS中酰胺基团上的氧原子配位形成微球配合物Eu(Ⅲ)-PNNS;其二,Eu(Ⅲ)-PNNS微球配合物兼具热敏性;其三,该配合物在614 nm处的荧光强度较Eu(Ⅲ)增大了33倍,Eu(Ⅲ)与PNNS之间能量传递达到55%. 相似文献
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用沉淀聚合制备了P(Am-co-Aa)-Mn(Ⅱ)磁性高分子纳米微球,在此基础上通过共价键合固定脂肪酶.结果表明:其一,固定脂肪酶后的磁性纳米微球具有优异的磁分离能力;其二,锰离子对固定化酶有明显的激活作用,当锰离子质量分数为0.8%时,偶联率和活力回收率分别提高57%和60%;其三,脂肪酶被固定化后其PH值稳定性、操作稳定性均比自由酶明显提高. 相似文献
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首次合成了铕-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-噻吩甲酰三氟丙酮(Eu^3+-PNIPAM—TTA)三元配合物,并用紫外光谱、红外光谱和荧光光谱进行了初步表征。结果表明,Eu^3+与PNIPAM侧链中氮原子或氧原子配位,Eu^3+-PNIPAM—TTA体系为三元配合物,而并非PNIPAM与铕-噻吩甲酰三氟丙酮(Eu^3+-TTA)的混合物;Eu^3+-PNIPAM—TTA三元配合物的614nm波长荧光强度比Eu^3+PNIPAM及Eu^3+-TTA二元配合物分别增强了20900%和183%,在能量传递中,高分子以Foerste,能量传递方式将紫外激发能传递给TTA,再经TTA传递给Eu^3+,而获得增强的Eu^3+的特征发射。并考察了不同合成条件下的荧光光谱性质。 相似文献
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首次合成了铕-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-噻吩甲酰三氟丙酮(Eu3+-PNIPAM-TTA)三元配合物,并用紫外光谱、红外光谱和荧光光谱进行了初步表征.结果表明,Eu3+与PNIPAM侧链中氮原子或氧原子配位,Eu3+-PNIPAM-TTA体系为三元配合物,而并非PNIPAM与铕-噻吩甲酰三氟丙酮(Eu3+-TTA)的混合物;Eu3+-PNIPAM-TTA三元配合物的614 nm波长荧光强度比Eu3+-PNIPAM及Eu3+-TTA二元配合物分别增强了20900%和183%,在能量传递中,高分子以F(o)rster能量传递方式将紫外激发能传递给TTA,再经TTA传递给Eu3+,而获得增强的Eu3+的特征发射.并考察了不同合成条件下的荧光光谱性质. 相似文献
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利用透射电镜、X射线光电子能谱、动态激光光散射和荧光光谱技术对Eu(Ⅲ)与聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)接枝核壳纳米微球PNIPAM-g-P(NIPAM-co-St)(PNNS)的相互作用进行了研究.结果表明:Eu(Ⅲ)和热敏性的核壳纳米微球PNNS有显著的相互作用.其一,Eu(Ⅲ)可与PNNS中酰胺基团上的氧原子配位形成微球配合物Eu(Ⅲ)-PNNS;其二,Eu(Ⅲ)-PNNS微球配合物兼具热敏性;其三,该配合物在614 nm处的荧光强度较Eu(Ⅲ)增大了33倍,Eu(Ⅲ)与PNNS之间能量传递达到55%. 相似文献
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用沉淀聚合制备了P(Am-co-Aa)-Mn(Ⅱ)磁性高分子纳米微球,在此基础上通过共价键合固定脂肪酶.结果表明:其一,固定脂肪酶后的磁性纳米微球具有优异的磁分离能力;其二,锰离子对固定化酶有明显的激活作用,当锰离子质量分数为0.8%时,偶联率和活力回收率分别提高57%和60%;其三,脂肪酶被固定化后其PH值稳定性、操作稳定性均比自由酶明显提高. 相似文献