以Mn3O4为锰源合成高性能LiMn2O4正极材料

以Mn3O4为锰源,采用固相反应法,在较低的温度(650℃)制得尖晶石LiMn2O4正极材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安和恒流充放电等技术对其相组成、微结构和电化学性能进行表征。结果表明该正极材料结晶良好,一次粒径约为150 nm。它的电化学性能,尤其是循环性能,明显优越于在较高温度合成的LiMn2O4。在电流密度为74 mA?g-1时,测得比容量为128 mAh?g-1,在1 480 mA?g-1时,比容量为105 mAh?g-1;在室温、148 mA?g-1充放电200次循环后,容量保持率为93%。     

室温固相反应法制备Ni0.66Mn2.34-xCoxO4(x=0.15,0.30,0.45,0.60)负温度系数热敏电阻

以Mn(CH3COO)2·4H2O,Ni(CH3COO)2·4H2O,Co(CH3COO)2·4H2O和H2C2O4·2H2O为原料,采用室温固相反应法制备出镍锰钴草酸盐前驱体,将该前驱体在850℃煅烧2 h得到尖晶石相Ni0 66Mn2.34xCoxO4(x=0.15,0.30,0.45,0.60)超细粉体.用XRD,TGA,SEM,沉降式粒度分析仪和热膨胀仪对镍锰钴草酸盐前驱体与Ni0.66Mn2.34-xCoxO4(x=0.15,0.30,0.45,0.60)超细粉体进行了表征.结果表明,由室温固相反应法得到的草酸盐前驱体是单相的镍锰钴复合草酸盐在850℃煅烧2 h得到镍锰钴氧化物为纯尖晶石相,粉体颗粒为球形,团聚较少,粒径均匀,平均粒径约为0.2μm,有较好的烧结活性,是制备热敏陶瓷材料的理想粉体.     

Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_2正极材料的制备及其电化学性能

采用一步草酸盐法制备Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_2富锂层状正极材料,采用X射线衍射、感应耦合等离子炬(ICP)发射光谱仪、场发射扫描电镜、透射电镜和电化学分析技术对材料的组成、结构和电化学性能进行表征与分析。结果表明:制得的富锂层状正极材料呈不规则棒状,长度为2~4 mm,直径约200 nm;其化学计量精确、层状结构发育良好、阳离子分布混合度较低;在电流密度为20 m A/g条件下,其首次放电比容量为242.4 m A·h·g-1,首次库仑效率为74.9%;当电流密度增大到1 000 m A/g时,放电容量仍可高达98.8 m A·h·g-1;在电流密度为200 m A/g充放电100个循环后,其容量保持率为76.8%。     

FeSi磁粉添加量对FeSiAl/FeSi磁粉芯性能的影响

将由气雾化法制得的FeSiAl磁粉(Fe-9.6%Si-5.4%Al,D₅₀=32.46μm)和FeSi磁粉(Fe-6.5%Si,D₅₀=19.76μm)绝缘包覆处理后,再将两者复配制备FeSiAl/FeSi复合磁粉芯,研究FeSi磁粉添加量对复合磁粉芯微观形貌和磁学性能的影响。结果表明：磁粉表面经绝缘工艺处理可形成包覆紧密的绝缘层;向FeSiAl磁粉中添加适量的FeSi磁粉,可提高复合磁粉芯的容积密度和有效磁导率,明显改善复合磁粉芯的直流叠加特性,但功率损耗有不同程度的增加;FeSi磁粉质量分数为20%时,复合磁粉芯的磁学性能最佳,在100 kHz频率下有效磁导率为59.4,在7 962 A/m直流磁化磁场下直流叠加特性为64.3%,在50 kHz与100 mT下功率损耗为181.5 mW/cm³。     

Excellent supercapacitive performance of a reduced graphene oxide/Ni（OH）2 composite synthesized by a facile hydrothermal route

A reduced graphene oxide/Ni（OH）2 composite with excellent supercapacitive performance was synthesized by a facile hydrothermal route without organic solvents or templates used.XRD and SEM results reveal that the nickel hydroxide,which crystallizes into hexagonal β-Ni（OH）2 nanoflakes with a diameter less than 200 nm and a thickness of about 10 nm,is well combined with the reduced graphene oxide sheets.Electrochemical performance of the synthesized composite as an electrode material was investigated by cyclic voltammetry,electrochemical impedance spectroscopy and galvanostatic charge/discharge measurements.Its specific capacitance is determined to be 1672 F/g at a scan rate of 2 mV/s,and 696 F/g at a high scan rate of 50 mV/s.After 2000 cycles at a current density of 10 A/g,the composite exhibits a specific capacitance of 969 F/g,retaining about 86% of its initial capacitance.The composite delivers a high energy density of 83.6 W·h/kg at a power density of 1.0 kW/kg.The excellent supercapacitive performance along with the easy synthesis method allows the synthesized composite to be promising for supercapacitor applications.     

固相配位反应法制备Cu0．30Ni0.66Mn2．04O4超细粉体

以乙酸盐和草酸为原料,采用室温固相配位反应制得Cu0.30Ni0.66Mn2.04（C2O4）·nH2O复合草酸盐,将该草酸盐在800℃煅烧2h,得到尖晶石相Cu0.30Ni0．66Mn2.04O4复合氧化物粉体。该氧化物粉体粒径均匀细小,一次粒径为-150nm;烧结活性较高,在1050℃烧结5h制得的热敏陶瓷相对密度高达-97％。     

流延法制备FeNiMnO4热敏陶瓷薄片

采用有机溶剂浆料系统的流延成型工艺制备了FeNiMnO4热敏陶瓷薄片.通过优化粉体的特性、浆料组成和流延条件,制得的陶瓷薄片厚度为～0.2 mm,表面平整光洁,微结构均匀,密度高达～96%.     

NiFe2O4纳米晶的制备及表面效应对其比饱和磁化强度的影响

以FeSO4.7H2O和NiSO4.7H2O为原料,首先制备出颗粒细小的碱式碳酸盐前驱体,在300－700℃焙烧1h后,制备出铁酸镍纳米晶,粒径为8－54nm,粒度均匀,通过测量它的比饱和磁化强度σs与比表面积Sa,得出经验公式σs(Sa)=σ(∞）（1－aSa),运用非共线磁结构理论很好地解释了上述经验公式,并得到纳米晶的非共线表面层的厚度。     

钙钛矿型La(Co0.2Cr0.2Fe0.2Mn0.2Ni0.2)O3高熵氧化物的制备及电化学性能

钙钛矿型ABO₃氧化物由于良好的导电性和电化学活性，成为能源存储材料领域的研究热点之一。本研究采用固相反应法制备了钙钛矿型La(Co_0.2Cr_0.2Fe_0.2Mn_0.2Ni_0.2)O₃高熵氧化物锂离子电池(LIBs)负极材料，并将其与二元钙钛矿型LaCoO₃进行了比较。结果表明，随着反应温度由750℃升高到950℃，反应时间由30 min增加到4 h，钙钛矿结构中的杂相逐渐消失，结晶度逐渐增加。所制备的粉体为球形，且各组成元素分布均匀。研究其电化学性能表明，La(Co_0.2Cr_0.2Fe_0.2Mn_0.2Ni_0.2)O₃由于具有熵稳定的晶体结构和多主元协同效应，展示了更高的比容量、更优异的倍率性能和循环稳定性。La(Co_0.2Cr_0.2Fe<...     

流动催化热分解法制备碳纳米管工艺条件的正交优化

采用正交实验对流动催化热分解法制备碳纳米管的反应温度，噻吩体积分数和氢气流速进行了条件优化，给出了优化后的工艺参数，根据透射电镜（TEM）的检测结果对反应产物进行了分析，讨论了上述3个工艺参数对产物的影响。