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采用硫磺溶液法,以硫磺和对二氯苯为原料,氯化锂和磷酸钠作为混合催化剂,在六甲基磷酰三胺溶剂中通过自缩聚反应制备聚苯硫醚。以聚苯硫醚的产率为目标参数,通过正交试验优化合成路线,制备低熔点线形高分子量聚苯硫醚。结果表明,最佳反应条件是催化剂用量0.9 g·mol~(-1),加水量为1.5 m L·mol~(-1),溶剂用量为600 m L·mol~(-1),反应温度为210℃,物料配比为1.1:1。此反应条件下PPS的产率为92.62%。由红外光谱分析和元素分析确定产物为线形结构;由DSC测定其熔点为240℃;采用粘度法测定其分子量为6.04×10~4。 相似文献
2.
目的 为研究K2O对高硅贝利特硫铝酸盐水泥主要矿物C2S和C4A3S的影响,为含有钾的低品位矿物原料生产高硅贝利特硫铝酸盐水泥奠定了基础.方法 采用f-CaO分析、热分析方法.结果 少量的K2O,降低了f-CaO的质量分数,降低了CaCO3的分解温度及矿物的合成温度.结论 适量的K2O,有利于f-CaO的吸收,降低了C2S和C4A3S矿物及C2S和C4A3S复合矿物合成温度。加速了高硅贝利特硫铝酸盐水泥矿物的形成;除K2O的作用外。复合矿物的相互作用也对这两种矿物的生成尤其是C2S的生成起了一定的促进作用. 相似文献
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以丙烯酰胺(AM)为亲水单体,与两种单体(丙烯酸十八酯C18、两性单体二甲基乙酰胺DMAC)、三种表面活性剂(十二烷基硫酸钠SDS、四丁基溴化铵TBAB、十六烷基三甲基溴化铵CTAB)采用自由基溶液聚合法制备得到5种疏水缔合水凝胶,并测量了5种水凝胶对CH4的储气性能及吸水性能。结果表明,两种表面活性剂(TBAB、CTAB)的添加,对水凝胶的储气性能有明显的影响,其中,水凝胶HC⁃SDS/TBAB对CH4的储气性能最好;两种表面活性剂的添加,对水凝胶的溶胀率也存在明显的影响,添加有两种表面活性剂的水凝胶溶胀性能明显低于单一添加SDS的水凝胶溶胀性能。 相似文献
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以叔丁醇钾(t-BuOK)为催化剂,四氢呋喃(THF)为溶剂,采用去卤缩合聚合法,合成2-甲氧基-5-(2′-乙基-己氧基)-对苯乙炔(MEH-PPV)光伏材料。对反应温度、反应时间、催化剂、溶剂等条件的影响规律进行研究。结果表明,在THF作为溶剂的情况下,MEH-PPV的合成过程无需加热,且收率较高,反应过程中几乎没有凝胶现象;在反应体系中加入对甲氧基苯酚,可以控制MEH-PPV的相对分子质量,重现性良好。 相似文献
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通过溶液共混和溶剂蒸发的方法制备了明胶/锂藻土纳米复合材料,利用衰减全反射傅立叶红外光谱(ATR-FTIR)、广角X射线衍射(WAXD)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、差示量热扫描(DSC)和热重分析(TGA)等仪器方法对材料的结构与性质进行了研究。结果表明:ATR-FTIR曲线中,除Si-O键外,各基团特征峰强度都随锂藻土含量增加而降低。WAXD谱图中未发现锂藻土的层状衍射峰,说明锂藻土完全剥离。锂藻土还对明胶的结晶性和结晶结构产生影响,在2θ=27.1°发现了新的衍射峰,并随着锂藻土含量增加峰强度变强。明胶/锂藻土纳米复合膜表现出良好的透明性,锂藻土含量对材料透明度影响不大。随着锂藻土含量的增加,明胶的熔点(Tm)先增加后降低,含5%锂藻土的纳米复合膜有最高的熔点。纳米复合膜的热稳定性明显好于纯明胶膜,并且随着锂藻土含量的增多,材料的热稳定性也提高,少量锂藻土即可大幅改善明胶的热稳定性。 相似文献
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AM/AMPS/DMC聚两性电解质的合成、表征与溶液性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,在0.5 mol/L NaC l溶液中,以2,2-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-代)丙烷]二氢氯化物(VA-044)为引发剂,合成了AM/AMPS/DMC系列聚两性电解质。利用13C NMR对共聚产物结构进行表征,结果表明,在高转化率情况下,共聚物组分与投料比基本一致。考察外加小分子电解质和温度对聚两性电解质溶液性能的影响,结果显示,阴、阳离子数量相近的聚两性电解质溶液的粘度随外加盐浓度增大而增大,在温度升高时,其表观粘度保留率高于聚丙烯酰胺,说明AM/AMPS/DMC系列聚两性电解质具有一定的抗温、耐盐能力。 相似文献
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目的研究利用工业废料配制高硅贝利特硫铝酸盐水泥及不同温度制度下几种晶型稳定剂对该种水泥强度的影响.方法以单掺和复合掺加的方式将稳定剂配料加入到水泥之中,在不同温度下烧成、磨细、水灰比一定、制成试样、测各龄期强度.结果实验证明单独加入和复合加入稳定剂后,使水泥的后期强度提高,但提高程度有所不同,另外,不同的烧成温度对高硅贝利特硫铝酸盐水泥强度影响也很显著.结论单一稳定剂加入对高硅贝利特硫铝酸盐水泥强度的影响程度由大到小依次为氧化硼、氧化硫、氧化钛;两种稳定剂复合后的效果明显好于单掺效果;1250℃时β—C2S容易生成,有利于后期强度增长,1300℃有利于无水硫铝酸钙生成,早期强度较高. 相似文献
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