用差示扫描量热法求微胶囊的壁材厚度

采用差示扫描量热（DSC）法对微胶囊的壁材厚度和含量进行计算．实验表明：对于在芯材发生相变的温度区间内壁材没有热效应的微胶囊，用熔融热和结晶热能够计算出微胶囊的壁材含量和厚度．用相变热得到的微胶囊的壁材厚度与显微镜测得的微胶囊的壁材厚度相一致．     

聚乙二醇改性涤纶纤维的预溶融与结晶行为

用DSC和X-射线衍射法对聚乙二醇～对苯二甲酸乙二醇酯共聚酯(PEG-PET)纤维进行了分析。结果发现,对于PEG含量为0～10％的拉伸未定型试样在热扫描过程中主要发生取向诱导结晶,随PEG含量增加,取向诱导结晶的量减少。125℃热定型试样,在热扫描时,有预融熔和结晶发生,随PEG含量增加,结晶的量增加。160℃热定型试样,只出现预溶融小峰包,结晶现象并不明显。纤维在热分析谱中出现的定型有效温度(T(?))起因于介稳态小晶粒的熔融和再结晶过程。T(?)与纤维中较完善的晶粒没有必然的联系,而与PEG含量、热定型温度和拉伸比有关。     

制样方法对超拉伸聚乙烯纤维DSC熔融行为的影响

用切断、揉球、定长三种制样方式测定不同拉伸倍率的ＵＨＭＷ－ＰＥ纤维的ＤＳＣ曲线存在着很大差别，切断使纤维处于完全松驰状态，ＤＳＣ曲线上只出现表征正交晶系串晶的熔融峰和六方晶系结晶熔融的小峰，定长方式抑制了纤维的收缩，使串晶的熔点提高，并促进其向六方晶系转化，表征六方晶系结晶熔融的小峰变大，而揉球方式制样测得高倍拉伸ＵＨＭＷ－ＰＥ纤维的ＤＳＣ曲线则出现多重熔融峰。     

制样方法对超拉伸聚乙烯纤维DSC熔融行为的影响

用切断，揉球，定长三种制样方式测定不同拉伸倍率的ＵＨＭＷ－ＰＥ纤维的ＤＳＣ曲线存在着很大差别，切断的使纤维处于完全松驰状态，ＤＳＣ曲线上只出现表征正交晶系串晶的熔融峰和六主晶系结晶熔融的小峰。定长方式抑制了纤维的收缩，使串晶的熔点提高，并促进其向六主晶系转化，表征六主晶系结晶熔融的小峰变大。     

超高分子量聚乙烯纤维热行为的研究

用ＤＳＣ法对不同拉伸倍率的ＵＨＭＷ－ＰＥ纤维，分别进行了松弛和定长状态下的热分析。在松弛状态下，拉伸３０、４０倍纤维的ＤＳＣ谱图上，出现三重熔融峰，表明，纤维中除折迭链和伸直链结晶外，还存在另一种结晶形态。在定长状态下纤维的熔融吸热峰会发生很大变化，若在适当温度下进行热处理，可加速结晶形态的转化过程。     

冷拉伸对涤纶POY长丝热性能的影响

利用差示扫描量热(DSC)和动态热机械分析(DMA)方法对不同拉伸倍数的涤纶POY长丝进行测定。结果表明：尽管拉伸倍数只在1．9倍以下，但对其玻璃化转变和结晶度影响很大，尤其是冷结晶峰的变化更为明显；随着拉伸倍数的增加，冷结晶峰向低温方向移动，并有双峰现象出现．这一研究揭示了PETPOY拉伸不均匀会使织物的上染率不匀的原因。     

芳香族聚酯/聚酯共混纤维结晶结构研究

通过广角X光衍射和差示扫描量热分析对熔融纺丝成形的P(HBA／HNA)／PET共混纤维的结晶结构进行了研究．结果表明,在共混纤维中,P(HBA／HNA)和PET两种成份的结晶是相互独立的,即纤维的结晶是一种混晶结构,而各成份的结晶热行为与各自单一组成时不同．在300℃和350℃热处理的共混纤维中,P(HBA／HNA)的过冷程度(△T)与P(HBA／HNA)纤维几平没有区别．而对于PET成份,虽然与PET纤维类似,即随热处理温度升高△T增大,但增大的幅度明显高于PET纤维．显然,与P(HBA／HNA)共混是造成PET结晶行为变化的根源．     

多壁碳纳米管对正十八烷相变性能的影响

采用几种不同类型的多壁碳纳米管与正十八烷混合,从官能团种类、多壁碳纳米管的直径和长度及含量等多方面来考察多壁碳纳米管对正十八烷相变性能的影响.实验中将高导热系数的多壁碳纳米管添加入正十八烷中后,混合物的相变温度变化不大,而热焓效率明显降低,且多壁碳纳米管含量越高,热焓效率降低幅度越大.当多壁碳纳米管的含量相同时,含有官能团化多壁碳纳米管的正十八烷的热焓效率低于常规多壁碳纳米管体系.并且混合物的热焓效率随多壁碳纳米管直径的降低迅速下降,而多壁碳纳米管的长度对热焓效率影响不大.结果表明,多壁碳纳米管表面对于正十八烷的吸附是造成热焓效率下降的主要原因.     

DMT/DMS-EG共聚酯的DSC研究

使用差示扫描量热法(DSC)测量了对苯二甲酸乙二酯-癸二酸乙二酯(DMT/DMS-EG)共聚体系的玻璃化转变温度(T_g)、熔融温度(T_m)和结晶动力学参数。结果表明,随第三组份DMS的加入,T_g和T_m都明显下降。在高温结晶时的结晶速率随DMS含量的增加而减小,低温结晶时的结晶速率随之而增大。并且分析和讨论了共聚酯的组成对平衡熔融,结晶热及结晶速率的影响。