凝胶丁腈共聚弹性体增韧聚甲醛的加工流变行为及力学性能

研究了聚甲醛(POM)/凝胶丁腈共聚弹性体(GNBE)共混物的熔体流动指数(MFI)、高压毛细管流变行为和力学性能。结果表明,共混物MFI随GNBE用量的增加下降较大。聚酰胺(PA)对POM/GNBE共混体系的MFI影响较小,而热塑性酚醛树脂(PFR)的影响显著。当PFR的质量份为4时,POM共混物的MFI达最小值(0.053g/min),约为未加增容剂POM共混物MFI的1/6。随着剪切速率的提高,共混物剪切黏度迅速与POM接近。这种黏度变化行为说明共混物比GNBE对剪切速率更敏感,共混物的黏度受POM的影响较大。随着剪切速率的提高,POM与GNBE的黏度比迅速减小,并接近1,说明POM和GNBE在高剪切速率下共混时,GNBE的液滴能够在POM连续相中分散达到最小。含20份GNBE的POM共混物在高剪切速率下的熔体表观黏度与POM相当;在PFR质量份为6时,POM共混物的缺口冲击强度达到21.6kJ/m2,超过了GNBE质量份为40的POM共混物。当PFR质量份为4时,共混物的缺口冲击强度为对应的不加增容剂共混物的冲击强度的2倍多,扯断伸长率提高了55.4%。     

共沉淀-超临界流体干燥法制备掺镧ZAO纳米粉

采用共沉淀-超临界流体干燥法制备出掺La3 离子的ZAO(ZnO、Al2O3复合氧化物)纳米粉.采用XRD、TEM等检测手段研究了La3 的加入、超临界流体干燥处理工艺和晶化温度对粉末特性的影响.结果表明:在260℃×7.5MPa×0.5h的超临界流体条件下,得到平均粒度小于20nm,高的比表面积,近球形的ZAO粉体.有效的改善了粉体的团聚程度.且不需要晶化处理即为六方晶型的ZAO纳米粉.     

有限单元法程序设计及计算

本文对弹性力学平面问题进行了有限单元法的程序设计,应用该程序对矩形深梁进行了位移和应力计算,得到了较为准确的结果。该程序具有通用性。     

用陶瓷真空电容降低D电路共振频率

为了适应质子X荧光分析实验的要求,在1.2米回旋加速器工作磁场H_0=16.0kGs条件下加速H_s~+(经铅箔介离)来提供3.5MeV的质子束。为此要求D电路的共振频率从原来的8.5MHz最低值降低到8MHz。众所周知,降频的方法较多,但归根结底是要求增加D电路的电感或电容,我们对几种降频的方法进行过分析比较,认为在D电路中并联真空电容的方法,比较简便,易于实现。     

工业乙酸乙酯酯含量测定方法的改进

工业乙酸乙酯酯含量测定方法－－皂化滴定法，皂化条件通常为室温（不低于15℃）下放置4小时。介绍了一种酯含量的测定方法，通过试验彩和70℃水浴加热加热回流1．5小时的皂化条件，大大缩短了分析时间，更有利于指导生产。     

14000kVA电石炉改造

把70年代10000kVA电石炉变压器更换为90年代生产的15000kVA电石炉变压器，使10000kVA电石炉变为14000kVA电石炉。通过八个月的试生产．创效益147万元．除收回投资外，净收益15．8万元。     

陈四楼选煤厂增加末煤分选系统后的产品结构探讨

通过市场调研 ,结合永城煤质 ,对陈四楼选煤厂增加末煤分选系统后的产品结构进行论证 ,认为增设末煤洗选系统后产品主要为高炉喷吹精煤     

肺癌组织中cPLA2和mPGES-1的表达及意义

目的探讨胞浆型磷脂酶A2（cPLA2）、微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）在肺癌组织中的表达及临床意义,为肺癌发生发展的分子机制提供理论依据。方法采用RT-PCR检测60例肺癌（肺癌组）和癌旁（癌旁组）组织中cPLA2、mPGEs-1mRNA表达水平,采用免疫组织化学SP法检测2组组织中cPLA2、mPGEs-1蛋白表达水平。结果肺癌组组织中cPLA2、mPGES-1mRNA表达水平均明显高于癌旁组（均P〈0.05）。肺癌组组织中cPLA2蛋白阳性表达率为76.7%（46/60）,癌旁组组织中cPLA2蛋白无阳性表达,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;肺癌组组织中mPGES-1蛋白阳性表达率为66.7%（40/60）,明显高于癌旁组的10.0%（6/60）（P〈0.05）。肺癌组的肿瘤〈5cm、组织学类型为鳞癌、病理分级为高中分化、淋巴结无转移和TNM分期为Ⅰ期cPLA2蛋白阳性表达率与肿瘤≥5cm、组织学类型为腺癌、病理分级为低分化、淋巴结有转移和TNM分期为Ⅱ、Ⅲ期比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）;肺癌组的肿瘤〈5cm、组织学类型为鳞癌mPGEs-1蛋白阳性表达率与肿瘤≥5cm、组织学类型为腺癌比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）,肺癌组的病理分级为高中分化、淋巴结无转移和TNM分期为Ⅰ期mPGEs-1蛋白阳性表达率均明显低于病理分级为低分化、淋巴结有转移和TNM分期为Ⅱ、Ⅲ期（均P〈0.05）。结论 cPLA2、mPGES-1的高表达可能在肺癌的发生发展中起着重要作用,其可能为肺癌的早期诊断和为开发肺癌的靶向治疗提供一定的临床依据。