冷冻法海水淡化技术研究进展

冷冻法海水淡化因其对管道腐蚀小、浓缩度高、结垢少等特点,近年来引起了国内外学者的广泛关注。为深入了解冷冻法技术的发展与运用,以冷冻法海水淡化技术为引导,从自然冷冻法和人工冷冻法两个方向介绍了目前的冷冻法海水淡化技术研究进展,并讨论了冷冻法海水淡化技术的发展方向和应用前景。通过总结和对比分析发现：自然冷冻法减少了能源消耗,但受地域限制较大;人工冷冻法克服了地域限制,但增加了能源的消耗,提高了海水淡化的成本;海冰融化过程中会得到不同盐度的淡化水,可考虑水的分级利用;冷冻法与反渗透工艺的结合有良好的应用前景。     

新型混凝剂聚合氯化铝钛的制备及性能表征

在传统聚合氯化铝(PAC)中加入钛盐制备了新型聚合氯化铝钛(PATC)混凝剂,通过ζ电位、粒径、红外和扫描电镜等表征手段与传统PAC进行了对比,并使用2种混凝剂针对西安兴庆湖原水进行了混凝实验。结果表明,经过钛盐改性的PATC的粒径和ζ电位(126.3 nm、28.29 mV)较PAC的粒径和ζ电位(16.72 nm、8.257 mV)有一定的提升,这使得其具有更高的电中和和网捕卷扫能力。同时PATC相比PAC具有更宽的pH适应范围,在整个pH范围内(5～9)均具有更强的电中和能力。在原水混凝实验中,经过钛盐改性的PATC相比于PAC,对微生物代谢产物和蛋白质类有机物的去除能力提高(去除率分别提高了6.9%与7.1%)。     

不同UV工艺中阿特拉津的降解效果与机理研究

在UV光照情况下,研究了反应条件对阿特拉津光氧化降解动力学和降解产物的影响,并分析了影响规律与作用机理。结果表明,阿特拉津的降解符合准一级反应动力学,其在单独UV工艺中的反应速率常数(k_(obs))为0. 049 6～0. 069 1 min~(-1),且阿特拉津初始浓度越低其去除率越高,溶液pH值对阿特拉津的降解速率无显著影响,这是由于不同溶液pH值条件下的摩尔吸光系数(ε)和量子产率(Φ)的差别较小导致的。在UV/H_2O_2工艺中,阿特拉津的降解速率随着H_2O_2投加量的增加呈现先增大后降低的趋势,当H_2O_2投加量为10 mg/L时,阿特拉津的光氧化降解速率最大;在不同H_2O_2投加量条件下,阿特拉津的降解速率均在中性条件下最大,碱性条件下次之,酸性条件下最小。在UV/TiO_2工艺中,阿特拉津的降解速率均低于单独UV工艺中的降解速率,且随着TiO_2投加量的增加呈现逐渐降低的趋势,此工艺中阿特拉津降解的最适pH值介于阿特拉津的p Ka与TiO_2的pH_(pzc)之间。此外,溶液pH值和工艺类型会显著影响阿特拉津光氧化降解产物的种类、生成量及变化趋势; H_2O_2和TiO_2投加量仅对阿特拉津产物的生成量存在影响,但未改变产物种类。     

我国农村地区饮用水水质现状与保障措施

随着我国社会主义新农村建设的进行,我国农村地区各项用水量急剧增加,对供水水质的要求也逐年提高,而农村地区天然水体的污染程度又较为严重且呈逐渐恶化态势,造成我国农村地区的饮用水安全问题日益突出。文中以农村地区居民的供水为主线,全面深入地分析了我国农村地区饮用水水质现状及饮水安全方面存在的问题,并提出了相应的解决方法和保障策略。     

似然比与整值随机变量序列的一类极限定理

引进似然比作为整值随机变量序列相对于服从负二项分布的独立随机变量序列的偏差的一种度量，并通过限制似然比给出了样本空间的一个子集，在此子集上得到了任意整值随机变量的一类用不等式表示的极限定理，独立随机变量序列的一类强律是其特例。     

紫外光协同TiCl_4去除水中As(Ⅲ)效能及动力学

在UV辐照射条件下,研究了钛盐混凝剂(TiCl_4)同步光催化氧化-混凝对水中As(Ⅲ)的去除效率及动力学特征。结果表明,TiCl_4对As(Ⅲ)的去除率在等电点附近(pH=5)达到最大,单一TiCl_4对As(Ⅲ)的去除率为73%;而增加UV辐照后,其去除效率增加至99%。UV/TiCl_4将As(Ⅲ)氧化为更易被絮体吸附的As(V)是去除率增加的主要原因。As(Ⅲ)的氧化吸附速率符合1级反应动力学模型,在pH=5～7内,其速率常数kO呈现出先增加后减小的变化趋势,在pH=6时达到最大(k_O=1.00 min~(-1));溶液中总砷(As(Ⅲ)+As(V))的吸附速率也符合1级动力学模型,且速率常数在pH=5～7内随pH的增加而增大,最大可达2.27 min~(-1)。     

我国地表水污染现状与防治策略探索

在水资源供需矛盾日益紧缺的今天,水污染问题亦不断加剧,水质型缺水问题凸显.文中全面总结了我国地表水污染的主要特征,系统分析了我国地表水污染现状.面对我国水资源供需不平衡、水质恶化严重、面源污染加剧及水污染防治工作不协调等一系列问题,分析揭示了造成我国地表水污染的原因及带来的影响与危害.同时,系统介绍了源头控制方法与物理修复、化学修复、生物/生态修复等耦合新兴技术在地表水防治工程中的应用现状及优缺点,提出辅以综合运用行政、经济、法律及宣传等手段,以期能够更好地达到防治地表水污染的目的,从而为降低我国地表水污染程度、改善地表水环境质量提供参考.     

液液萃取/甲酯化/气相色谱串联质谱法测定水中十种卤乙酸

以测定水中卤乙酸的US EPA方法552.3为基础对卤乙酸的预处理程序进行了优化,使用气相色谱/三重四极杆质谱联用仪(GC-MS/MS)和优化的预处理程序建立标线,线性范围为0.5~100μg/L(r2=0.995 2~0.999 8,n=8),十种HAAs的检测限(LODs)为0.012~0.079μg/L,日内(n=5)和日间(n=6)相对标准偏差(RSDs)分别为1.0%~6.9%和1.6%~8.2%,在两种实际水样中的回收率为76.9%~104.3%。所开发的方法能够作为GC-ECD的替代方法用于检测自来水和污水处理厂出水中十种卤乙酸的浓度。     

滤池反冲洗水回用对消毒副产物生成势的影响

对比研究了4种预氧化剂在给水厂滤池反冲洗水(FBWW)回用条件下,对消毒副产物生成势(DBPFP)的影响。结果表明,尽管FBWW回用可有效提高浊度去除效率,但由于部分颗粒状有机物在预氧化阶段被氧化为更加难以去除的溶解态有机物,致使溶解态有机物去除率降低,从而影响后续消毒过程中消毒副产物(DBPs)生成量。在FBWW回用体积比10%条件下,使用NaClO对原水进行预氧化处理可大幅削减三卤甲烷生成势(THMFP,28.5%),使用KMnO_4可显著降低卤代硝基甲烷生成势(HNMFP,43.6%),使用ClO_2可有效减少卤乙腈(HANs,38.3%)和三氯丙酮的生成量(9.7%),使用O_3也可以减小卤乙腈生成势(HANFP,21.2%)。以氯胺作为消毒剂时的DBPFP较NaClO作为消毒剂时的DBPFP含量大幅降低。